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COVID-19-Ressourcenangebote für Antragsteller auf Miet- und Versorgungsunterstützung in St. Louis

29. November 2022 aktualisiert von: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine

Schnelle Beschleunigung der Diagnostik unterversorgter Bevölkerungsgruppen ergänzt Mieterleichterungen und COVID-19 in St. Louis: COVID-19-Ressourcenangebote für Antragsteller auf Miet- und Versorgungsbeihilfen in St. Louis

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Gesundheitsnachrichtenstrategien zu evaluieren, die Personen mit einem hohen Maß an wohnungsbezogenen Bedürfnissen dabei helfen, sich an COVID-19-Impf- und Testverhalten zu beteiligen. Die Erkenntnisse dieser Forschung können anderen Gemeinden dabei helfen, herauszufinden, wie sie soziale Bedürfnisse und COVID-19-Präventionsdienste am besten integrieren können. Die Kontaktdaten der Teilnehmer werden von 211 mit der zuvor erteilten Einwilligung der Teilnehmer an uns weitergegeben. Das Studienteam sendet per SMS einen Link zu einer Umfrage, die einen Bildschirm enthält, auf dem sie ihre Einverständniserklärung abgeben. Diejenigen, die ihr Einverständnis geben, werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Umfragen zugeteilt. Die Reihenfolge der Angebote variiert in den Umfragen. Die Teilnehmer werden neben anderen Umfragepunkten gefragt, ob sie gegen COVID-19 geimpft sind. Ist dies nicht der Fall, werden sie gefragt, ob sie Interesse an Hilfe bei der Impfung haben. Die Teilnehmer werden außerdem gefragt, ob sie an einem COVID-Selbsttest zu Hause interessiert sind. Wenn sie Ja zur Impfunterstützung sagen, ruft ein Impfberater an und unterstützt sie. Wenn sie dem Erhalt eines COVID-Tests zustimmen, sendet ihnen das Studienteam einen Test zu, der vom Büro des Bürgermeisters der Stadt St. Louis beschafft wurde. Einen Monat später erhalten die Teilnehmer eine Folgebefragung, in der sie nach ihren Erfahrungen mit Tests oder gegebenenfalls mit Impfungen gefragt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

531

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63130
        • Washington University in St. Louis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewerber für Miet- und Nebenkostenbeihilfe in der Stadt oder im Landkreis St. Louis
  • Englischkenntnisse
  • Seien Sie bereit, per SMS oder E-Mail kontaktiert zu werden
  • Einwohner der Stadt oder des Landkreises St. Louis

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Door-In-The-Face-Technik
Unter Verwendung sequenzieller Anforderungsstrategien werden Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Door-In-The-Face-Technik-Gruppe zugeteilt werden, gefragt, ob sie Impfunterstützung wünschen (sofern sie nicht bereits geimpft sind). Wenn sie Nein sagen, werden sie gefragt, ob sie es versuchen möchten ein COVID-19-Selbsttest zu Hause.
Sonstiges: Door-In-The-Face-Technik
Als Intervention werden sequentielle Anforderungsstrategien eingesetzt. Bei der Door-In-The-Face-Technik erhalten die Teilnehmer zunächst eine große Anfrage, die sie wahrscheinlich nicht annehmen werden, gefolgt von einer kleineren Anfrage, bei der es sich um das tatsächlich interessierende Verhalten handelt.
Aktiver Komparator: Foot-In-The-Door-Technik
Unter Verwendung sequenzieller Anforderungsstrategien werden Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip der Foot-In-The-Door-Technik-Gruppe zugeteilt werden, zunächst gefragt, ob sie daran interessiert sind, einen COVID-19-Test zu Hause auszuprobieren, und dann gefragt, ob sie an Impfunterstützung interessiert sind (falls nicht bereits geschehen). geimpft).
Sonstiges: Foot-In-The-Door-Technik
Als Intervention werden sequentielle Anforderungsstrategien eingesetzt. Bei der Foot-In-The-Door-Technik wird den Teilnehmern eine einfachere erste Anfrage angezeigt, die sie wahrscheinlich annehmen, gefolgt von einer größeren Anfrage, die nicht dem Verhalten entspricht, das sie interessiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Geimpften
Zeitfenster: Grundlinie
Über eine für Mobilgeräte optimierte webbasierte Umfrage fragen die Ermittler Personen, die Miet-/Wohnunterstützung suchen, ob sie darüber nachdenken, sich impfen zu lassen, und geben den Anteil „bereits geimpft“ an.
Grundlinie
Wirksamkeit der sequentiellen Anforderungsstrategie
Zeitfenster: Grundlinie
Um Unterschiede in der Testakzeptanz und den Impfreaktionen nach der Strategie der sequentiellen Anfrage zu vergleichen, werden die Forscher ermitteln, welche Strategie mit größeren Test- und Impfabsichten verbunden ist.
Grundlinie
Annahme von Test- und Impfangeboten
Zeitfenster: Grundlinie
Zu Beginn werden den Teilnehmern Impfunterstützung und ein kostenloser COVID-19-Selbsttest angeboten. Die Ermittler werden den Anteil der Bewerber melden, die jedes der Angebote annehmen.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Test- und Impfverhalten
Zeitfenster: 1 Monat Follow-up
Nach einem Monat Nachuntersuchung geben die Prüfer den Anteil der Teilnehmer an, die den Selbsttest abgeschlossen haben, über die Ergebnisse berichten und angeben, seit der Basiserhebung geimpft worden zu sein.
1 Monat Follow-up
Mieterleichterung
Zeitfenster: Grundlinie
Die Ermittler werden nach dem Ergebnis der Miet- oder Nebenkostenbeihilfe fragen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3R01CA235773-03S2 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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