Offerte di risorse COVID-19 tra i candidati all'affitto e all'assistenza alle utenze a St. Louis
17 agosto 2026 aggiornato da: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Rapida accelerazione della diagnostica Popolazioni svantaggiate Supplemento per l'affitto Sollievo e COVID-19 a St. Louis: Offerte di risorse COVID-19 tra i richiedenti di affitto e assistenza per le utenze a St. Louis
Lo scopo di questo studio è valutare le strategie di messaggistica sanitaria che aiutano le persone con un alto grado di bisogni legati all'alloggio a impegnarsi nella vaccinazione COVID-19 e nei comportamenti di test.
I risultati di questa ricerca possono aiutare altre comunità a determinare il modo migliore per integrare i bisogni sociali e i servizi di prevenzione del COVID-19.
Le informazioni di contatto dei partecipanti saranno condivise con noi da 211 con il consenso precedentemente dato dai partecipanti.
Il team dello studio invierà tramite messaggio di testo un collegamento a un sondaggio che include uno schermo in cui fornirà il consenso informato.
Coloro che forniscono il consenso verranno assegnati in modo casuale a ricevere uno dei due sondaggi.
L'ordine delle offerte è ciò che varia nei sondaggi.
Ai partecipanti verrà chiesto, insieme ad altri elementi del sondaggio, se sono stati vaccinati contro COVID-19.
In caso contrario, verrà chiesto loro se sono interessati a ricevere aiuto per ricevere un vaccino.
Ai partecipanti verrà inoltre chiesto se sono interessati a ricevere un autotest COVID a casa.
Se dicono di sì all'assistenza con la vaccinazione, un navigatore vaccinale chiamerà e li assisterà.
Se dicono di sì alla ricezione di un test COVID, il team di studio invierà loro un test che è stato procurato dall'ufficio del sindaco della città di St. Louis.
Un mese dopo ai partecipanti verrà inviato un sondaggio di follow-up che chiede informazioni sulle loro esperienze con i test o con la vaccinazione, se applicabile.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
526
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63130
- Washington University in St. Louis
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Richiedenti per l'affitto e l'assistenza alle utenze nella città o nella contea di St. Louis
- Conoscenza della lingua inglese
- Sii disponibile a essere contattato tramite sms o e-mail
- Residente della città o contea di St. Louis
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Tecnica della porta in faccia
Utilizzando strategie di richiesta sequenziale, ai partecipanti randomizzati nel gruppo Tecnica della porta in faccia verrà chiesto se desiderano il supporto vaccinale (se non sono già vaccinati) e se dicono di no, verrà chiesto loro se vorrebbero provare un autotest COVID-19 a casa.
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Le strategie di richiesta sequenziale verranno applicate come intervento.
Per la tecnica della porta in faccia, i partecipanti ricevono prima una grande richiesta che difficilmente accetteranno, seguita da una richiesta più piccola che è il vero comportamento di interesse.
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Comparatore attivo: Tecnica del piede nella porta
Utilizzando strategie di richiesta sequenziale, ai partecipanti randomizzati nel gruppo della tecnica del piede nella porta verrà prima chiesto se sono interessati a provare un test COVID-19 a casa e poi se sono interessati al supporto vaccinale (se non già vaccinato).
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Le strategie di richiesta sequenziale verranno applicate come intervento.
Per la tecnica del piede nella porta, ai partecipanti viene mostrata una prima richiesta più semplice che probabilmente accetteranno, seguita da una richiesta più ampia che non è il comportamento di interesse.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione vaccinati
Lasso di tempo: Linea di base
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Tramite un sondaggio basato sul web ottimizzato per dispositivi mobili, gli investigatori chiederanno alle persone in cerca di assistenza per l'affitto/alloggio se stanno pensando di farsi vaccinare e riferiranno la percentuale di "già vaccinati".
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Linea di base
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Lasso di tempo: Baseline
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To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
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Baseline
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Lasso di tempo: Baseline
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To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
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Baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comportamenti di test e vaccinazione
Lasso di tempo: Controllo a 1 mese
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Dopo un mese di follow-up, gli investigatori riporteranno la percentuale di partecipanti che completano l'autotest e riportano i risultati e riferiranno di essere stati vaccinati dall'indagine di base.
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Controllo a 1 mese
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Sollievo per l'affitto
Lasso di tempo: Linea di base
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Gli investigatori chiederanno l'esito dell'affitto o dell'assistenza alle utenze.
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Linea di base
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
25 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 luglio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
11 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3R01CA235773-03S2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .