- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05460949
William Training Versus Hold Relax Stretching del muscolo ileopsoas
Effetti di William Training Versus Hold Relax Stretching del muscolo ileopsoas nelle donne con iperlordosi
L'iperlordosi è una condizione in cui vi è un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena. L'iperlordosi è un sintomo molto comune. Si verifica in paesi ad alto, medio e basso reddito e in tutte le fasce d'età, dai bambini agli anziani. Solo una piccola percentuale di persone ha una causa patologica ben nota, ad esempio una frattura vertebrale, un tumore maligno o un'infezione. Le persone con lavori fisicamente impegnativi, comorbidità fisiche e mentali, i fumatori e gli individui obesi sono maggiormente a rischio di riportare lombalgia. L'iperlordosi crea una caratteristica curva a forma di C nella parte bassa della schiena, o regione lombare, dove la colonna vertebrale si curva verso l'interno proprio sopra i glutei. Spesso si verifica a causa di una cattiva postura o della mancanza di esercizio fisico. L'iperlordosi può causare irrigidimento muscolare e rigidità nella parte bassa della schiena. Può anche danneggiare la colonna vertebrale e i tessuti molli nella regione lombare. L'iperlordosi porta a un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena, facendo apparire l'addome e i glutei più prominenti nella vista di profilo. Le persone con iperlordosi possono avvertire dolore lombare da lieve a grave, che può peggiorare con il movimento.
Vari trattamenti conservativi sono usati per trattare l'iperlordosi e la lombalgia dovuta all'iperlordosi. Le più comunemente utilizzate sono le tecniche di terapia manuale che impiegano il protocollo di William e mantengono lo stretching rilassato del muscolo ileopsoas della colonna lombare. Questo studio sarà una prova di controllo randomizzata utilizzata per confrontare gli effetti del protocollo William e tenere rilassato lo stretching del muscolo ileopsoas in soggetti con iperlordosi e lombalgia. I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La valutazione preliminare verrà effettuata utilizzando il QUESTIONARIO DELLA COLONNA LOMBARE come misurazioni soggettive e NPRS come misurazioni oggettive. I soggetti di un gruppo saranno trattati utilizzando il protocollo di William e l'altro sarà trattato con stretching e rilassamento del muscolo ileopsoas. Ogni soggetto riceverà 08 sessioni di trattamento con 02 sessioni di trattamento a settimana. La lettura post trattamento per NPRS e il questionario della colonna lombare verranno registrati dopo ogni settimana.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'iperlordosi è una condizione in cui vi è un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena. L'iperlordosi è un sintomo molto comune. Si verifica in paesi ad alto, medio e basso reddito e in tutte le fasce d'età, dai bambini agli anziani. Solo una piccola percentuale di persone ha una causa patologica ben nota, ad esempio una frattura vertebrale, un tumore maligno o un'infezione. Le persone con lavori fisicamente impegnativi, comorbidità fisiche e mentali, i fumatori e gli individui obesi sono maggiormente a rischio di riportare lombalgia. L'iperlordosi crea una caratteristica curva a forma di C nella parte bassa della schiena, o regione lombare, dove la colonna vertebrale si curva verso l'interno proprio sopra i glutei. Spesso si verifica a causa di una cattiva postura o della mancanza di esercizio fisico. L'iperlordosi può causare irrigidimento muscolare e rigidità nella parte bassa della schiena. Può anche danneggiare la colonna vertebrale e i tessuti molli nella regione lombare. L'iperlordosi porta a un'eccessiva curvatura della colonna vertebrale nella parte bassa della schiena, facendo apparire l'addome e i glutei più prominenti nella vista di profilo. Le persone con iperlordosi possono avvertire dolore lombare da lieve a grave, che può peggiorare con il movimento.
Vari trattamenti conservativi sono usati per trattare l'iperlordosi e la lombalgia dovuta all'iperlordosi. Le più comunemente utilizzate sono le tecniche di terapia manuale che impiegano il protocollo di William e mantengono lo stretching rilassato del muscolo ileopsoas della colonna lombare. Questo studio sarà una prova di controllo randomizzata utilizzata per confrontare gli effetti del protocollo William e tenere rilassato lo stretching del muscolo ileopsoas in soggetti con iperlordosi e lombalgia. I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La valutazione preliminare verrà effettuata utilizzando il QUESTIONARIO DELLA COLONNA LOMBARE come misurazioni soggettive e NPRS come misurazioni oggettive. I soggetti di un gruppo saranno trattati utilizzando il protocollo di William e l'altro sarà trattato con stretching e rilassamento del muscolo ileopsoas. Ogni soggetto riceverà 08 sessioni di trattamento con 02 sessioni di trattamento a settimana. La lettura post trattamento per NPRS e il questionario della colonna lombare verranno registrati dopo ogni settimana. Vari trattamenti conservativi sono usati per trattare l'iperlordosi e la lombalgia dovuta all'iperlordosi. Le più comunemente utilizzate sono le tecniche di terapia manuale che impiegano il protocollo di William e mantengono lo stretching rilassato del muscolo ileopsoas della colonna lombare. Questo studio sarà una prova di controllo randomizzata utilizzata per confrontare gli effetti del protocollo William e tenere rilassato lo stretching del muscolo ileopsoas in soggetti con iperlordosi e lombalgia. I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione predeterminati saranno divisi in due gruppi utilizzando il metodo della lotteria. La valutazione preliminare verrà effettuata utilizzando il QUESTIONARIO DELLA COLONNA LOMBARE come misurazioni soggettive e NPRS come misurazioni oggettive. I soggetti di un gruppo saranno trattati utilizzando il protocollo di William e l'altro sarà trattato con stretching e rilassamento del muscolo ileopsoas. Ogni soggetto riceverà 08 sessioni di trattamento con 02 sessioni di trattamento a settimana. La lettura post trattamento per NPRS e il questionario della colonna lombare verranno registrati dopo ogni settimana.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
- Reclutamento
- Jinnah Hospital
-
Contatto:
- Hafiza MEhjabeen, PP-Dpt
- Numero di telefono: 03026577666
- Email: hafiza.mehjabeen@riphah.edu.pk
-
Investigatore principale:
- Faiza Mubeen, MS-WHPT
-
Sub-investigatore:
- Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 21-40 anni
- Angolo di iperlordosi
- Femmine con curva lordotica aumentata
- Dolore percepito ovunque nella regione della colonna lombare da L1 a l5.
- Limitazione del raggio di movimento della colonna lombare.
Criteri di esclusione:
- Eventuali segnali d'allarme inclusi tumori, fratture.
- Stenosi del canale spinale
- Artrite reumatoide
- Osteoporosi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: TENUTA RELAX ALLUNGAMENTO DELL'ILIOPSOAS
Contrazione isometrica di 10 secondi del muscolo ileopsoas (FC), riposo di 10 secondi, allungamento statico di 20 secondi, 5 ripetizioni. L'esercizio di stretching è stato eseguito 2 volte a settimana per 8 settimane. |
10 secondi di contrazione isometrica del muscolo ileopsoas (HR), 10 secondi di riposo, 20 secondi di allungamento statico, 5 ripetizioni. • L'esercizio di stretching è stato eseguito 2 volte alla settimana per 8 settimane. 10 secondi di contrazione isometrica del muscolo ileopsoas (HR), 10 secondi di riposo, 20 secondi di allungamento statico, 5 ripetizioni. L'esercizio di stretching è stato eseguito 2 volte a settimana per 8 settimane. |
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Sperimentale: • IL PROTOCOLLO DI WILLIAM
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Inclinazione pelvica Singolo ginocchio al petto Doppio ginocchio al petto Sit-up parziale Allungamento dei muscoli posteriori della coscia Allungamento dei flessori dell'anca Squat Ogni gruppo ha eseguito allenamenti speciali per 8 settimane, 2 sessioni a settimana; ogni sessione è durata circa 1 ora.
La durata di ogni esercizio era di 8-10 secondi in ogni serie.
I protocolli sono stati avviati con 1 serie di 10 ripetizioni all'inizio e, migliorando le prestazioni e la compatibilità dei pazienti con gli allenamenti, sono finiti tutti alla fine con 3 serie di 20 ripetizioni alla fine dei protocolli.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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valutazione del dolore
Lasso di tempo: 8 settimane
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L'NRS per il dolore è una misura unidimensionale dell'intensità del dolore negli adulti, compresi quelli con dolore cronico dovuto a malattie reumatiche.
Sebbene esistano varie iterazioni, la più comunemente utilizzata è l'NRS a 11 voci
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8 settimane
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angolo lordatico
Lasso di tempo: 8 settimane
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2- Righello Flexicurve: l'angolo della lordosi lombare sarà misurato con un righello flessibile.
Il soggetto è rimasto nella normale postura eretta mentre veniva misurato l'angolo lordatico
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8 settimane
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lombalgia
Lasso di tempo: 8 settimane
|
3- Questionario della colonna lombare (LSQ): viene utilizzato per la valutazione della lombalgia.
Contiene vari elementi e ai pazienti verranno poste domande pertinenti e le risposte saranno annotate e scritte
|
8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/22/0520
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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