세인트루이스의 임대료 및 공과금 지원 신청자 간의 COVID-19 자원 제공
2026년 8월 17일 업데이트: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
진단 소외 인구의 급속한 가속화는 세인트루이스의 임대료 경감 및 COVID-19를 보완합니다.
이 연구의 목적은 주택 관련 요구 사항이 높은 개인이 COVID-19 백신 접종 및 검사 행동에 참여하도록 돕는 건강 메시지 전략을 평가하는 것입니다.
이 연구 결과는 다른 커뮤니티가 사회적 필요와 COVID-19 예방 서비스를 통합하는 최선의 방법을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
참가자의 연락처 정보는 참가자의 사전 동의 하에 211이 당사와 공유합니다.
연구팀은 정보에 입각한 동의를 제공하는 화면이 포함된 설문 조사 링크를 문자 메시지로 보낼 것입니다.
동의를 제공한 사람들은 무작위로 두 가지 설문 조사 중 하나를 받도록 배정됩니다.
제안의 순서는 설문 조사에 따라 다릅니다.
참가자는 다른 설문 조사 항목과 함께 COVID-19 예방 접종을 받았는지 질문을 받게 됩니다.
그렇지 않은 경우 백신 접종을 위한 도움을 받는 데 관심이 있는지 물어볼 것입니다.
참가자는 또한 집에서 COVID 자가 테스트를 받는 데 관심이 있는지 묻습니다.
예방 접종 지원에 동의하면 백신 내비게이터가 전화를 걸어 지원합니다.
그들이 COVID 테스트를 받는 것에 동의하면 연구팀은 세인트루이스 시장실에서 조달한 테스트를 그들에게 배송할 것입니다.
한 달 후 참가자는 해당되는 경우 테스트 또는 백신 접종 경험에 대해 묻는 후속 설문 조사를 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
526
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63130
- Washington University in St. Louis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 세인트루이스 시 또는 카운티의 임대료 및 유틸리티 지원 신청자
- 영어 능력
- 문자 메시지 또는 이메일을 통해 기꺼이 연락
- 세인트 루이스 시 또는 카운티 거주자
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 도어인더페이스 기법
순차적인 요청 전략을 사용하여 Door-In-The-Face Technique 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 예방 접종 지원을 원하는지(아직 예방 접종을 하지 않은 경우) 묻는 메시지가 표시되고, 거절하면 시도할 것인지 묻는 메시지가 표시됩니다. 집에서 COVID-19 자가 테스트.
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순차적 요청 전략이 중재로 적용됩니다.
Door-In-The-Face 기법의 경우 참가자는 먼저 수락할 가능성이 없는 큰 요청을 받은 다음 진정한 관심 행동인 더 작은 요청을 받습니다.
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활성 비교기: Foot-In-The-Door 기술
순차적 요청 전략을 사용하여 Foot-In-The-Door Technique 그룹에 무작위로 배정된 참가자는 먼저 집에서 COVID-19 테스트를 시도하는 데 관심이 있는지 확인한 다음 예방 접종 지원에 관심이 있는지(아직 관심이 없는 경우) 질문을 받습니다. 예방 접종).
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순차적 요청 전략이 중재로 적용됩니다.
Foot-In-The-Door Technique의 경우 참가자는 수락할 가능성이 있는 더 쉬운 첫 번째 요청을 표시한 다음 관심 있는 동작이 아닌 더 큰 요청을 표시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방 접종 비율
기간: 기준선
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모바일에 최적화된 웹 기반 설문 조사를 통해 조사관은 임대/주택 지원을 원하는 개인에게 예방 접종을 받을 생각이 있는지 물어보고 "이미 예방 접종" 비율을 보고합니다.
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기준선
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
기간: Baseline
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To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
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Baseline
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
기간: Baseline
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To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
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Baseline
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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테스트 및 예방 접종 행동
기간: 1개월 추적
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1개월 후속 조치 후 조사관은 자가 테스트를 완료하고 결과를 보고한 참가자의 비율을 보고하고 기본 조사 이후 예방 접종을 받았다고 보고합니다.
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1개월 추적
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임대료 감면
기간: 기준선
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조사관은 임대료 또는 공과금 지원 결과에 대해 질문할 것입니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 5일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 25일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 3R01CA235773-03S2 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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