- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05460949
William Training Versus Hold Relax Stretching av Iliopsoas Muscle
Effekter av William Training kontra Hold Relax Stretching av Iliopsoas-muskler hos kvinnor med hyperlordos
Hyper lordos är ett tillstånd där det finns en överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen. Hyper lordos är ett mycket vanligt symptom. Det förekommer i höginkomstländer, medelinkomstländer och låginkomstländer och alla åldersgrupper från barn till äldre. Endast en liten del av människorna har en välkänd patologisk orsak, t.ex. en kotfraktur, malignitet eller infektion. Personer med fysiskt krävande jobb, fysiska och psykiska sjukdomar, rökare och överviktiga individer löper störst risk att rapportera ländryggssmärtor. Hyperlordos skapar en karakteristisk C-formad kurva i nedre delen av ryggen, eller ländryggen, där ryggraden kröker sig inåt bara ovanför skinkorna. Det uppstår ofta som ett resultat av dålig hållning eller brist på motion. Hyperlordos kan orsaka muskelåtstramning och stelhet i nedre delen av ryggen. Det kan också skada ryggraden och mjuka vävnader i ländryggen. Hyperlordos leder till överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen, vilket gör att buken och skinkorna blir mer framträdande i profilvyn. Personer med hyperlordos kan uppleva mild till svår smärta i nedre delen av ryggen, som kan förvärras med rörelse.
Olika konservativa behandlingar används för att behandla hyperlordos och ländryggssmärta på grund av hyperlordos. Vanligast är de manuella terapiteknikerna som använder Williams protokoll och håller avslappnande stretching av iliopsoas-muskeln vid ländryggen. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som används för att jämföra effekterna av William-protokollet och hålla avslappnad stretching av iliopsoas-muskeln hos personer med hyperlordos och ländryggssmärta. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Förutvärdering kommer att göras med hjälp av LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE som subjektiva mätningar och NPRS som objektiva mätningar. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med Williams protokoll och den andra kommer att behandlas med hold relax stretching av iliopsoas muskel. Varje försöksperson kommer att få 08 behandlingstillfällen med 02 behandlingstillfällen per vecka. Avläsning av NPRS efter behandling och frågeformulär för ländrygg kommer att registreras efter varje vecka.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hyper lordos är ett tillstånd där det finns en överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen. Hyper lordos är ett mycket vanligt symptom. Det förekommer i höginkomstländer, medelinkomstländer och låginkomstländer och alla åldersgrupper från barn till äldre. Endast en liten del av människorna har en välkänd patologisk orsak, t.ex. en kotfraktur, malignitet eller infektion. Personer med fysiskt krävande jobb, fysiska och psykiska sjukdomar, rökare och överviktiga individer löper störst risk att rapportera ländryggssmärtor. Hyperlordos skapar en karakteristisk C-formad kurva i nedre delen av ryggen, eller ländryggen, där ryggraden kröker sig inåt bara ovanför skinkorna. Det uppstår ofta som ett resultat av dålig hållning eller brist på motion. Hyperlordos kan orsaka muskelåtstramning och stelhet i nedre delen av ryggen. Det kan också skada ryggraden och mjuka vävnader i ländryggen. Hyperlordos leder till överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen, vilket gör att buken och skinkorna blir mer framträdande i profilvyn. Personer med hyperlordos kan uppleva mild till svår smärta i nedre delen av ryggen, som kan förvärras med rörelse.
Olika konservativa behandlingar används för att behandla hyperlordos och ländryggssmärta på grund av hyperlordos. Vanligast är de manuella terapiteknikerna som använder Williams protokoll och håller avslappnande stretching av iliopsoas-muskeln vid ländryggen. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som används för att jämföra effekterna av William-protokollet och hålla avslappnad stretching av iliopsoas-muskeln hos personer med hyperlordos och ländryggssmärta. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Förutvärdering kommer att göras med hjälp av LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE som subjektiva mätningar och NPRS som objektiva mätningar. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med Williams protokoll och den andra kommer att behandlas med hold relax stretching av iliopsoas muskel. Varje försöksperson kommer att få 08 behandlingstillfällen med 02 behandlingstillfällen per vecka. Avläsning efter behandling för NPRS och ländryggsfrågeformulär kommer att registreras efter varje vecka. Olika konservativa behandlingar används för att behandla hyperlordos och ländryggssmärta på grund av hyperlordos. Vanligast är de manuella terapiteknikerna som använder Williams protokoll och håller avslappnande stretching av iliopsoas-muskeln vid ländryggen. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som används för att jämföra effekterna av William-protokollet och hålla avslappnad stretching av iliopsoas-muskeln hos personer med hyperlordos och ländryggssmärta. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Förutvärdering kommer att göras med hjälp av LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE som subjektiva mätningar och NPRS som objektiva mätningar. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med Williams protokoll och den andra kommer att behandlas med hold relax stretching av iliopsoas muskel. Varje försöksperson kommer att få 08 behandlingstillfällen med 02 behandlingstillfällen per vecka. Avläsning av NPRS efter behandling och frågeformulär för ländrygg kommer att registreras efter varje vecka.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
- Rekrytering
- Jinnah Hospital
-
Kontakt:
- Hafiza MEhjabeen, PP-Dpt
- Telefonnummer: 03026577666
- E-post: hafiza.mehjabeen@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Faiza Mubeen, MS-WHPT
-
Underutredare:
- Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 21-40 år
- Hyperlordos vinkel
- Kvinnor med ökad lordotic kurva
- Smärta uppfattad var som helst i ländryggsregionen från L1 till l5.
- Begränsning av ländryggens rörelseomfång.
Exklusions kriterier:
- Alla röda flaggor inklusive tumörer, frakturer.
- Spinalkanalstenos
- Reumatism
- Osteoporos
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: HÅLL AVSLAPPA STRÄCKNING AV ILIOPSOAS
10-sekunders isometrisk kontraktion av iliopsoas-muskeln (HR), 10-sekunders vila, 20-sekunders statisk stretch, 5 repetitioner. Stretchövningen utfördes 2 gånger i veckan under 8 veckor. |
10 sekunders isometrisk sammandragning av iliopsoas muskel (HR), 10 sekunders vila, 20 sekunder statisk stretch, 5 repetitioner. • Stretchövningen utfördes 2 gånger i veckan under 8 veckor. 10 sekunders isometrisk sammandragning av iliopsoas muskel (HR), 10 sekunders vila, 20 sekunder statisk stretch, 5 repetitioner. Stretchövningen utfördes 2 gånger i veckan under 8 veckor. |
|
Experimentell: • WILLIAMS PROTOKOLL
|
Bäckenlutning Enkel knä till bröst Dubbel knä till bröst Delvis sit-up Hamstring stretch Höft Flexor stretch Squat Varje grupp utförde specialträningar under 8 veckor, 2 pass per vecka; varje pass tog ca 1 timme.
Varaktigheten av varje övning var 8 till 10 sekunder i varje set.
Protokoll startade med 1 uppsättning av 10 repetitioner vid start av baslinjen och genom att förbättra prestanda och patienters kompatibilitet med träning, slutade alla så småningom med 3 uppsättningar med 20 repetitioner i slutet av protokollen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
smärtbedömning
Tidsram: 8 veckor
|
NRS för smärta är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna inklusive de med kronisk smärta på grund av reumatiska sjukdomar.
Även om olika iterationer finns, är den vanligaste använda NRS med 11 artiklar
|
8 veckor
|
|
herlig vinkel
Tidsram: 8 veckor
|
2- Flexicurve linjal: Vinkeln för lumbal lordos kommer att mätas med en flexibel linjal.
Försökspersonen förblev i den normala stående ställningen medan den lordatiska vinkeln mättes
|
8 veckor
|
|
ländryggssmärta
Tidsram: 8 veckor
|
3- Ländryggsfrågeformulär (LSQ): Det används för bedömning av ländryggssmärta.
Den innehåller olika artiklar och patienter kommer att ställas relevanta frågor och svar kommer att noteras och skrivas
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/22/0520
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .