COVID-19 ressurstilbud blant søkere om husleie og hjelpemidler i St. Louis
17. august 2026 oppdatert av: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Rapid Acceleration of Diagnostics Underserved Populations Supplement Rent Relief and COVID-19 in St. Louis: Covid-19 Resource Offers Among Rent and Utility Assistance-søkere i St. Louis
Hensikten med denne studien er å evaluere helsemeldingsstrategier som hjelper individer med høy grad av boligrelaterte behov med å engasjere seg i covid-19-vaksinasjon og teste atferd.
Funn fra denne forskningen kan hjelpe andre lokalsamfunn med å finne ut hvordan de best kan integrere sosiale behov og COVID-19-forebyggingstjenester.
Deltakernes kontaktinformasjon vil bli delt med oss innen 211 med deltakernes tidligere gitte samtykke.
Studieteamet vil sende via tekstmelding en lenke til en undersøkelse som inkluderer en skjerm hvor de vil gi informert samtykke.
De som gir samtykke vil bli tilfeldig tildelt en av to undersøkelser.
Rekkefølgen på tilbudene er det som varierer på tvers av undersøkelsene.
Deltakerne vil bli spurt, sammen med andre undersøkelseselementer, om de er vaksinert mot COVID-19.
Hvis de ikke har det, vil de bli spurt om de er interessert i å få hjelp til å få vaksine.
Deltakerne vil også bli spurt om de er interessert i å motta en hjemmetest av COVID.
Dersom de sier ja til assistanse med vaksinasjon, ringer en vaksine-navigator og hjelper dem.
Hvis de sier ja til å motta en COVID-test, vil studieteamet sende dem en test som er anskaffet fra City of St. Louis Mayor's office.
En måned senere vil deltakerne få tilsendt en oppfølgingsundersøkelse som spør om deres erfaringer enten med testing eller med vaksinasjon hvis det er aktuelt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
526
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Søkere om leie og hjelpehjelp i St. Louis City eller County
- Engelsk språkkunnskaper
- Vær villig til å bli kontaktet via tekstmelding eller e-post
- Bosatt i St. Louis City eller County
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dør-i-ansiktsteknikk
Ved å bruke sekvensielle forespørselsstrategier vil deltakere som er randomisert til Door-In-The-Face Technique-gruppen bli spurt om de vil ha vaksinasjonsstøtte (hvis de ikke allerede er vaksinert), og hvis de sier nei, vil de bli spurt om de vil prøve en COVID-19-selvtest hjemme.
|
Sekvensielle forespørselsstrategier vil bli brukt som en intervensjon.
For Door-In-The-Face-teknikken mottar deltakerne først en stor forespørsel de neppe vil godta, etterfulgt av en mindre forespørsel som er den sanne oppførselen av interesse.
|
|
Aktiv komparator: Fot-i-dør-teknikk
Ved å bruke sekvensielle forespørselsstrategier vil deltakere som er randomisert til Foot-In-The-Door Technique-gruppen først bli spurt om de er interessert i å prøve en hjemme-covid-19-test, og deretter spurt om de er interessert i vaksinasjonsstøtte (hvis ikke allerede) vaksinert).
|
Sekvensielle forespørselsstrategier vil bli brukt som en intervensjon.
For Foot-In-The-Door-teknikken blir deltakerne vist en lettere første forespørsel som de sannsynligvis vil akseptere, etterfulgt av en større forespørsel som ikke er interessen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel vaksinerte
Tidsramme: Grunnlinje
|
Via en mobiloptimalisert nettbasert undersøkelse vil etterforskerne spørre personer som søker utleie/bolighjelp om de tenker på å vaksinere seg og rapportere andelen «allerede vaksinert».
|
Grunnlinje
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Tidsramme: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
|
Baseline
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Tidsramme: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Testing og vaksinasjonsatferd
Tidsramme: 1 måneds oppfølging
|
Etter en måneds oppfølging vil etterforskerne rapportere andelen deltakere som fullfører selvtesten og rapportere resultatene, og rapportere å ha vært vaksinert siden grunnundersøkelsen.
|
1 måneds oppfølging
|
|
Leieavlastning
Tidsramme: Grunnlinje
|
Etterforskerne vil spørre om utfallet av husleie eller brukshjelp.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
25. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
11. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3R01CA235773-03S2 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .