- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05451511
Ofertas de recursos de COVID-19 entre los solicitantes de asistencia de alquiler y servicios públicos en St. Louis
29 de noviembre de 2022 actualizado por: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Aceleración rápida de diagnósticos Suplemento para poblaciones desatendidas Alivio de alquiler y COVID-19 en St. Louis: Ofertas de recursos de COVID-19 entre los solicitantes de asistencia de alquiler y servicios públicos en St. Louis
El propósito de este estudio es evaluar las estrategias de mensajes de salud que ayudan a las personas con un alto grado de necesidades relacionadas con la vivienda a participar en comportamientos de vacunación y prueba de COVID-19.
Los hallazgos de esta investigación pueden ayudar a otras comunidades a determinar la mejor manera de integrar las necesidades sociales y los servicios de prevención de COVID-19.
La información de contacto de los participantes será compartida con nosotros por 211 con el consentimiento previo de los participantes.
El equipo de estudio enviará por mensaje de texto un enlace a una encuesta que incluye una pantalla donde darán su consentimiento informado.
Aquellos que den su consentimiento serán asignados al azar para recibir una de dos encuestas.
El orden de las ofertas es lo que varía entre las encuestas.
A los participantes se les preguntará, junto con otros ítems de la encuesta, si han sido vacunados contra el COVID-19.
Si no lo han hecho, se les preguntará si están interesados en recibir ayuda para recibir una vacuna.
También se les preguntará a los participantes si están interesados en recibir una autoprueba de COVID en el hogar.
Si dicen que sí a la asistencia con la vacunación, un navegador de vacunas los llamará y los ayudará.
Si aceptan recibir una prueba de COVID, el equipo de estudio les enviará una prueba que se obtuvo de la oficina del alcalde de la ciudad de St. Louis.
Un mes después, a los participantes se les enviará una encuesta de seguimiento que pregunta sobre sus experiencias con las pruebas o con la vacunación, si corresponde.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
531
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Solicitantes de asistencia para el alquiler y los servicios públicos en la ciudad o el condado de St. Louis
- Dominio del idioma Inglés
- Estar dispuesto a ser contactado por mensaje de texto o correo electrónico
- Residente de la ciudad o condado de St. Louis
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: Técnica de puerta en la cara
Usando estrategias de solicitud secuencial, se les preguntará a los participantes asignados al azar al grupo de la Técnica Door-In-The-Face si les gustaría apoyo con la vacunación (si aún no están vacunados) y si dicen que no, se les preguntará si les gustaría intentarlo. una autoprueba de COVID-19 en casa.
|
Se aplicarán estrategias de solicitud secuencial como intervención.
Para la técnica de puerta en la cara, los participantes primero reciben una solicitud grande que es poco probable que acepten, seguida de una solicitud más pequeña que es el verdadero comportamiento de interés.
|
Comparador activo: Técnica de pie en la puerta
Usando estrategias de solicitud secuencial, a los participantes asignados al azar al grupo de la técnica Foot-In-The-Door primero se les preguntará si están interesados en probar una prueba de COVID-19 en el hogar y luego se les preguntará si están interesados en el apoyo de vacunación (si no lo están ya). vacunado).
|
Se aplicarán estrategias de solicitud secuencial como intervención.
Para la técnica Foot-In-The-Door, a los participantes se les muestra una primera solicitud más fácil que es probable que acepten, seguida de una solicitud más grande que no es el comportamiento de interés.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Proporción vacunados
Periodo de tiempo: Base
|
A través de una encuesta basada en la web optimizada para dispositivos móviles, los investigadores preguntarán a las personas que buscan asistencia de alquiler/vivienda si están pensando en vacunarse e informarán la proporción "ya vacunada".
|
Base
|
Eficacia de la estrategia de solicitud secuencial
Periodo de tiempo: Base
|
Para comparar las diferencias en la aceptación de pruebas y las respuestas de vacunación por estrategia de solicitud secuencial, los investigadores identificarán qué estrategia está asociada con mayores intenciones de prueba y vacunación.
|
Base
|
Aceptación de la oferta de prueba y vacunación
Periodo de tiempo: Base
|
Al inicio, a los participantes se les ofrecerá apoyo de vacunación y una autoprueba gratuita de COVID-19.
Los investigadores informarán la proporción de solicitantes que aceptan cada una de las ofertas.
|
Base
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Comportamientos de prueba y vacunación
Periodo de tiempo: 1 mes de seguimiento
|
Después de un mes de seguimiento, los investigadores informarán la proporción de participantes que completaron la autoevaluación e informaron los resultados, e informaron haber sido vacunados desde la encuesta de referencia.
|
1 mes de seguimiento
|
Alivio de alquiler
Periodo de tiempo: Base
|
Los investigadores preguntarán sobre el resultado de la asistencia para el alquiler o los servicios públicos.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
25 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3R01CA235773-03S2 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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