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William Training Versus Hold Relax Stretching of Iliopsoas Muscle

5 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de William Training versus Hold Relax Stretching du muscle iliopsoas chez les femmes atteintes d'hyperlordose

L'hyper lordose est une condition dans laquelle il y a une courbure excessive de la colonne vertébrale dans le bas du dos. L'hyper lordose est un symptôme très courant. Elle survient dans les pays à revenu élevé, intermédiaire et faible et dans tous les groupes d'âge, des enfants aux personnes âgées. Seule une petite proportion de personnes ont une cause pathologique bien connue, par exemple une fracture vertébrale, une tumeur maligne ou une infection. Les personnes ayant des emplois physiquement exigeants, des comorbidités physiques et mentales, les fumeurs et les personnes obèses sont les plus à risque de signaler des douleurs lombaires. L'hyper lordose crée une courbe caractéristique en forme de C dans le bas du dos ou la région lombaire, où la colonne vertébrale se courbe vers l'intérieur juste au-dessus des fesses. Elle survient souvent à la suite d'une mauvaise posture ou d'un manque d'exercice. L'hyperlordose peut provoquer un resserrement musculaire et une raideur dans le bas du dos. Il peut également endommager la colonne vertébrale et les tissus mous de la région lombaire. L'hyperlordose entraîne une courbure excessive de la colonne vertébrale dans le bas du dos, ce qui fait que l'abdomen et les fesses apparaissent plus proéminents en vue de profil. Les personnes atteintes d'hyperlordose peuvent ressentir des douleurs lombaires légères à sévères, qui peuvent s'aggraver avec le mouvement.

Divers traitements conservateurs sont utilisés pour traiter l'hyperlordose et les lombalgies dues à l'hyperlordose. Les plus couramment utilisées sont les techniques de thérapie manuelle qui emploient le protocole de William et maintiennent l'étirement relaxant du muscle iliopsoas au niveau de la colonne lombaire. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé utilisé pour comparer les effets du protocole de William et de l'étirement relaxant du muscle iliopsoas chez des sujets souffrant d'hyperlordose et de lombalgie. Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes en utilisant la méthode de la loterie. Une pré-évaluation sera effectuée en utilisant le QUESTIONNAIRE SUR LA COLONNE LOMBAIRE comme mesures subjectives et le NPRS comme mesures objectives. Les sujets d'un groupe seront traités en utilisant le protocole de William et l'autre sera traité avec un étirement du muscle psoas-iliaque. Chaque sujet recevra 08 séances de traitement avec 02 séances de traitement par semaine. La lecture post-traitement pour le questionnaire NPRS et la colonne lombaire sera enregistrée après chaque semaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'hyper lordose est une condition dans laquelle il y a une courbure excessive de la colonne vertébrale dans le bas du dos. L'hyper lordose est un symptôme très courant. Elle survient dans les pays à revenu élevé, intermédiaire et faible et dans tous les groupes d'âge, des enfants aux personnes âgées. Seule une petite proportion de personnes ont une cause pathologique bien connue, par exemple une fracture vertébrale, une tumeur maligne ou une infection. Les personnes ayant des emplois physiquement exigeants, des comorbidités physiques et mentales, les fumeurs et les personnes obèses sont les plus à risque de signaler des douleurs lombaires. L'hyper lordose crée une courbe caractéristique en forme de C dans le bas du dos ou la région lombaire, où la colonne vertébrale se courbe vers l'intérieur juste au-dessus des fesses. Elle survient souvent à la suite d'une mauvaise posture ou d'un manque d'exercice. L'hyperlordose peut provoquer un resserrement musculaire et une raideur dans le bas du dos. Il peut également endommager la colonne vertébrale et les tissus mous de la région lombaire. L'hyperlordose entraîne une courbure excessive de la colonne vertébrale dans le bas du dos, ce qui fait que l'abdomen et les fesses apparaissent plus proéminents en vue de profil. Les personnes atteintes d'hyperlordose peuvent ressentir des douleurs lombaires légères à sévères, qui peuvent s'aggraver avec le mouvement.

Divers traitements conservateurs sont utilisés pour traiter l'hyperlordose et les lombalgies dues à l'hyperlordose. Les plus couramment utilisées sont les techniques de thérapie manuelle qui emploient le protocole de William et maintiennent l'étirement relaxant du muscle iliopsoas au niveau de la colonne lombaire. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé utilisé pour comparer les effets du protocole de William et de l'étirement relaxant du muscle iliopsoas chez des sujets souffrant d'hyperlordose et de lombalgie. Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes en utilisant la méthode de la loterie. Une pré-évaluation sera effectuée en utilisant le QUESTIONNAIRE SUR LA COLONNE LOMBAIRE comme mesures subjectives et le NPRS comme mesures objectives. Les sujets d'un groupe seront traités en utilisant le protocole de William et l'autre sera traité avec un étirement du muscle psoas-iliaque. Chaque sujet recevra 08 séances de traitement avec 02 séances de traitement par semaine. La lecture post-traitement pour le NPRS et le questionnaire sur la colonne lombaire seront enregistrés après chaque semaine. Divers traitements conservateurs sont utilisés pour traiter l'hyperlordose et les lombalgies dues à l'hyperlordose. Les plus couramment utilisées sont les techniques de thérapie manuelle qui emploient le protocole de William et maintiennent l'étirement relaxant du muscle iliopsoas au niveau de la colonne lombaire. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé utilisé pour comparer les effets du protocole de William et de l'étirement relaxant du muscle iliopsoas chez des sujets souffrant d'hyperlordose et de lombalgie. Les sujets répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés seront divisés en deux groupes en utilisant la méthode de la loterie. Une pré-évaluation sera effectuée en utilisant le QUESTIONNAIRE SUR LA COLONNE LOMBAIRE comme mesures subjectives et le NPRS comme mesures objectives. Les sujets d'un groupe seront traités en utilisant le protocole de William et l'autre sera traité avec un étirement du muscle psoas-iliaque. Chaque sujet recevra 08 séances de traitement avec 02 séances de traitement par semaine. La lecture post-traitement pour le questionnaire NPRS et la colonne lombaire sera enregistrée après chaque semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Recrutement
        • Jinnah Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • Sous-enquêteur:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 21-40 ans
  • Angle d'hyperlordose
  • Femelles ayant une courbe lordotique accrue
  • Douleur perçue n'importe où dans la région du rachis lombaire de L1 à L5.
  • Limitation de l'amplitude de mouvement de la colonne lombaire.

Critère d'exclusion:

  • Tous les drapeaux rouges, y compris les tumeurs, les fractures.
  • Sténose du canal rachidien
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: HOLD RELAX STRETCHING DES ILIOPSOAS

Contraction isométrique de 10 secondes du muscle iliopsoas (HR), repos de 10 secondes, étirement statique de 20 secondes, 5 répétitions.

L'exercice d'étirement a été effectué 2 fois par semaine pendant 8 semaines.

10 secondes de contraction isométrique du muscle iliopsoas (HR), 10 secondes de repos, 20 secondes d'étirement statique, 5 répétitions.

• L'exercice d'étirement a été effectué 2 fois par semaine pendant 8 semaines. 10 secondes de contraction isométrique du muscle iliopsoas (HR), 10 secondes de repos, 20 secondes d'étirement statique, 5 répétitions.

L'exercice d'étirement a été effectué 2 fois par semaine pendant 8 semaines.

Expérimental: • LE PROTOCOLE DE WILLIAM
  • Inclinaison pelvienne
  • Genou à la poitrine
  • Double genou à la poitrine
  • Assis partiel
  • Étirement des ischio-jambiers
  • Étirement des fléchisseurs de la hanche
  • S'accroupir
  • Chaque groupe a effectué des entraînements spéciaux pendant 8 semaines, 2 sessions par semaine ; chaque session a duré environ 1 heure. La durée de chaque exercice était de 8 à 10 secondes dans chaque série. Les protocoles ont commencé avec 1 série de 10 répétitions au départ et en améliorant les performances et la compatibilité des patients avec les entraînements, tous se sont finalement terminés par 3 séries de 20 répétitions à la fin des protocoles.
Inclinaison du bassin Simple Genou à la poitrine Double genou à la poitrine Assis partiel Étirement des ischio-jambiers Étirement des fléchisseurs de la hanche Squat Chaque groupe a effectué des entraînements spéciaux pendant 8 semaines, 2 séances par semaine ; chaque session a duré environ 1 heure. La durée de chaque exercice était de 8 à 10 secondes dans chaque série. Les protocoles ont commencé avec 1 série de 10 répétitions au départ et en améliorant les performances et la compatibilité des patients avec les entraînements, tous se sont finalement terminés par 3 séries de 20 répétitions à la fin des protocoles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation de la douleur
Délai: 8 semaines
Le NRS pour la douleur est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur chez les adultes, y compris ceux souffrant de douleur chronique due à des maladies rhumatismales. Bien qu'il existe diverses itérations, la plus couramment utilisée est la NRS à 11 items
8 semaines
angle lordatique
Délai: 8 semaines
2- Règle flexible : L'angle de lordose lombaire sera mesuré avec une règle flexible. Le sujet est resté dans la posture debout normale tandis que l'angle lordatique a été mesuré
8 semaines
lombalgie
Délai: 8 semaines
3- Questionnaire sur le rachis lombaire (LSQ) : Il est utilisé pour l'évaluation des lombalgies. Il contient divers éléments et les patients se verront poser des questions pertinentes et les réponses seront notées et écrites
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2022

Première publication (Réel)

15 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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