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William Training Versus Hold Relax Stretching del muscolo ileopsoas

5 settembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti di William Training Versus Hold Relax Stretching del muscolo ileopsoas nelle donne con iperlordosi

L'iperlordosi è una condizione in cui vi è un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena. L'iperlordosi è un sintomo molto comune. Si verifica in paesi ad alto, medio e basso reddito e in tutte le fasce d'età, dai bambini agli anziani. Solo una piccola percentuale di persone ha una causa patologica ben nota, ad esempio una frattura vertebrale, un tumore maligno o un'infezione. Le persone con lavori fisicamente impegnativi, comorbidità fisiche e mentali, i fumatori e gli individui obesi sono maggiormente a rischio di riportare lombalgia. L'iperlordosi crea una caratteristica curva a forma di C nella parte bassa della schiena, o regione lombare, dove la colonna vertebrale si curva verso l'interno proprio sopra i glutei. Spesso si verifica a causa di una cattiva postura o della mancanza di esercizio fisico. L'iperlordosi può causare irrigidimento muscolare e rigidità nella parte bassa della schiena. Può anche danneggiare la colonna vertebrale e i tessuti molli nella regione lombare. L'iperlordosi porta a un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena, facendo apparire l'addome e i glutei più prominenti nella vista di profilo. Le persone con iperlordosi possono avvertire dolore lombare da lieve a grave, che può peggiorare con il movimento.

Vari trattamenti conservativi sono usati per trattare l'iperlordosi e la lombalgia dovuta all'iperlordosi. Le più comunemente utilizzate sono le tecniche di terapia manuale che impiegano il protocollo di William e mantengono lo stretching rilassato del muscolo ileopsoas della colonna lombare. Questo studio sarà una prova di controllo randomizzata utilizzata per confrontare gli effetti del protocollo William e tenere rilassato lo stretching del muscolo ileopsoas in soggetti con iperlordosi e lombalgia. I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La valutazione preliminare verrà effettuata utilizzando il QUESTIONARIO DELLA COLONNA LOMBARE come misurazioni soggettive e NPRS come misurazioni oggettive. I soggetti di un gruppo saranno trattati utilizzando il protocollo di William e l'altro sarà trattato con stretching e rilassamento del muscolo ileopsoas. Ogni soggetto riceverà 08 sessioni di trattamento con 02 sessioni di trattamento a settimana. La lettura post trattamento per NPRS e il questionario della colonna lombare verranno registrati dopo ogni settimana.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'iperlordosi è una condizione in cui vi è un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena. L'iperlordosi è un sintomo molto comune. Si verifica in paesi ad alto, medio e basso reddito e in tutte le fasce d'età, dai bambini agli anziani. Solo una piccola percentuale di persone ha una causa patologica ben nota, ad esempio una frattura vertebrale, un tumore maligno o un'infezione. Le persone con lavori fisicamente impegnativi, comorbidità fisiche e mentali, i fumatori e gli individui obesi sono maggiormente a rischio di riportare lombalgia. L'iperlordosi crea una caratteristica curva a forma di C nella parte bassa della schiena, o regione lombare, dove la colonna vertebrale si curva verso l'interno proprio sopra i glutei. Spesso si verifica a causa di una cattiva postura o della mancanza di esercizio fisico. L'iperlordosi può causare irrigidimento muscolare e rigidità nella parte bassa della schiena. Può anche danneggiare la colonna vertebrale e i tessuti molli nella regione lombare. L'iperlordosi porta a un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena, facendo apparire l'addome e i glutei più prominenti nella vista di profilo. Le persone con iperlordosi possono avvertire dolore lombare da lieve a grave, che può peggiorare con il movimento.

Vari trattamenti conservativi sono usati per trattare l'iperlordosi e la lombalgia dovuta all'iperlordosi. Le più comunemente utilizzate sono le tecniche di terapia manuale che impiegano il protocollo di William e mantengono lo stretching rilassato del muscolo ileopsoas della colonna lombare. Questo studio sarà una prova di controllo randomizzata utilizzata per confrontare gli effetti del protocollo William e tenere rilassato lo stretching del muscolo ileopsoas in soggetti con iperlordosi e lombalgia. I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La valutazione preliminare verrà effettuata utilizzando il QUESTIONARIO DELLA COLONNA LOMBARE come misurazioni soggettive e NPRS come misurazioni oggettive. I soggetti di un gruppo saranno trattati utilizzando il protocollo di William e l'altro sarà trattato con stretching e rilassamento del muscolo ileopsoas. Ogni soggetto riceverà 08 sessioni di trattamento con 02 sessioni di trattamento a settimana. La lettura post trattamento per NPRS e il questionario della colonna lombare verranno registrati dopo ogni settimana. Vari trattamenti conservativi sono usati per trattare l'iperlordosi e la lombalgia dovuta all'iperlordosi. Le più comunemente utilizzate sono le tecniche di terapia manuale che impiegano il protocollo di William e mantengono lo stretching rilassato del muscolo ileopsoas della colonna lombare. Questo studio sarà una prova di controllo randomizzata utilizzata per confrontare gli effetti del protocollo William e tenere rilassato lo stretching del muscolo ileopsoas in soggetti con iperlordosi e lombalgia. I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La valutazione preliminare verrà effettuata utilizzando il QUESTIONARIO DELLA COLONNA LOMBARE come misurazioni soggettive e NPRS come misurazioni oggettive. I soggetti di un gruppo saranno trattati utilizzando il protocollo di William e l'altro sarà trattato con stretching e rilassamento del muscolo ileopsoas. Ogni soggetto riceverà 08 sessioni di trattamento con 02 sessioni di trattamento a settimana. La lettura post trattamento per NPRS e il questionario della colonna lombare verranno registrati dopo ogni settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Reclutamento
        • Jinnah Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • Sub-investigatore:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 21-40 anni
  • Angolo di iperlordosi
  • Femmine con curva lordotica aumentata
  • Dolore percepito ovunque nella regione della colonna lombare da L1 a l5.
  • Limitazione del raggio di movimento della colonna lombare.

Criteri di esclusione:

  • Eventuali segnali d'allarme inclusi tumori, fratture.
  • Stenosi del canale spinale
  • Artrite reumatoide
  • Osteoporosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TENUTA RELAX ALLUNGAMENTO DELL'ILIOPSOAS

Contrazione isometrica di 10 secondi del muscolo ileopsoas (FC), riposo di 10 secondi, allungamento statico di 20 secondi, 5 ripetizioni.

L'esercizio di stretching è stato eseguito 2 volte a settimana per 8 settimane.

10 secondi di contrazione isometrica del muscolo ileopsoas (HR), 10 secondi di riposo, 20 secondi di allungamento statico, 5 ripetizioni.

• L'esercizio di stretching è stato eseguito 2 volte alla settimana per 8 settimane. 10 secondi di contrazione isometrica del muscolo ileopsoas (HR), 10 secondi di riposo, 20 secondi di allungamento statico, 5 ripetizioni.

L'esercizio di stretching è stato eseguito 2 volte a settimana per 8 settimane.

Sperimentale: • IL PROTOCOLLO DI WILLIAM
  • Inclinazione pelvica
  • Ginocchio singolo al petto
  • Doppio ginocchio al petto
  • Sit-up parziale
  • Allungamento del tendine del ginocchio
  • Allungamento del flessore dell'anca
  • Squat
  • Ogni gruppo ha eseguito allenamenti speciali per 8 settimane, 2 sessioni a settimana; ogni sessione è durata circa 1 ora. La durata di ogni esercizio era di 8-10 secondi in ogni serie. I protocolli sono stati avviati con 1 serie di 10 ripetizioni all'inizio e, migliorando le prestazioni e la compatibilità dei pazienti con gli allenamenti, sono finiti tutti alla fine con 3 serie di 20 ripetizioni alla fine dei protocolli.
Inclinazione pelvica Singolo ginocchio al petto Doppio ginocchio al petto Sit-up parziale Allungamento dei muscoli posteriori della coscia Allungamento dei flessori dell'anca Squat Ogni gruppo ha eseguito allenamenti speciali per 8 settimane, 2 sessioni a settimana; ogni sessione è durata circa 1 ora. La durata di ogni esercizio era di 8-10 secondi in ogni serie. I protocolli sono stati avviati con 1 serie di 10 ripetizioni all'inizio e, migliorando le prestazioni e la compatibilità dei pazienti con gli allenamenti, sono finiti tutti alla fine con 3 serie di 20 ripetizioni alla fine dei protocolli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione del dolore
Lasso di tempo: 8 settimane
L'NRS per il dolore è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico dovuto a malattie reumatiche. Sebbene esistano varie iterazioni, la più comunemente utilizzata è l'NRS a 11 voci
8 settimane
angolo lordatico
Lasso di tempo: 8 settimane
2- Righello Flexicurve: l'angolo della lordosi lombare sarà misurato con un righello flessibile. Il soggetto è rimasto nella normale postura eretta mentre veniva misurato l'angolo lordatico
8 settimane
lombalgia
Lasso di tempo: 8 settimane
3- Questionario della colonna lombare (LSQ): viene utilizzato per la valutazione della lombalgia. Contiene vari elementi e ai pazienti verranno poste domande pertinenti e le risposte saranno annotate e scritte
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/22/0520

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su TENUTA RELAX ALLUNGAMENTO DELL'ILIOPSOAS

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