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ウィリアム トレーニング vs ホールド リラックス 腸腰筋のストレッチ

2022年9月5日 更新者:Riphah International University

ウィリアムトレーニングとホールドの効果 過剰前弯症の女性における腸腰筋のストレッチング

過前弯症は、腰の背骨が過度に湾曲している状態です。 過前弯症は非常に一般的な症状です。 高所得国、中所得国、低所得国、および子供から高齢者までのすべての年齢層で発生します。脊椎骨折、悪性腫瘍、感染症などの病理学的原因がよく理解されている人はごくわずかです。 身体的に要求の厳しい仕事をしている人、身体的および精神的な併存症、喫煙者、および肥満の人は、腰痛を報告するリスクが最も高い.お尻の上。 姿勢の悪さや運動不足が原因で起こることが多いです。 過前弯症は、腰の筋肉の緊張とこわばりを引き起こす可能性があります。 また、脊椎や腰部の軟部組織にも損傷を与える可能性があります。 過前弯症は、腰の背骨の過度の湾曲につながり、腹部と臀部が横顔でより目立つように見えます. 脊柱前弯症の人は軽度から重度の腰痛を経験することがあり、これは運動によって悪化することがあります。

過前弯症および過前弯症による腰痛の治療には、さまざまな保存的治療が使用されます。 最も一般的に使用されているのは、ウィリアムのプロトコルを採用し、腰椎の腸腰筋のストレッチングを保持する手動療法です。 この研究は、ウィリアム プロトコルの効果を比較するために使用される無作為化対照試験であり、前弯症および腰痛のある被験者の腸腰筋のストレッチングを保持します。 所定の包含および除外基準を満たす被験者は、抽選方法を使用して2つのグループに分けられます。 事前評価は、LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE を主観的測定値として、NPRS を客観的測定値として使用して行われます。 一方のグループの被験者はウィリアムのプロトコルを使用して治療され、もう一方のグループは腸腰筋のホールドリラックスストレッチングで治療されます。 各被験者は、週に 02 回の治療セッションで 08 回の治療セッションを受けます。 NPRS および腰椎アンケートの治療後の読み取り値は、毎週記録されます。

調査の概要

詳細な説明

過前弯症は、腰の背骨が過度に湾曲している状態です。 過前弯症は非常に一般的な症状です。 高所得国、中所得国、低所得国、および子供から高齢者までのすべての年齢層で発生します。脊椎骨折、悪性腫瘍、感染症などの病理学的原因がよく理解されている人はごくわずかです。 身体的に要求の厳しい仕事をしている人、身体的および精神的な併存症、喫煙者、および肥満の人は、腰痛を報告するリスクが最も高い.お尻の上。 姿勢の悪さや運動不足が原因で起こることが多いです。 過前弯症は、腰の筋肉の緊張とこわばりを引き起こす可能性があります。 また、脊椎や腰部の軟部組織にも損傷を与える可能性があります。 過前弯症は、腰の背骨の過度の湾曲につながり、腹部と臀部が横顔でより目立つように見えます. 脊柱前弯症の人は軽度から重度の腰痛を経験することがあり、これは運動によって悪化することがあります。

過前弯症および過前弯症による腰痛の治療には、さまざまな保存的治療が使用されます。 最も一般的に使用されているのは、ウィリアムのプロトコルを採用し、腰椎の腸腰筋のストレッチングを保持する手動療法です。 この研究は、ウィリアム プロトコルの効果を比較するために使用される無作為化対照試験であり、前弯症および腰痛のある被験者の腸腰筋のストレッチングを保持します。 所定の包含および除外基準を満たす被験者は、抽選方法を使用して2つのグループに分けられます。 事前評価は、LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE を主観的測定値として、NPRS を客観的測定値として使用して行われます。 一方のグループの被験者はウィリアムのプロトコルを使用して治療され、もう一方のグループは腸腰筋のホールドリラックスストレッチングで治療されます。 各被験者は、週に 02 回の治療セッションで 08 回の治療セッションを受けます。 治療後の NPRS および腰椎アンケートの読み取り値は、毎週記録されます。 最も一般的に使用されているのは、ウィリアムのプロトコルを採用し、腰椎の腸腰筋のストレッチングを保持する手動療法です。 この研究は、ウィリアム プロトコルの効果を比較するために使用される無作為化対照試験であり、前弯症および腰痛のある被験者の腸腰筋のストレッチングを保持します。 所定の包含および除外基準を満たす被験者は、抽選方法を使用して2つのグループに分けられます。 事前評価は、LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE を主観的測定値として、NPRS を客観的測定値として使用して行われます。 一方のグループの被験者はウィリアムのプロトコルを使用して治療され、もう一方のグループは腸腰筋のホールドリラックスストレッチングで治療されます。 各被験者は、週に 02 回の治療セッションで 08 回の治療セッションを受けます。 NPRS および腰椎アンケートの治療後の読み取り値は、毎週記録されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54660
        • 募集
        • Jinnah Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • 副調査官:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 21 ~ 40 歳
  • 前弯角
  • 前弯曲線が増加した女性
  • L1 から L5 までの腰椎領域のどこかに痛みを感じます。
  • 腰椎の可動域制限。

除外基準:

  • 腫瘍、骨折などの危険信号。
  • 脊柱管狭窄症
  • 関節リウマチ
  • 骨粗鬆症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホールド リラックス 腸腰筋のストレッチ

腸腰筋 (HR) の 10 秒間の等尺性収縮、10 秒間の休息、20 秒間の静的ストレッチ、5 回の繰り返し。

ストレッチ運動は週 2 回、8 週間行った。

腸腰筋 (HR) の 10 秒間の等尺性収縮、10 秒間の休憩、20 秒間の静的ストレッチ、5 回の繰り返し。

• ストレッチ運動を週 2 回、8 週間行った。 腸腰筋 (HR) の 10 秒間の等尺性収縮、10 秒間の休憩、20 秒間の静的ストレッチ、5 回の繰り返し。

ストレッチ運動は週 2 回、8 週間行った。

実験的:• ウィリアムズ・プロトコル
  • 骨盤の傾き
  • シングル膝から胸
  • 両膝から胸
  • 部分的な腹筋
  • ハムストリングストレッチ
  • 股関節屈筋ストレッチ
  • スクワット
  • 各グループは、週に 2 セッション、8 週間の特別なトレーニングを行いました。各セッションには約1時間かかりました。 各エクササイズの持続時間は、各セットで 8 ~ 10 秒でした。 プロトコルは、ベースラインの開始時に 10 回の繰り返しを 1 セットで開始し、パフォーマンスと患者のトレーニングとの適合性を改善することにより、最終的にプロトコルの最後に 20 回の繰り返しを 3 セットで終了しました。
骨盤傾斜 片膝から胸 両膝から胸各セッションには約1時間かかりました。 各エクササイズの持続時間は、各セットで 8 ~ 10 秒でした。 プロトコルは、ベースラインの開始時に 10 回の繰り返しを 1 セットで開始し、パフォーマンスと患者のトレーニングとの適合性を改善することにより、最終的にプロトコルの最後に 20 回の繰り返しを 3 セットで終了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:8週間
痛みの NRS は、リウマチ性疾患による慢性的な痛みを伴う成人を含む、成人の痛みの強さの一次元尺度です。 さまざまな反復が存在しますが、最も一般的に使用されるのは 11 項目の NRS です。
8週間
前弯角
時間枠:8週間
2- フレキシカーブ定規: 腰椎前弯の角度は、柔軟な定規で測定されます。 前弯角を測定している間、被験者は通常の立位姿勢のままでした
8週間
腰痛
時間枠:8週間
3- 腰椎アンケート (LSQ): 腰痛の評価に使用されます。 それにはさまざまな項目が含まれており、患者は関連する質問をされ、回答が記録され、書かれます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hafiza Mehjabeen, MSWHPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月14日

最初の投稿 (実際)

2022年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月5日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/22/0520

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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