- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05460949
William Training Versus Hold Relax Estiramiento del músculo iliopsoas
Efectos de William Training Versus Hold Relax Estiramiento del músculo iliopsoas en mujeres con hiperlordosis
La hiperlordosis es una condición en la que hay una curvatura excesiva de la columna en la zona lumbar. La hiperlordosis es un síntoma muy común. Ocurre en países de ingresos altos, medios y bajos y en todos los grupos de edad, desde niños hasta ancianos. Solo una pequeña proporción de personas tiene una causa patológica bien conocida, por ejemplo, una fractura vertebral, una neoplasia maligna o una infección. Las personas con trabajos físicamente exigentes, comorbilidades físicas y mentales, los fumadores y las personas obesas tienen un mayor riesgo de reportar dolor lumbar. La hiperlordosis crea una curva característica en forma de C en la parte inferior de la espalda o región lumbar, donde la columna se curva hacia adentro justo por encima de las nalgas. A menudo ocurre como resultado de una mala postura o falta de ejercicio. La hiperlordosis puede causar tensión muscular y rigidez en la parte inferior de la espalda. También puede dañar la columna vertebral y los tejidos blandos de la región lumbar. La hiperlordosis conduce a una curvatura excesiva de la columna vertebral en la parte inferior de la espalda, lo que hace que el abdomen y las nalgas parezcan más prominentes en la vista de perfil. Las personas con hiperlordosis pueden experimentar dolor lumbar de leve a intenso, que puede empeorar con el movimiento.
Se utilizan varios tratamientos conservadores para tratar la hiperlordosis y el dolor lumbar debido a la hiperlordosis. Las más utilizadas son las técnicas de terapia manual que emplean el protocolo de William y mantienen el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en la columna lumbar. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado que se utilizará para comparar los efectos del protocolo de William y mantener el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en sujetos con hiperlordosis y dolor lumbar. Los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. La evaluación previa se realizará utilizando el CUESTIONARIO DE COLUMNA LUMBAR como medidas subjetivas y NPRS como medidas objetivas. Los sujetos de un grupo serán tratados utilizando el protocolo de William y el otro será tratado con estiramiento sostenido y relajación del músculo iliopsoas. Cada sujeto recibirá 08 sesiones de tratamiento con 02 sesiones de tratamiento por semana. La lectura posterior al tratamiento para el NPRS y el cuestionario de la columna lumbar se registrarán después de cada semana.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hiperlordosis es una condición en la que hay una curvatura excesiva de la columna en la zona lumbar. La hiperlordosis es un síntoma muy común. Ocurre en países de ingresos altos, medios y bajos y en todos los grupos de edad, desde niños hasta ancianos. Solo una pequeña proporción de personas tiene una causa patológica bien conocida, por ejemplo, una fractura vertebral, una neoplasia maligna o una infección. Las personas con trabajos físicamente exigentes, comorbilidades físicas y mentales, los fumadores y las personas obesas tienen un mayor riesgo de reportar dolor lumbar. La hiperlordosis crea una curva característica en forma de C en la parte inferior de la espalda o región lumbar, donde la columna se curva hacia adentro justo por encima de las nalgas. A menudo ocurre como resultado de una mala postura o falta de ejercicio. La hiperlordosis puede causar tensión muscular y rigidez en la parte inferior de la espalda. También puede dañar la columna vertebral y los tejidos blandos de la región lumbar. La hiperlordosis conduce a una curvatura excesiva de la columna vertebral en la parte inferior de la espalda, lo que hace que el abdomen y las nalgas parezcan más prominentes en la vista de perfil. Las personas con hiperlordosis pueden experimentar dolor lumbar de leve a intenso, que puede empeorar con el movimiento.
Se utilizan varios tratamientos conservadores para tratar la hiperlordosis y el dolor lumbar debido a la hiperlordosis. Las más utilizadas son las técnicas de terapia manual que emplean el protocolo de William y mantienen el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en la columna lumbar. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado que se utilizará para comparar los efectos del protocolo de William y mantener el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en sujetos con hiperlordosis y dolor lumbar. Los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. La evaluación previa se realizará utilizando el CUESTIONARIO DE COLUMNA LUMBAR como medidas subjetivas y NPRS como medidas objetivas. Los sujetos de un grupo serán tratados utilizando el protocolo de William y el otro será tratado con estiramiento sostenido y relajación del músculo iliopsoas. Cada sujeto recibirá 08 sesiones de tratamiento con 02 sesiones de tratamiento por semana. La lectura posterior al tratamiento para el NPRS y el cuestionario de la columna lumbar se registrarán después de cada semana. Se utilizan varios tratamientos conservadores para tratar la hiperlordosis y el dolor lumbar debido a la hiperlordosis. Las más utilizadas son las técnicas de terapia manual que emplean el protocolo de William y mantienen el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en la columna lumbar. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado que se utilizará para comparar los efectos del protocolo de William y mantener el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en sujetos con hiperlordosis y dolor lumbar. Los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. La evaluación previa se realizará utilizando el CUESTIONARIO DE COLUMNA LUMBAR como medidas subjetivas y NPRS como medidas objetivas. Los sujetos de un grupo serán tratados utilizando el protocolo de William y el otro será tratado con estiramiento sostenido y relajación del músculo iliopsoas. Cada sujeto recibirá 08 sesiones de tratamiento con 02 sesiones de tratamiento por semana. La lectura posterior al tratamiento para el NPRS y el cuestionario de la columna lumbar se registrarán después de cada semana.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54660
- Reclutamiento
- Jinnah Hospital
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Contacto:
- Hafiza MEhjabeen, PP-Dpt
- Número de teléfono: 03026577666
- Correo electrónico: hafiza.mehjabeen@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Faiza Mubeen, MS-WHPT
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Sub-Investigador:
- Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 21-40 años
- Ángulo de hiperlordosis
- Mujeres con curva lordótica aumentada
- Dolor percibido en cualquier parte de la región de la columna lumbar desde L1 a l5.
- Limitación del rango de movimiento de la columna lumbar.
Criterio de exclusión:
- Cualquier bandera roja incluyendo tumores, fracturas.
- Estenosis del canal espinal
- Artritis reumatoide
- Osteoporosis
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: MANTENER RELAJAR ESTIRAMIENTO DE ILIOPSOAS
10 segundos de contracción isométrica del músculo iliopsoas (FC), 10 segundos de descanso, 20 segundos de estiramiento estático, 5 repeticiones. El ejercicio de estiramiento se realizó 2 veces por semana durante 8 semanas. |
10 segundos de contracción isométrica del músculo iliopsoas (HR), 10 segundos de descanso, 20 segundos de estiramiento estático, 5 repeticiones. • El ejercicio de estiramiento se realizó 2 veces por semana durante 8 semanas. 10 segundos de contracción isométrica del músculo iliopsoas (HR), 10 segundos de descanso, 20 segundos de estiramiento estático, 5 repeticiones. El ejercicio de estiramiento se realizó 2 veces por semana durante 8 semanas. |
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Experimental: • PROTOCOLO DE GUILLERMO
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Inclinación pélvica Rodilla simple al pecho Rodilla doble al pecho Abdominales parciales Estiramiento del tendón de la corva Estiramiento del flexor de la cadera Sentadilla Cada grupo realizó entrenamientos especiales durante 8 semanas, 2 sesiones por semana; cada sesión tomó alrededor de 1 hora.
La duración de cada ejercicio fue de 8 a 10 segundos en cada serie.
Los protocolos se iniciaron con 1 serie de 10 repeticiones al inicio y al mejorar el rendimiento y la compatibilidad de los pacientes con los entrenamientos, finalmente terminaron con 3 series de 20 repeticiones al final de los protocolos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El NRS para el dolor es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico debido a enfermedades reumáticas.
Aunque existen varias iteraciones, la más utilizada es la NRS de 11 elementos.
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8 semanas
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ángulo lordático
Periodo de tiempo: 8 semanas
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2- Regla flexicurva: El ángulo de lordosis lumbar se medirá con una regla flexible.
El sujeto permaneció en la postura normal de pie mientras se midió el ángulo lordático.
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8 semanas
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lumbalgia
Periodo de tiempo: 8 semanas
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3- Cuestionario de columna lumbar (LSQ): Se utiliza para la valoración del dolor lumbar.
Contiene varios elementos y se les harán preguntas relevantes a los pacientes y se anotarán y escribirán las respuestas.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/22/0520
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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