COVID-19-ressourcetilbud blandt ansøgere om husleje og forsyningshjælp i St. Louis
17. august 2026 opdateret af: Matthew Kreuter, Washington University School of Medicine
Hurtig acceleration af diagnosticering Underservede befolkningsgrupper supplerer lejerelief og COVID-19 i St. Louis: COVID-19 ressourcetilbud blandt ansøgere om husleje og forsyningshjælp i St. Louis
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sundhedsmeddelelsesstrategier, der hjælper personer med en høj grad af boligrelaterede behov med at engagere sig i COVID-19-vaccination og testadfærd.
Resultater fra denne forskning kan hjælpe andre samfund med at bestemme, hvordan man bedst kan integrere sociale behov og COVID-19-forebyggelsestjenester.
Deltageres kontaktoplysninger vil blive delt med os inden 211 med deltagernes tidligere afgivne samtykke.
Undersøgelsesholdet sender via sms et link til en undersøgelse, der inkluderer en skærm, hvor de vil give informeret samtykke.
De, der giver samtykke, vil blive tilfældigt tildelt til at modtage en af to undersøgelser.
Rækkefølgen af tilbuddene er det, der varierer på tværs af undersøgelserne.
Deltagerne vil sammen med andre undersøgelsespunkter blive spurgt, om de er blevet vaccineret mod COVID-19.
Har de ikke det, bliver de spurgt, om de er interesserede i at få hjælp til at få en vaccine.
Deltagerne vil også blive spurgt, om de er interesserede i at modtage en COVID-selvtest derhjemme.
Hvis de siger ja til hjælp til vaccination, ringer en vaccine-navigator og hjælper dem.
Hvis de siger ja til at modtage en COVID-test, vil undersøgelsesholdet sende dem en test, der er indkøbt fra City of St. Louis Borgmesters kontor.
En måned senere vil deltagerne få tilsendt en opfølgende undersøgelse, der spørger ind til deres erfaringer enten med test eller med vaccination, hvis det er relevant.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
526
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ansøgere om husleje og hjælpehjælp i St. Louis City eller County
- Engelsk sprogfærdighed
- Vær villig til at blive kontaktet via sms eller e-mail
- Bosat i St. Louis City eller County
Ekskluderingskriterier:
- N/A
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Dør-i-ansigtet teknik
Ved hjælp af sekventielle anmodningsstrategier vil deltagere, der er randomiseret til Door-In-The-Face Technique-gruppen, blive spurgt, om de vil have vaccinationsstøtte (hvis de ikke allerede er vaccineret), og hvis de siger nej, vil de blive spurgt, om de vil prøve en COVID-19 selvtest derhjemme.
|
Sekventielle anmodningsstrategier vil blive anvendt som en intervention.
For Door-In-The-Face-teknikken modtager deltagerne først en stor anmodning, som de næppe vil acceptere, efterfulgt af en mindre anmodning, der er den sande opførsel af interesse.
|
|
Aktiv komparator: Fod-i-døren teknik
Ved hjælp af sekventielle anmodningsstrategier vil deltagere, der er randomiseret til Foot-In-The-Door Technique-gruppen, først blive spurgt, om de er interesserede i at prøve en COVID-19-test hjemme, og derefter spurgt, om de er interesserede i vaccinationsstøtte (hvis ikke allerede vaccineret).
|
Sekventielle anmodningsstrategier vil blive anvendt som en intervention.
For Foot-In-The-Door-teknikken får deltagerne vist en nemmere første anmodning, som de sandsynligvis vil acceptere, efterfulgt af en større anmodning, som ikke er interessens adfærd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel Vaccineret
Tidsramme: Baseline
|
Via en mobiloptimeret webbaseret undersøgelse vil efterforskerne spørge personer, der søger udlejnings-/bolighjælp, om de overvejer at blive vaccineret og rapportere andelen "allerede vaccineret".
|
Baseline
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Vaccination)
Tidsramme: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for assistance getting vaccinated.
|
Baseline
|
|
Sequential Request Strategy Effectiveness (Testing)
Tidsramme: Baseline
|
To compare differences in testing acceptance and vaccination responses by sequential request strategy, the investigators will identify which strategy is associated with greater testing and vaccination intentions.
This will be shown by those who accepted an offer for a test kit.
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Test- og vaccinationsadfærd
Tidsramme: 1 måneds opfølgning
|
Efter en måneds opfølgning vil efterforskerne rapportere andelen af deltagere, der gennemfører selvtesten og rapportere resultaterne, og rapportere at de er blevet vaccineret siden baselineundersøgelsen.
|
1 måneds opfølgning
|
|
Leje Relief
Tidsramme: Baseline
|
Efterforskerne vil spørge om resultatet af husleje eller forsyningshjælp.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. september 2022
Studieafslutning (Faktiske)
25. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
11. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3R01CA235773-03S2 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .