Oferty zasobów COVID-19 wśród osób ubiegających się o czynsz i pomoc komunalną w St. Louis
17 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Szybkie przyspieszenie diagnostyki ludności niedostatecznie obsługiwanej Dodatek do ulgi czynszowej i COVID-19 w St. Louis: Oferty zasobów COVID-19 wśród osób ubiegających się o czynsz i pomoc komunalną w St. Louis
Celem tego badania jest ocena strategii przesyłania wiadomości zdrowotnych, które pomagają osobom o wysokim stopniu potrzeb mieszkaniowych angażować się w szczepienie i testowanie COVID-19.
Wyniki tych badań mogą pomóc innym społecznościom określić, jak najlepiej zintegrować potrzeby społeczne i usługi zapobiegania COVID-19.
Dane kontaktowe uczestników zostaną nam udostępnione przez 211 za wcześniej wyrażoną zgodą uczestników.
Zespół badawczy wyśle SMS-em link do ankiety zawierającej ekran, na którym udzieli świadomej zgody.
Osoby, które wyrażą zgodę, zostaną losowo przydzielone do otrzymania jednej z dwóch ankiet.
Kolejność ofert różni się w poszczególnych ankietach.
Uczestnicy zostaną zapytani, wraz z innymi pozycjami ankiety, czy zostali zaszczepieni przeciwko COVID-19.
Jeśli nie, zostaną zapytani, czy są zainteresowani otrzymaniem pomocy w otrzymaniu szczepionki.
Uczestnicy zostaną również zapytani, czy są zainteresowani otrzymaniem autotestu COVID w domu.
Jeśli zgodzą się na pomoc w szczepieniach, zadzwoni nawigator ds. szczepionek i udzieli im pomocy.
Jeśli zgodzą się na otrzymanie testu na obecność COVID-19, zespół badawczy prześle im test zakupiony w biurze burmistrza miasta St. Louis.
Miesiąc później uczestnikom zostanie przesłana ankieta uzupełniająca, która zawiera pytania dotyczące ich doświadczeń związanych z testowaniem lub szczepieniem, jeśli dotyczy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
526
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby ubiegające się o wynajem i pomoc komunalną w mieście lub hrabstwie St. Louis
- biegłość w języku angielskim
- Bądź chętny do kontaktu przez SMS lub e-mail
- Mieszkaniec miasta lub hrabstwa St. Louis
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Technika „drzwiami w twarz”.
Stosując sekwencyjne strategie próśb, uczestnicy przydzieleni losowo do grupy stosującej technikę „drzwi w twarz” zostaną zapytani, czy chcieliby uzyskać wsparcie w zakresie szczepień (jeśli jeszcze nie byli zaszczepieni), a jeśli powiedzą „nie”, zostaną zapytani, czy chcieliby spróbować samotest na COVID-19 w domu.
|
Jako interwencja zostaną zastosowane strategie żądań sekwencyjnych.
W przypadku techniki „drzwiami w twarz” uczestnicy najpierw otrzymują dużą prośbę, której prawdopodobnie nie zaakceptują, a następnie mniejszą prośbę, która jest prawdziwym zachowaniem będącym przedmiotem zainteresowania.
|
|
Aktywny komparator: Technika „stopa w drzwiach”.
Korzystając ze strategii sekwencyjnych próśb, uczestnicy przydzieleni losowo do grupy stosującej technikę „stopa w drzwiach” zostaną najpierw zapytani, czy są zainteresowani wypróbowaniem domowego testu na obecność COVID-19, a następnie zapytani, czy są zainteresowani wsparciem szczepień (jeśli jeszcze nie szczepione).
|
Jako interwencja zostaną zastosowane strategie żądań sekwencyjnych.
W przypadku techniki „stopa w drzwiach” uczestnikom pokazywana jest łatwiejsza pierwsza prośba, którą prawdopodobnie zaakceptują, a następnie większa prośba, która nie jest zachowaniem będącym przedmiotem zainteresowania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek szczepionych
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Za pomocą ankiety internetowej zoptymalizowanej pod kątem urządzeń mobilnych badacze zapytają osoby poszukujące pomocy w wynajmie / mieszkaniu, czy myślą o szczepieniu, i podają odsetek „już zaszczepionych”.
|
Linia bazowa
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Ramy czasowe: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
|
Baseline
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Ramy czasowe: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
|
Baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania związane z testowaniem i szczepieniami
Ramy czasowe: 1 miesiąc obserwacji
|
Po miesięcznym okresie obserwacji badacze zgłoszą odsetek uczestników, którzy ukończyli autotest i przedstawią wyniki oraz zgłoszą, że byli zaszczepieni od czasu badania podstawowego.
|
1 miesiąc obserwacji
|
|
Ulga czynszowa
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Śledczy zapytają o wynik czynszu lub pomocy komunalnej.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3R01CA235773-03S2 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .