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William Training Versus Hold Relax Estiramiento del músculo iliopsoas

5 de septiembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de William Training Versus Hold Relax Estiramiento del músculo iliopsoas en mujeres con hiperlordosis

La hiperlordosis es una condición en la que hay una curvatura excesiva de la columna en la zona lumbar. La hiperlordosis es un síntoma muy común. Ocurre en países de ingresos altos, medios y bajos y en todos los grupos de edad, desde niños hasta ancianos. Solo una pequeña proporción de personas tiene una causa patológica bien conocida, por ejemplo, una fractura vertebral, una neoplasia maligna o una infección. Las personas con trabajos físicamente exigentes, comorbilidades físicas y mentales, los fumadores y las personas obesas tienen un mayor riesgo de reportar dolor lumbar. La hiperlordosis crea una curva característica en forma de C en la parte inferior de la espalda o región lumbar, donde la columna se curva hacia adentro justo por encima de las nalgas. A menudo ocurre como resultado de una mala postura o falta de ejercicio. La hiperlordosis puede causar tensión muscular y rigidez en la parte inferior de la espalda. También puede dañar la columna vertebral y los tejidos blandos de la región lumbar. La hiperlordosis conduce a una curvatura excesiva de la columna vertebral en la parte inferior de la espalda, lo que hace que el abdomen y las nalgas parezcan más prominentes en la vista de perfil. Las personas con hiperlordosis pueden experimentar dolor lumbar de leve a intenso, que puede empeorar con el movimiento.

Se utilizan varios tratamientos conservadores para tratar la hiperlordosis y el dolor lumbar debido a la hiperlordosis. Las más utilizadas son las técnicas de terapia manual que emplean el protocolo de William y mantienen el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en la columna lumbar. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado que se utilizará para comparar los efectos del protocolo de William y mantener el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en sujetos con hiperlordosis y dolor lumbar. Los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. La evaluación previa se realizará utilizando el CUESTIONARIO DE COLUMNA LUMBAR como medidas subjetivas y NPRS como medidas objetivas. Los sujetos de un grupo serán tratados utilizando el protocolo de William y el otro será tratado con estiramiento sostenido y relajación del músculo iliopsoas. Cada sujeto recibirá 08 sesiones de tratamiento con 02 sesiones de tratamiento por semana. La lectura posterior al tratamiento para el NPRS y el cuestionario de la columna lumbar se registrarán después de cada semana.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hiperlordosis es una condición en la que hay una curvatura excesiva de la columna en la zona lumbar. La hiperlordosis es un síntoma muy común. Ocurre en países de ingresos altos, medios y bajos y en todos los grupos de edad, desde niños hasta ancianos. Solo una pequeña proporción de personas tiene una causa patológica bien conocida, por ejemplo, una fractura vertebral, una neoplasia maligna o una infección. Las personas con trabajos físicamente exigentes, comorbilidades físicas y mentales, los fumadores y las personas obesas tienen un mayor riesgo de reportar dolor lumbar. La hiperlordosis crea una curva característica en forma de C en la parte inferior de la espalda o región lumbar, donde la columna se curva hacia adentro justo por encima de las nalgas. A menudo ocurre como resultado de una mala postura o falta de ejercicio. La hiperlordosis puede causar tensión muscular y rigidez en la parte inferior de la espalda. También puede dañar la columna vertebral y los tejidos blandos de la región lumbar. La hiperlordosis conduce a una curvatura excesiva de la columna vertebral en la parte inferior de la espalda, lo que hace que el abdomen y las nalgas parezcan más prominentes en la vista de perfil. Las personas con hiperlordosis pueden experimentar dolor lumbar de leve a intenso, que puede empeorar con el movimiento.

Se utilizan varios tratamientos conservadores para tratar la hiperlordosis y el dolor lumbar debido a la hiperlordosis. Las más utilizadas son las técnicas de terapia manual que emplean el protocolo de William y mantienen el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en la columna lumbar. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado que se utilizará para comparar los efectos del protocolo de William y mantener el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en sujetos con hiperlordosis y dolor lumbar. Los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. La evaluación previa se realizará utilizando el CUESTIONARIO DE COLUMNA LUMBAR como medidas subjetivas y NPRS como medidas objetivas. Los sujetos de un grupo serán tratados utilizando el protocolo de William y el otro será tratado con estiramiento sostenido y relajación del músculo iliopsoas. Cada sujeto recibirá 08 sesiones de tratamiento con 02 sesiones de tratamiento por semana. La lectura posterior al tratamiento para el NPRS y el cuestionario de la columna lumbar se registrarán después de cada semana. Se utilizan varios tratamientos conservadores para tratar la hiperlordosis y el dolor lumbar debido a la hiperlordosis. Las más utilizadas son las técnicas de terapia manual que emplean el protocolo de William y mantienen el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en la columna lumbar. Este estudio será un ensayo de control aleatorizado que se utilizará para comparar los efectos del protocolo de William y mantener el estiramiento relajado del músculo iliopsoas en sujetos con hiperlordosis y dolor lumbar. Los sujetos que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión predeterminados se dividirán en dos grupos mediante el método de lotería. La evaluación previa se realizará utilizando el CUESTIONARIO DE COLUMNA LUMBAR como medidas subjetivas y NPRS como medidas objetivas. Los sujetos de un grupo serán tratados utilizando el protocolo de William y el otro será tratado con estiramiento sostenido y relajación del músculo iliopsoas. Cada sujeto recibirá 08 sesiones de tratamiento con 02 sesiones de tratamiento por semana. La lectura posterior al tratamiento para el NPRS y el cuestionario de la columna lumbar se registrarán después de cada semana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54660
        • Reclutamiento
        • Jinnah Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • Sub-Investigador:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 21-40 años
  • Ángulo de hiperlordosis
  • Mujeres con curva lordótica aumentada
  • Dolor percibido en cualquier parte de la región de la columna lumbar desde L1 a l5.
  • Limitación del rango de movimiento de la columna lumbar.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier bandera roja incluyendo tumores, fracturas.
  • Estenosis del canal espinal
  • Artritis reumatoide
  • Osteoporosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MANTENER RELAJAR ESTIRAMIENTO DE ILIOPSOAS

10 segundos de contracción isométrica del músculo iliopsoas (FC), 10 segundos de descanso, 20 segundos de estiramiento estático, 5 repeticiones.

El ejercicio de estiramiento se realizó 2 veces por semana durante 8 semanas.

10 segundos de contracción isométrica del músculo iliopsoas (HR), 10 segundos de descanso, 20 segundos de estiramiento estático, 5 repeticiones.

• El ejercicio de estiramiento se realizó 2 veces por semana durante 8 semanas. 10 segundos de contracción isométrica del músculo iliopsoas (HR), 10 segundos de descanso, 20 segundos de estiramiento estático, 5 repeticiones.

El ejercicio de estiramiento se realizó 2 veces por semana durante 8 semanas.

Experimental: • PROTOCOLO DE GUILLERMO
  • Inclinación pélvica
  • Una sola rodilla al pecho
  • Doble rodilla al pecho
  • abdominales parciales
  • Estiramiento de isquiotibiales
  • Estiramiento del flexor de la cadera
  • Ponerse en cuclillas
  • Cada grupo realizó entrenamientos especiales durante 8 semanas, 2 sesiones por semana; cada sesión tomó alrededor de 1 hora. La duración de cada ejercicio fue de 8 a 10 segundos en cada serie. Los protocolos se iniciaron con 1 serie de 10 repeticiones al inicio y al mejorar el rendimiento y la compatibilidad de los pacientes con los entrenamientos, finalmente terminaron con 3 series de 20 repeticiones al final de los protocolos.
Inclinación pélvica Rodilla simple al pecho Rodilla doble al pecho Abdominales parciales Estiramiento del tendón de la corva Estiramiento del flexor de la cadera Sentadilla Cada grupo realizó entrenamientos especiales durante 8 semanas, 2 sesiones por semana; cada sesión tomó alrededor de 1 hora. La duración de cada ejercicio fue de 8 a 10 segundos en cada serie. Los protocolos se iniciaron con 1 serie de 10 repeticiones al inicio y al mejorar el rendimiento y la compatibilidad de los pacientes con los entrenamientos, finalmente terminaron con 3 series de 20 repeticiones al final de los protocolos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 8 semanas
El NRS para el dolor es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico debido a enfermedades reumáticas. Aunque existen varias iteraciones, la más utilizada es la NRS de 11 elementos.
8 semanas
ángulo lordático
Periodo de tiempo: 8 semanas
2- Regla flexicurva: El ángulo de lordosis lumbar se medirá con una regla flexible. El sujeto permaneció en la postura normal de pie mientras se midió el ángulo lordático.
8 semanas
lumbalgia
Periodo de tiempo: 8 semanas
3- Cuestionario de columna lumbar (LSQ): Se utiliza para la valoración del dolor lumbar. Contiene varios elementos y se les harán preguntas relevantes a los pacientes y se anotarán y escribirán las respuestas.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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