Offres de ressources COVID-19 parmi les demandeurs d'aide au loyer et aux services publics à Saint-Louis
17 août 2026 mis à jour par: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Accélération rapide des diagnostics pour les populations mal desservies Supplément Allègement des loyers et COVID-19 à Saint-Louis : Offres de ressources COVID-19 parmi les demandeurs d'aide au loyer et aux services publics à Saint-Louis
Le but de cette étude est d'évaluer les stratégies de messagerie sur la santé qui aident les personnes ayant un degré élevé de besoins liés au logement à adopter des comportements de vaccination et de dépistage de la COVID-19.
Les résultats de cette recherche peuvent aider d'autres communautés à déterminer la meilleure façon d'intégrer les besoins sociaux et les services de prévention de la COVID-19.
Les coordonnées des participants seront partagées avec nous par le 211 avec le consentement préalable des participants.
L'équipe de l'étude enverra par SMS un lien vers une enquête qui comprend un écran où elle fournira un consentement éclairé.
Ceux qui donneront leur consentement seront assignés au hasard pour recevoir l'un des deux sondages.
L'ordre des offres est ce qui varie d'une enquête à l'autre.
Il sera demandé aux participants, ainsi que d'autres éléments de l'enquête, s'ils ont été vaccinés contre le COVID-19.
S'ils ne l'ont pas fait, on leur demandera s'ils sont intéressés à recevoir de l'aide pour recevoir un vaccin.
Il sera également demandé aux participants s'ils souhaitent recevoir un autotest COVID à domicile.
S'ils disent oui à l'aide à la vaccination, un navigateur de vaccins les appellera et les aidera.
S'ils disent oui à recevoir un test COVID, l'équipe d'étude leur enverra un test qui a été acheté auprès du bureau du maire de la ville de Saint-Louis.
Un mois plus tard, les participants recevront une enquête de suivi les interrogeant sur leurs expériences en matière de dépistage ou de vaccination, le cas échéant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
526
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Demandeurs d'aide au loyer et aux services publics dans la ville ou le comté de Saint-Louis
- Maîtrise de l'anglais
- Accepter d'être recontacté par SMS ou par e-mail
- Résident de la ville ou du comté de St. Louis
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Technique de la porte dans le visage
À l'aide de stratégies de demande séquentielle, les participants randomisés dans le groupe de la technique Door-In-The-Face se verront demander s'ils souhaitent un soutien à la vaccination (s'ils ne sont pas déjà vaccinés) et s'ils disent non, on leur demandera s'ils aimeraient essayer un autotest COVID-19 à domicile.
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Des stratégies de demande séquentielle seront appliquées en tant qu'intervention.
Pour la technique Door-In-The-Face, les participants reçoivent d'abord une grande demande qu'ils sont peu susceptibles d'accepter, suivie d'une demande plus petite qui est le véritable comportement d'intérêt.
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Comparateur actif: Technique du pied dans la porte
En utilisant des stratégies de demande séquentielle, les participants randomisés dans le groupe Technique du pied dans la porte se verront d'abord demander s'ils sont intéressés à essayer un test COVID-19 à domicile, puis s'ils sont intéressés par un soutien à la vaccination (si ce n'est déjà fait vacciné).
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Des stratégies de demande séquentielle seront appliquées en tant qu'intervention.
Pour la technique du pied dans la porte, les participants voient une première demande plus facile qu'ils sont susceptibles d'accepter, suivie d'une demande plus importante qui n'est pas le comportement qui les intéresse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Proportion de vaccinés
Délai: Ligne de base
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Via une enquête en ligne optimisée pour les mobiles, les enquêteurs demanderont aux personnes à la recherche d'une aide à la location/au logement si elles envisagent de se faire vacciner et indiqueront la proportion "déjà vaccinée".
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Ligne de base
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Délai: Baseline
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To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
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Baseline
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Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Délai: Baseline
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To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
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Baseline
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comportements de dépistage et de vaccination
Délai: 1 mois de suivi
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Après un mois de suivi, les enquêteurs rapporteront la proportion de participants qui ont terminé l'autotest et communiqué les résultats, et déclaré avoir été vaccinés depuis l'enquête de référence.
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1 mois de suivi
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Allégement de loyer
Délai: Ligne de base
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Les enquêteurs poseront des questions sur le résultat de l'aide au loyer ou aux services publics.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
25 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2022
Première publication (Réel)
11 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3R01CA235773-03S2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .