Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

William Trening Versus Hold Relax Stretching av Iliopsoas Muscle

5. september 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av William-trening versus Hold Relax Stretching av Iliopsoas-muskel hos kvinner med hyperlordose

Hyper lordose er en tilstand der det er en overdreven krumning av ryggraden i korsryggen. Hyper lordose er et veldig vanlig symptom. Det forekommer i høyinntekts-, middelinntekts- og lavinntektsland og alle aldersgrupper fra barn til eldre befolkning. Bare en liten del av mennesker har en godt forstått patologisk årsak, f.eks. ryggvirvelbrudd, malignitet eller infeksjon. Personer med fysisk krevende jobber, fysiske og psykiske komorbiditeter, røykere og overvektige individer har størst risiko for å rapportere korsryggsmerter. Hyperlordose skaper en karakteristisk C-formet kurve i korsryggen, eller korsryggen, der ryggraden krummer innover bare over baken. Det oppstår ofte som følge av dårlig holdning eller mangel på trening. Hyperlordose kan forårsake muskelstramming og stivhet i korsryggen. Det kan også skade ryggraden og bløtvevet i korsryggen. Hyperlordose fører til overdreven krumning av ryggraden i korsryggen, noe som fører til at magen og baken vises mer fremtredende i profilvisningen. Personer med hyperlordose kan oppleve mild til alvorlig korsryggsmerter, som kan forverres med bevegelse.

Ulike konservative behandlinger brukes til å behandle hyperlordose og korsryggsmerter på grunn av hyperlordose. Mest brukt er de manuelle terapiteknikkene som bruker Williams protokoll og holder avslappende strekking av iliopsoas-muskelen ved korsryggen. Denne studien vil være randomisert kontrollforsøk som brukes til å sammenligne effekten av William-protokollen og holde avslappende strekking av iliopsoas-muskelen hos personer med hyperlordose og korsryggsmerter. Emner som oppfyller de forhåndsbestemte inkluderings- og eksklusjonskriteriene vil bli delt inn i to grupper ved hjelp av lotterimetoden. Forhåndsvurdering vil bli gjort ved å bruke LUMBAR SPINE SPØRRESKJEMA som subjektive mål og NPRS som objektive mål. Personer i den ene gruppen vil bli behandlet med Williams protokoll og den andre vil bli behandlet med hold relax-strekking av iliopsoas-muskelen. Hvert forsøksperson vil motta 08 behandlingssesjoner med 02 behandlingssesjoner per uke. Etter behandlingsavlesning for NPRS og lumbalcolumna spørreskjema vil bli registrert etter hver uke.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hyper lordose er en tilstand der det er en overdreven krumning av ryggraden i korsryggen. Hyper lordose er et veldig vanlig symptom. Det forekommer i høyinntekts-, middelinntekts- og lavinntektsland og alle aldersgrupper fra barn til eldre befolkning. Bare en liten del av mennesker har en godt forstått patologisk årsak, f.eks. ryggvirvelbrudd, malignitet eller infeksjon. Personer med fysisk krevende jobber, fysiske og psykiske komorbiditeter, røykere og overvektige individer har størst risiko for å rapportere korsryggsmerter. Hyperlordose skaper en karakteristisk C-formet kurve i korsryggen, eller korsryggen, der ryggraden krummer innover bare over baken. Det oppstår ofte som følge av dårlig holdning eller mangel på trening. Hyperlordose kan forårsake muskelstramming og stivhet i korsryggen. Det kan også skade ryggraden og bløtvevet i korsryggen. Hyperlordose fører til overdreven krumning av ryggraden i korsryggen, noe som fører til at magen og baken vises mer fremtredende i profilvisningen. Personer med hyperlordose kan oppleve mild til alvorlig korsryggsmerter, som kan forverres med bevegelse.

Ulike konservative behandlinger brukes til å behandle hyperlordose og korsryggsmerter på grunn av hyperlordose. Mest brukt er de manuelle terapiteknikkene som bruker Williams protokoll og holder avslappende strekking av iliopsoas-muskelen ved korsryggen. Denne studien vil være randomisert kontrollforsøk som brukes til å sammenligne effekten av William-protokollen og holde avslappende strekking av iliopsoas-muskelen hos personer med hyperlordose og korsryggsmerter. Emner som oppfyller de forhåndsbestemte inkluderings- og eksklusjonskriteriene vil bli delt inn i to grupper ved hjelp av lotterimetoden. Forhåndsvurdering vil bli gjort ved å bruke LUMBAR SPINE SPØRRESKJEMA som subjektive mål og NPRS som objektive mål. Personer i den ene gruppen vil bli behandlet med Williams protokoll og den andre vil bli behandlet med hold relax-strekking av iliopsoas-muskelen. Hvert forsøksperson vil motta 08 behandlingssesjoner med 02 behandlingssesjoner per uke. Avlesning etter behandling for NPRS og lumbale ryggradsspørreskjema vil bli registrert etter hver uke. Ulike konservative behandlinger brukes for å behandle hyperlordose og korsryggsmerter på grunn av hyperlordose. Mest brukt er de manuelle terapiteknikkene som bruker Williams protokoll og holder avslappende strekking av iliopsoas-muskelen ved korsryggen. Denne studien vil være randomisert kontrollforsøk som brukes til å sammenligne effekten av William-protokollen og holde avslappende strekking av iliopsoas-muskelen hos personer med hyperlordose og korsryggsmerter. Emner som oppfyller de forhåndsbestemte inkluderings- og eksklusjonskriteriene vil bli delt inn i to grupper ved hjelp av lotterimetoden. Forhåndsvurdering vil bli gjort ved å bruke LUMBAR SPINE SPØRRESKJEMA som subjektive mål og NPRS som objektive mål. Personer i den ene gruppen vil bli behandlet med Williams protokoll og den andre vil bli behandlet med hold relax-strekking av iliopsoas-muskelen. Hvert forsøksperson vil motta 08 behandlingssesjoner med 02 behandlingssesjoner per uke. Etter behandlingsavlesning for NPRS og lumbalcolumna spørreskjema vil bli registrert etter hver uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekruttering
        • Jinnah Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • Underetterforsker:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 21-40 år
  • Hyperlordosevinkel
  • Kvinner har økt lordotisk kurve
  • Smerter oppfattet hvor som helst i regionen av korsryggen fra L1 til l5.
  • Begrensning av korsryggens bevegelsesområde.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle røde flagg inkludert svulster, brudd.
  • Spinalkanalstenose
  • Leddgikt
  • Osteoporose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: HOLD AVSLAPPENDE STREKNING AV ILIOPSOAS

10-sekunders isometrisk sammentrekning av iliopsoas-muskelen (HR), 10-sekunders hvile, 20-sekunders statisk strekk, 5 repetisjoner.

Strekkøvelsen ble utført 2 ganger i uken i 8 uker.

10 sekunders isometrisk sammentrekning av iliopsoas muskel (HR), 10 sekunders hvile, 20 sekunder statisk strekk, 5 repetisjoner.

• Strekkøvelsen ble utført 2 ganger i uken i 8 uker. 10 sekunders isometrisk sammentrekning av iliopsoas muskel (HR), 10 sekunders hvile, 20 sekunder statisk strekk, 5 repetisjoner.

Strekkøvelsen ble utført 2 ganger i uken i 8 uker.

Eksperimentell: • WILLIAMS PROTOKOLL
  • Bekkentilt
  • Enkelt kne til bryst
  • Dobbelt kne til bryst
  • Delvis sit-up
  • Hamstring stretch
  • Hip Flexor stretch
  • Knebøy
  • Hver gruppe utførte spesialtreninger i 8 uker, 2 økter per uke; hver økt tok ca. 1 time. Varigheten av hver øvelse var 8 til 10 sekunder i hvert sett. Protokoller ble startet med 1 sett med 10 repetisjoner ved start av baseline og ved å forbedre ytelsen og pasientenes kompatibilitet med trening, alle avsluttet til slutt med 3 sett med 20 repetisjoner på slutten av protokollene.
Bekkentilt Enkelt kne til bryst Dobbelt kne til bryst Delvis sit-up Hamstring stretch Hofte Flexor stretch Knebøy Hver gruppe utførte spesialtreninger i 8 uker, 2 økter per uke; hver økt tok ca. 1 time. Varigheten av hver øvelse var 8 til 10 sekunder i hvert sett. Protokoller ble startet med 1 sett med 10 repetisjoner ved start av baseline og ved å forbedre ytelsen og pasientenes kompatibilitet med trening, alle avsluttet til slutt med 3 sett med 20 repetisjoner på slutten av protokollene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smertevurdering
Tidsramme: 8 uker
NRS for smerte er et endimensjonalt mål på smerteintensitet hos voksne, inkludert de med kroniske smerter på grunn av revmatiske sykdommer. Selv om det finnes forskjellige iterasjoner, er den mest brukte NRS med 11 elementer
8 uker
herlig vinkel
Tidsramme: 8 uker
2- Flexicurve linjal: Vinkelen på lumbal lordose vil bli målt med en fleksibel linjal. Forsøkspersonen forble i normal stående stilling mens lordatisk vinkel ble målt
8 uker
smerte i korsryggen
Tidsramme: 8 uker
3- Spørreskjema for korsryggen (LSQ): Det brukes til vurdering av korsryggsmerter. Den inneholder ulike elementer og pasienter vil bli stilt relevante spørsmål og svar vil bli notert og skrevet
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. juli 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere