COVID-19-resurssitarjoukset vuokra- ja käyttöavun hakijoiden keskuudessa St. Louisissa
maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Diagnostiikan nopea nopeutuminen alipalvellut väestöt täydentävät vuokraalennuksia ja COVID-19:ää St. Louisissa: COVID-19-resurssitarjoukset vuokra- ja käyttöavun hakijoiden keskuudessa St. Louisissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida terveysviestintästrategioita, jotka auttavat ihmisiä, joilla on suuria asumiseen liittyviä tarpeita, osallistumaan COVID-19-rokotus- ja testauskäyttäytymiseen.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa muita yhteisöjä määrittämään, kuinka sosiaaliset tarpeet ja COVID-19-ehkäisypalvelut voidaan parhaiten integroida.
Osallistujien yhteystiedot jaetaan meille numeroon 211 mennessä osallistujien etukäteen antamalla suostumuksella.
Tutkimusryhmä lähettää tekstiviestinä linkin kyselyyn, joka sisältää näytön, jossa he antavat tietoisen suostumuksen.
Ne, jotka antavat suostumuksensa, määrätään satunnaisesti vastaanottamaan toinen kahdesta kyselystä.
Tarjousten järjestys vaihtelee kyselyissä.
Osallistujilta kysytään muiden tutkimuskohteiden ohella, onko heillä rokotettu COVID-19-virusta vastaan.
Jos he eivät ole, heiltä kysytään, ovatko he kiinnostuneita saamaan apua rokotteen saamiseen.
Osallistujilta kysytään myös, ovatko he kiinnostuneita kotona tehtävän COVID-itsetestin vastaanottamisesta.
Jos he sanovat kyllä rokotusavulle, rokotenavigaattori soittaa ja auttaa heitä.
Jos he sanovat kyllä COVID-testin vastaanottamiselle, tutkimusryhmä lähettää heille testin, joka on hankittu St. Louisin kaupungin pormestaritoimistosta.
Kuukauden kuluttua osallistujille lähetetään seurantakysely, jossa kysytään heidän kokemuksistaan joko testauksesta tai tarvittaessa rokotuksesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
526
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vuokra- ja apupalvelujen hakijat St. Louis Cityssä tai Countyssa
- Englannin kielen taito
- Ole valmis ottamaan yhteyttä tekstiviestillä tai sähköpostilla
- St. Louis Cityn tai Countyn asukas
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ovi-in-the-Face -tekniikka
Käyttäen peräkkäisiä pyyntöstrategioita, osallistujilta, jotka on satunnaistettu Ovi-in-The-Face Technique -ryhmään, kysytään, haluaisivatko he rokotustukea (jos eivät ole jo rokotettuja), ja jos he sanovat ei, heiltä kysytään, haluaisivatko he kokeilla COVID-19-itsetesti kotona.
|
Peräkkäisiä pyyntöstrategioita sovelletaan interventioon.
Ovi-in-the-Face -tekniikan osalta osallistujat saavat ensin suuren pyynnön, jota he eivät todennäköisesti hyväksy, ja sen jälkeen pienemmän pyynnön, joka on todellista kiinnostavaa toimintaa.
|
|
Active Comparator: Foot-in-the-door -tekniikka
Peräkkäisten pyyntöstrategioiden avulla osallistujilta, jotka on satunnaistettu Foot-In-The-Door Technique -ryhmään, kysytään ensin, ovatko he kiinnostuneita kokeilemaan kotona tehtävää COVID-19-testiä, ja sitten kysytään, ovatko he kiinnostuneita rokotustuesta (jos eivät ole jo valmiita). rokotettu).
|
Peräkkäisiä pyyntöstrategioita sovelletaan interventioon.
Jalka ovella -tekniikassa osallistujille näytetään helpompi ensimmäinen pyyntö, jonka he todennäköisesti hyväksyvät, ja sen jälkeen suurempi pyyntö, joka ei ole kiinnostavaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osuus Rokotettu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Mobiilioptimoidun web-pohjaisen kyselyn avulla tutkijat tiedustelevat vuokra-/asunto-apua hakevilta henkilöiltä, harkitsevatko he rokotusta ja raportoivat "jo rokotettujen" osuuden.
|
Perustaso
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Aikaikkuna: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
|
Baseline
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Aikaikkuna: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
|
Baseline
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Testaus ja rokotuskäyttäytyminen
Aikaikkuna: 1 kuukauden seuranta
|
Kuukauden seurannan jälkeen tutkijat raportoivat itsetestin suorittaneiden osallistujien osuuden ja raportoivat tulokset sekä ilmoittavat olleensa rokotettu perustutkimuksen jälkeen.
|
1 kuukauden seuranta
|
|
Vuokraapu
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tutkijat tiedustelevat vuokra- tai käyttöavun tuloksista.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 25. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 11. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3R01CA235773-03S2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .