- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05451511
COVID-19 Resource-aanbiedingen onder aanvragers van huur- en nutsvoorzieningen in St. Louis
29 november 2022 bijgewerkt door: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Snelle versnelling van diagnostiek Achtergestelde bevolkingsgroepen vullen huurtoeslag en COVID-19 in St. Louis aan: COVID-19-middelenaanbiedingen onder aanvragers van huur- en nutsvoorzieningen in St. Louis
Het doel van deze studie is om strategieën voor gezondheidsberichten te evalueren die personen met een hoge mate van huisvestingsgerelateerde behoeften helpen om zich in te zetten voor COVID-19-vaccinatie- en testgedrag.
Bevindingen van dit onderzoek kunnen andere gemeenschappen helpen bepalen hoe sociale behoeften en COVID-19-preventiediensten het beste kunnen worden geïntegreerd.
De contactgegevens van deelnemers worden door 211 met ons gedeeld met de eerder gegeven toestemming van de deelnemers.
Het onderzoeksteam stuurt via sms een link naar een enquête met een scherm waarop ze geïnformeerde toestemming geven.
Degenen die toestemming geven, worden willekeurig toegewezen aan een van de twee enquêtes.
De volgorde van de aanbiedingen varieert tussen de enquêtes.
Deelnemers wordt, samen met andere enquête-items, gevraagd of ze zijn gevaccineerd tegen COVID-19.
Als ze dat niet hebben gedaan, wordt hen gevraagd of ze geïnteresseerd zijn in hulp bij het krijgen van een vaccin.
Deelnemers wordt ook gevraagd of ze geïnteresseerd zijn in het ontvangen van een COVID-zelftest thuis.
Als ze ja zeggen tegen hulp bij vaccinatie, zal een vaccin-navigator hen bellen en helpen.
Als ze ja zeggen tegen het ontvangen van een COVID-test, zal het onderzoeksteam hen een test sturen die is verkregen van het kantoor van de burgemeester van de stad St. Louis.
Een maand later krijgen deelnemers een vervolgenquête waarin wordt gevraagd naar hun ervaringen met testen of eventueel vaccineren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
531
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanvragers van huur- en nutsvoorzieningen in St. Louis City of County
- Engelse taalvaardigheid
- Wees bereid om gecontacteerd te worden via sms of e-mail
- Inwoner van St. Louis City of County
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Door-in-the-face techniek
Door gebruik te maken van sequentiële verzoekstrategieën, zullen deelnemers die gerandomiseerd zijn in de Door-In-The-Face Technique-groep worden gevraagd of ze vaccinatieondersteuning willen (als ze nog niet zijn gevaccineerd) en als ze nee zeggen, wordt hen gevraagd of ze het willen proberen een COVID-19 zelftest thuis.
|
Sequentiële vraagstrategieën zullen als interventie worden toegepast.
Voor de Door-In-The-Face-techniek ontvangen deelnemers eerst een groot verzoek dat ze waarschijnlijk niet zullen accepteren, gevolgd door een kleiner verzoek dat het ware gedrag van belang is.
|
Actieve vergelijker: Voet-in-de-deur-techniek
Aan de hand van sequentiële verzoekstrategieën wordt aan de deelnemers die zijn gerandomiseerd naar de Foot-In-The-Door Technique-groep eerst gevraagd of ze geïnteresseerd zijn in het proberen van een COVID-19-test thuis en vervolgens wordt gevraagd of ze geïnteresseerd zijn in vaccinatieondersteuning (als dat nog niet het geval is). gevaccineerd).
|
Sequentiële vraagstrategieën zullen als interventie worden toegepast.
Voor de Foot-In-The-Door-techniek krijgen deelnemers een gemakkelijker eerste verzoek te zien dat ze waarschijnlijk zullen accepteren, gevolgd door een groter verzoek dat niet het gewenste gedrag is.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Proportie gevaccineerd
Tijdsspanne: Basislijn
|
Via een voor mobiele apparaten geoptimaliseerde webenquête zullen de onderzoekers personen die op zoek zijn naar huur-/huisvestingshulp vragen of ze erover denken zich te laten vaccineren en het percentage "reeds gevaccineerd" rapporteren.
|
Basislijn
|
Sequentiële aanvraagstrategie Effectiviteit
Tijdsspanne: Basislijn
|
Om de verschillen in testacceptatie en vaccinatierespons per sequentiële aanvraagstrategie te vergelijken, zullen de onderzoekers vaststellen welke strategie geassocieerd is met grotere test- en vaccinatie-intenties.
|
Basislijn
|
Testen en vaccinatie bieden acceptatie
Tijdsspanne: Basislijn
|
Bij baseline krijgen deelnemers vaccinatieondersteuning en gratis een COVID-19-zelftest.
De onderzoekers rapporteren het percentage aanvragers dat elk van de aanbiedingen accepteert.
|
Basislijn
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Test- en vaccinatiegedrag
Tijdsspanne: 1 maand opvolging
|
Na een follow-up van een maand rapporteren de onderzoekers het percentage deelnemers dat de zelftest heeft voltooid en de resultaten zal rapporteren, en rapporteren dat ze zijn gevaccineerd sinds de baseline-enquête.
|
1 maand opvolging
|
Huurtoeslag
Tijdsspanne: Basislijn
|
De rechercheurs zullen vragen stellen over de uitkomst van huur- of nutsvoorzieningen.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 juli 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 juli 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 3R01CA235773-03S2 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Door-in-the-face techniek
-
Riphah International UniversityVoltooidCervicale radiculopathiePakistan
-
Eastern Mediterranean UniversityWervingPremenstrueel syndroom | Chronische bekkenpijn | Premenstruele pijnCyprus
-
Logan College of ChiropracticVoltooidSpinale manipulatieVerenigde Staten
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBeëindigdDe familie of verwanten van patiënten die bij MSKCC zijn behandeld voor niet-cutane plaveiselcelcarcinomen van de | Bovenste spijsverteringskanaalVerenigde Staten
-
Kessler FoundationInstituto Vocacional Enrique Díaz de León A.C., Guadalajara, MexicoWervingTBI (Traumatisch Hersenletsel) of MS (Multiple Sclerose)Verenigde Staten, Spanje
-
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training...VoltooidHerstel van een beroerteKalkoen
-
University of VictoriaVoltooid
-
University of BarcelonaUniversitat Oberta de CatalunyaVoltooid
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterWervingAlvleesklierkanker | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklierVerenigde Staten
-
University of New BrunswickHorizon Health Network; Universite de Moncton; New Brunswick Health Research Foundation en andere medewerkersVoltooid