このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

セントルイスの家賃および光熱費補助申請者に対する新型コロナウイルス感染症に関するリソースの提供

2026年8月17日 更新者:Matthew Kreuter、Washington University School of Medicine

診断を受けられない人々の急速な加速がセントルイスの家賃軽減と新型コロナウイルス感染症を補う:セントルイスの家賃と光熱費補助申請者の間での新型コロナウイルス感染症対策リソースの提供

この研究の目的は、住宅関連のニーズが高い個人が新型コロナウイルス感染症のワクチン接種や検査行動に参加するのに役立つ健康メッセージング戦略を評価することです。 この研究の結果は、他のコミュニティが社会的ニーズと新型コロナウイルス感染症予防サービスを統合する最適な方法を決定するのに役立ちます。 参加者の連絡先情報は、参加者の事前の同意を得て、211までに当社と共有されます。 研究チームは、インフォームド・コンセントを提供する画面を含む調査へのリンクをテキスト メッセージで送信します。 同意した人は、2 つのアンケートのうち 1 つを受け取るようにランダムに割り当てられます。 オファーの順序は調査ごとに異なります。 参加者には、他の調査項目とともに、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受けているかどうかも尋ねられます。 まだ受けていない場合は、ワクチン接種のための援助を受けることに興味があるかどうか尋ねられます。 参加者には、自宅での新型コロナウイルス自己検査を受けることに興味があるかどうかも尋ねられます。 ワクチン接種の支援に「はい」と答えると、ワクチンナビゲーターが電話をかけて支援します。 彼らが新型コロナウイルス検査を受けることに「はい」と答えた場合、研究チームはセントルイス市市長室から調達した検査薬を彼らに発送する。 1か月後、参加者には検査やワクチン接種(該当する場合)の経験について尋ねる追跡調査が送られます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

526

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63130
        • Washington University in St. Louis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • セントルイス市または郡での家賃および公共料金の補助の申請者
  • 英語力
  • テキストメッセージまたは電子メールで連絡を希望する
  • セントルイス市または郡の居住者

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ドア・イン・ザ・フェイステクニック
順次リクエスト戦略を使用して、ドア・イン・ザ・フェイス技術グループにランダムに割り当てられた参加者は、ワクチン接種サポートを希望するかどうか(まだワクチン接種されていない場合)を尋ねられ、「いいえ」と答えた場合は、接種を受けたいかどうか尋ねられます。自宅での新型コロナウイルス感染症(COVID-19)セルフテスト。
逐次リクエスト戦略が介入として適用されます。 Door-In-The-Face テクニックの場合、参加者は最初に受け入れられそうにない大きなリクエストを受け取り、次に、実際の関心のある行動である小さなリクエストが続きます。
アクティブコンパレータ:フット・イン・ザ・ドア・テクニック
順次リクエスト戦略を使用して、フット・イン・ザ・ドア・テクニック・グループにランダムに割り当てられた参加者は、まず自宅での新型コロナウイルス感染症検査を試すことに興味があるかどうか尋ねられ、次にワクチン接種サポートに興味があるかどうか尋ねられます(まだない場合)。ワクチン接種済み)。
逐次リクエスト戦略が介入として適用されます。 フット・イン・ザ・ドア・テクニックの場合、参加者は最初に受け入れられそうな簡単なリクエストを示され、その後、関心のある行動ではないより大きなリクエストが表示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種を受けた割合
時間枠:ベースライン
調査員は、モバイルに最適化されたウェブベースの調査を通じて、賃貸/住居の援助を求めている個人にワクチン接種を検討しているかどうかを尋ね、「すでにワクチン接種済み」の割合を報告します。
ベースライン
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
時間枠:Baseline
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions. This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
Baseline
Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
時間枠:Baseline
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions. This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
検査とワクチン接種の行動
時間枠:1ヶ月のフォローアップ
1か月の追跡調査後、研究者らは自己検査を完了して結果を報告し、ベースライン調査以降にワクチン接種を受けたことを報告した参加者の割合を報告する。
1ヶ月のフォローアップ
家賃の軽減
時間枠:ベースライン
調査官は家賃や公共料金の援助の結果について尋ねます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月5日

一次修了 (実際)

2022年9月25日

研究の完了 (実際)

2022年9月25日

試験登録日

最初に提出

2022年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月7日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月17日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する