- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05451511
Ofertas de recursos COVID-19 entre candidatos a aluguel e serviços públicos em St. Louis
17 de agosto de 2026 atualizado por: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
A rápida aceleração de diagnósticos para populações carentes complementa o alívio do aluguel e a COVID-19 em St.
O objetivo deste estudo é avaliar as estratégias de mensagens de saúde que ajudam os indivíduos com um alto grau de necessidades relacionadas à moradia a se envolverem na vacinação e nos comportamentos de teste da COVID-19.
As descobertas desta pesquisa podem ajudar outras comunidades a determinar a melhor forma de integrar as necessidades sociais e os serviços de prevenção da COVID-19.
As informações de contato dos participantes serão compartilhadas conosco pelo 211 com o consentimento prévio dos participantes.
A equipe do estudo enviará por mensagem de texto um link para uma pesquisa que inclui uma tela onde fornecerá consentimento informado.
Aqueles que fornecerem consentimento serão designados aleatoriamente para receber uma das duas pesquisas.
A ordem das ofertas é o que varia entre as pesquisas.
Os participantes serão questionados, juntamente com outros itens da pesquisa, se foram vacinados contra a COVID-19.
Caso não tenham, será perguntado se estão interessados em receber ajuda para receber uma vacina.
Os participantes também serão questionados se estão interessados em receber um autoteste COVID em casa.
Se eles disserem sim à assistência com a vacinação, um navegador de vacinas ligará para auxiliá-los.
Se eles concordarem em receber um teste de COVID, a equipe de estudo enviará a eles um teste que foi adquirido do gabinete do prefeito da cidade de St. Louis.
Um mês depois, os participantes receberão uma pesquisa de acompanhamento que pergunta sobre suas experiências com testes ou vacinação, se aplicável.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
526
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Requerentes de aluguel e assistência de serviços públicos na cidade ou condado de St. Louis
- Proficiência na língua Inglesa
- Esteja disposto a ser contatado por mensagem de texto ou e-mail
- Residente da cidade ou condado de St. Louis
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Técnica de porta na cara
Usando estratégias de solicitação sequencial, os participantes randomizados para o grupo da técnica Door-In-The-Face serão questionados se gostariam de receber suporte para vacinação (se ainda não estiverem vacinados) e, se disserem que não, serão questionados se gostariam de tentar um autoteste COVID-19 em casa.
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Estratégias de solicitação sequencial serão aplicadas como uma intervenção.
Para a técnica Door-In-The-Face, os participantes primeiro recebem um grande pedido que provavelmente não aceitarão, seguido por um pedido menor que é o verdadeiro comportamento de interesse.
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Comparador Ativo: Técnica pé na porta
Usando estratégias de solicitação sequencial, os participantes randomizados para o grupo Foot-In-The-Door Technique serão primeiro questionados se estão interessados em fazer um teste de COVID-19 em casa e, em seguida, questionados se estão interessados no apoio à vacinação (se ainda não vacinado).
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Estratégias de solicitação sequencial serão aplicadas como uma intervenção.
Para a técnica Foot-In-The-Door, é mostrado aos participantes um primeiro pedido mais fácil que eles provavelmente aceitarão, seguido por um pedido maior que não é o comportamento de interesse.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção Vacinados
Prazo: Linha de base
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Por meio de uma pesquisa baseada na Web otimizada para dispositivos móveis, os investigadores perguntarão aos indivíduos que procuram assistência para aluguel/moradia se estão pensando em ser vacinados e relatarão a proporção "já vacinada".
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Linha de base
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|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Prazo: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
|
Baseline
|
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Prazo: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
|
Baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comportamentos de testagem e vacinação
Prazo: Acompanhamento de 1 mês
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Após um mês de acompanhamento, os investigadores relatarão a proporção de participantes que concluíram o autoteste e informaram os resultados e informaram ter sido vacinados desde a pesquisa inicial.
|
Acompanhamento de 1 mês
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Alívio de Aluguel
Prazo: Linha de base
|
Os investigadores perguntarão sobre o resultado do aluguel ou assistência de serviços públicos.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
25 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
25 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3R01CA235773-03S2 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .