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乳首の亀裂形成に対するティーツリーオイルとココナッツオイルの効果

2022年7月12日 更新者：Fatma Yildirim、Hitit University

産後初期の乳頭亀裂形成に対するティーツリーオイルとココナッツオイルの効果

この研究の目的は、産後の初期に乳首に適用されたティーツリーオイルとココナッツオイルが乳首の亀裂の形成に及ぼす影響を判断することでした.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この無作為化対照実験研究では、研究基準を順守する研究サンプルに合計 90 人の女性が含まれ、それぞれ 30 人が介入グループ (ココナッツ オイルまたはティー ツリー オイルの塗布) に、30 人が対照グループに含まれていました。 介入グループの女性は、産後3、7、10日目にココナッツオイルまたはティーツリーオイルを乳首に塗布しましたが、対照グループには介入がありませんでした.

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Çorum、七面鳥、19600
        • Fatma Yıldırım

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ボランティアで参加してくれたお母さん、h
  • 18歳から45歳まで、
  • 37週以降の新生児および生児の出産、
  • 平らなまたは小さな乳首の問題がなく、
  • 以前の乳房手術なしで、
  • 正しい母乳育児方法を適用でき、出生時体重が 2500 g 以上の乳児が研究に含まれていました。

除外基準:

  • 母乳育児ができなかったお母さん、
  • 死産だった、
  • 母乳育児を妨げる先天異常のある乳児を持った人は、この研究には含まれていませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ココナッツオイル
  • 授乳後、手を洗い、第 1 介入グループのココナッツ オイル 2 滴を人差し指に塗布し、乳輪と乳首に広げます。
  • この申請を10日間続ける
他の：介入 1
グループ 1 ココナッツ オイルを乳首に塗布
他の名前：
  • ココナッツオイルとティーツリーオイルを乳首に塗布。
他の：介入 2
グループ 2 ティーツリー オイルを乳首に塗布
介入なし：対照群
彼らは介入は行われないこと、産後の最初の 10 日間は乳首にハーブや化学油、クリーム、薬などを使用してはならないと言われました。
実験的：ティーツリー油
  • 授乳後、手を洗い、2 番目の介入グループのティー ツリー オイル 2 滴を人差し指に塗布し、乳輪と乳首に広げます。
  • このアプリケーションを 10 日間続けます。
他の：介入 1
グループ 1 ココナッツ オイルを乳首に塗布
他の名前：
  • ココナッツオイルとティーツリーオイルを乳首に塗布。
他の：介入 2
グループ 2 ティーツリー オイルを乳首に塗布

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VAS 疼痛スコア
時間枠：12ヶ月
1cm間隔でマークされた長さ10cmの線で評価されます。 スケールでは、0 cm は痛みがないことを表し、5 cm は中程度の痛み、10 cm は耐えられないほどの痛みを表します。 このスケールは、母親が感じる乳首の痛みの重症度を評価するために使用されました。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hitit University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月14日

一次修了 (実際)

2021年6月14日

研究の完了 (実際)

2022年1月16日

試験登録日

最初に提出

2022年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月12日

最初の投稿 (実際)

2022年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月12日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-27

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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