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대변 ​​및 소변 배출 추적 자동화를 위한 장치 프로토타이핑

2026년 8월 10일 업데이트: Duke University
본 연구의 목적은 정확하고 쉬운 방법으로 대소변량을 측정하는 전자장치를 시험하는 것이다. 참가자는 연구 이벤트를 시작하기 전에 연구 팀과 직접 또는 가상으로 한 번 방문합니다. 이 연구에 등록한 참가자는 인체 실험에 ​​사용할 수 있을 때 변기 사용을 시작하고 중지할 시기를 자유롭게 선택할 수 있습니다. 이 장치는 CIEMAS 빌딩 또는 MSRB III 빌딩의 전용 욕실에 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Veronica Carrion
  • 전화번호: 9197041523
  • 이메일: vmp19@duke.edu

연구 장소

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, 미국, 27708
        • 모병
        • Duke University
        • 수석 연구원:
          • Lawrence David
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • CIEMAS 건물(B508) 또는 MSRB3 4층 4002호에 있는 욕실에서 위험 없이 개인 욕실을 사용할 수 있는 사람.
  • MSRB3 욕실에는 카드 액세스가 필요하므로 Duke University의 학생 또는 직원.
  • 화장실 사용을 보장할 수 있도록 이러한 건물에서 대부분의 시간을 보내는 사람들.
  • 모집 인원이 느릴 경우 가장 가까운 건물의 사람들이 등록됩니다.

제외 기준:

  • 현재 화장실은 1990년 미국 장애인법(ADA) 요건을 준수하지 않기 때문에 휠체어나 기타 이동 장치를 사용하는 사람은 등록할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기구 사용
모든 참가자는 동일한 절차에 따라 장치를 사용합니다. 그들은 욕실에 있는 저울로 체중을 측정하고 "모자"가 있거나 없는 장치를 사용합니다("모자"는 변기 테두리와 변기 시트 사이에 배치해야 하는 대변/소변을 받는 데 사용되는 플라스틱 용기를 의미합니다. 매 사용 후 폐기) 화장실 사용 후 체중을 재십시오.
참가자는 폐기물 배출을 측정하도록 설계된 장치가 포함된 화장실을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변기 시트 장치로 측정한 대로 올바르게 식별된 소변 배출 비율.
기간: 최대 3개월
이 분석은 장치가 소변량을 얼마나 정확하게 측정하는지 결정하기 위한 것입니다.
최대 3개월
변기 시트 장치로 측정한 대로 올바르게 식별된 대변 배출 비율.
기간: 최대 3개월
이 분석은 장치가 배변량을 얼마나 정확하게 측정하는지 결정하기 위한 것입니다.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변기 장치에 의해 정확하게 식별된 소변 무게의 백분율
기간: 최대 3개월
화장실 사용 전과 후 참가자의 체중 감소를 비교하여 측정
최대 3개월
변기 장치로 정확하게 식별된 대변 무게의 백분율
기간: 최대 3개월
화장실 사용 전과 후 참가자의 체중 감소를 비교하여 측정
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence David, Duke University - MGM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 14일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00104899

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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