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William Training Versus Hold Relax Alongamento do músculo iliopsoas

5 de setembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do William Training versus Hold Relax Alongamento do Músculo Iliopsoas em Mulheres com Hiperlordose

A hiperlordose é uma condição na qual há uma curvatura excessiva da coluna na região lombar. A hiperlordose é um sintoma muito comum. Ocorre em países de renda alta, média e baixa e em todas as faixas etárias, desde crianças até a população idosa. Pessoas com empregos fisicamente exigentes, comorbidades físicas e mentais, fumantes e indivíduos obesos correm maior risco de relatar dor lombar. A hiperlordose cria uma curva característica em forma de C na parte inferior das costas, ou região lombar, onde a coluna se curva para dentro. acima das nádegas. Muitas vezes ocorre como resultado de má postura ou falta de exercício. A hiperlordose pode causar contração muscular e rigidez na região lombar. Também pode danificar a coluna e os tecidos moles na região lombar. A hiperlordose leva à curvatura excessiva da coluna na parte inferior das costas, fazendo com que o abdome e as nádegas pareçam mais proeminentes na vista de perfil. Pessoas com hiperlordose podem sentir dor lombar leve a grave, que pode piorar com o movimento.

Vários tratamentos conservadores são usados ​​para tratar a hiperlordose e a dor lombar devido à hiperlordose. Mais comumente usadas são as técnicas de terapia manual que empregam o protocolo de William e mantêm o alongamento relaxado do músculo iliopsoas na coluna lombar. Este estudo será um ensaio clínico randomizado utilizado para comparar os efeitos do protocolo de William e manter o alongamento relaxado do músculo iliopsoas em indivíduos com hiperlordose e lombalgia. Os indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão pré-determinados serão divididos em dois grupos por meio de sorteio. A pré-avaliação será feita usando o QUESTIONÁRIO DA COLUNA LOMBAR como medidas subjetivas e NPRS como medidas objetivas. Os indivíduos de um grupo serão tratados usando o protocolo de William e o outro será tratado com o alongamento hold relax do músculo iliopsoas. Cada sujeito receberá 08 sessões de tratamento com 02 sessões de tratamento por semana. A leitura pós-tratamento para NPRS e o questionário da coluna lombar serão registrados a cada semana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hiperlordose é uma condição na qual há uma curvatura excessiva da coluna na região lombar. A hiperlordose é um sintoma muito comum. Ocorre em países de renda alta, média e baixa e em todas as faixas etárias, desde crianças até a população idosa. Pessoas com empregos fisicamente exigentes, comorbidades físicas e mentais, fumantes e indivíduos obesos correm maior risco de relatar dor lombar. A hiperlordose cria uma curva característica em forma de C na parte inferior das costas, ou região lombar, onde a coluna se curva para dentro. acima das nádegas. Muitas vezes ocorre como resultado de má postura ou falta de exercício. A hiperlordose pode causar contração muscular e rigidez na região lombar. Também pode danificar a coluna e os tecidos moles na região lombar. A hiperlordose leva à curvatura excessiva da coluna na parte inferior das costas, fazendo com que o abdome e as nádegas pareçam mais proeminentes na vista de perfil. Pessoas com hiperlordose podem sentir dor lombar leve a grave, que pode piorar com o movimento.

Vários tratamentos conservadores são usados ​​para tratar a hiperlordose e a dor lombar devido à hiperlordose. Mais comumente usadas são as técnicas de terapia manual que empregam o protocolo de William e mantêm o alongamento relaxado do músculo iliopsoas na coluna lombar. Este estudo será um ensaio clínico randomizado utilizado para comparar os efeitos do protocolo de William e manter o alongamento relaxado do músculo iliopsoas em indivíduos com hiperlordose e lombalgia. Os indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão pré-determinados serão divididos em dois grupos por meio de sorteio. A pré-avaliação será feita usando o QUESTIONÁRIO DA COLUNA LOMBAR como medidas subjetivas e NPRS como medidas objetivas. Os indivíduos de um grupo serão tratados usando o protocolo de William e o outro será tratado com o alongamento hold relax do músculo iliopsoas. Cada sujeito receberá 08 sessões de tratamento com 02 sessões de tratamento por semana. A leitura pós-tratamento para NPRS e o questionário da coluna lombar serão registrados a cada semana. Vários tratamentos conservadores são usados ​​para tratar a hiperlordose e a dor lombar devido à hiperlordose. Mais comumente usadas são as técnicas de terapia manual que empregam o protocolo de William e mantêm o alongamento relaxado do músculo iliopsoas na coluna lombar. Este estudo será um ensaio clínico randomizado utilizado para comparar os efeitos do protocolo de William e manter o alongamento relaxado do músculo iliopsoas em indivíduos com hiperlordose e lombalgia. Os indivíduos que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão pré-determinados serão divididos em dois grupos por meio de sorteio. A pré-avaliação será feita usando o QUESTIONÁRIO DA COLUNA LOMBAR como medidas subjetivas e NPRS como medidas objetivas. Os indivíduos de um grupo serão tratados usando o protocolo de William e o outro será tratado com o alongamento hold relax do músculo iliopsoas. Cada sujeito receberá 08 sessões de tratamento com 02 sessões de tratamento por semana. A leitura pós-tratamento para NPRS e o questionário da coluna lombar serão registrados a cada semana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54660
        • Recrutamento
        • Jinnah hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • Subinvestigador:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 21-40 anos
  • Ângulo de Hiperlordose
  • Mulheres com curva lordótica aumentada
  • Dor percebida em qualquer região da coluna lombar de L1 a l5.
  • Limitação da amplitude de movimento da coluna lombar.

Critério de exclusão:

  • Quaisquer bandeiras vermelhas, incluindo tumores, fraturas.
  • Estenose do canal vertebral
  • Artrite reumatoide
  • Osteoporose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SEGURANÇA RELAXA ALONGAMENTO DE ILIOPSOAS

10 segundos de contração isométrica do músculo iliopsoas (FC), 10 segundos de descanso, 20 segundos de alongamento estático, 5 repetições.

O exercício de alongamento foi realizado 2 vezes por semana durante 8 semanas.

10 segundos de contração isométrica do músculo iliopsoas (FC), 10 segundos de descanso, 20 segundos de alongamento estático, 5 repetições.

• O exercício de alongamento foi realizado 2 vezes por semana durante 8 semanas. 10 segundos de contração isométrica do músculo iliopsoas (FC), 10 segundos de descanso, 20 segundos de alongamento estático, 5 repetições.

O exercício de alongamento foi realizado 2 vezes por semana durante 8 semanas.

Experimental: • PROTOCOLO DE WILLIAM
  • Inclinação pélvica
  • Único Joelho ao peito
  • Joelho duplo no peito
  • abdominal parcial
  • Alongamento dos isquiotibiais
  • Alongamento do flexor do quadril
  • Agachamento
  • Cada grupo realizou treinamentos especiais durante 8 semanas, 2 sessões por semana; cada sessão durou cerca de 1 hora. A duração de cada exercício foi de 8 a 10 segundos em cada série. Os protocolos foram iniciados com 1 série de 10 repetições no início da linha de base e melhorando o desempenho e a compatibilidade dos pacientes com os treinamentos, todos acabaram com 3 séries de 20 repetições ao final dos protocolos.
Inclinação pélvica Único Joelho no peito Joelho duplo no peito Abdominal parcial Alongamento dos isquiotibiais Alongamento dos flexores do quadril Agachamento Cada grupo realizou treinamentos especiais por 8 semanas, 2 sessões por semana; cada sessão durou cerca de 1 hora. A duração de cada exercício foi de 8 a 10 segundos em cada série. Os protocolos foram iniciados com 1 série de 10 repetições no início da linha de base e melhorando o desempenho e a compatibilidade dos pacientes com os treinamentos, todos acabaram com 3 séries de 20 repetições ao final dos protocolos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação da dor
Prazo: 8 semanas
O NRS para dor é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica devido a doenças reumáticas. Embora existam várias iterações, a mais comumente usada é a NRS de 11 itens
8 semanas
ângulo lordático
Prazo: 8 semanas
2- Régua flexicurva: O ângulo da lordose lombar será medido com uma régua flexível. O sujeito permaneceu na postura normal em pé enquanto o ângulo lordático era medido
8 semanas
dor lombar
Prazo: 8 semanas
3- Questionário de coluna lombar (LSQ): É utilizado para avaliação da lombalgia. Ele contém vários itens e os pacientes responderão a perguntas relevantes e as respostas serão anotadas e escritas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em SEGURANÇA RELAXA ALONGAMENTO DE ILIOPSOAS

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