Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

William Training Versus Hold Relax Stretching av Iliopsoas Muscle

5 september 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av William Training kontra Hold Relax Stretching av Iliopsoas-muskler hos kvinnor med hyperlordos

Hyper lordos är ett tillstånd där det finns en överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen. Hyper lordos är ett mycket vanligt symptom. Det förekommer i höginkomstländer, medelinkomstländer och låginkomstländer och alla åldersgrupper från barn till äldre. Endast en liten del av människorna har en välkänd patologisk orsak, t.ex. en kotfraktur, malignitet eller infektion. Personer med fysiskt krävande jobb, fysiska och psykiska sjukdomar, rökare och överviktiga individer löper störst risk att rapportera ländryggssmärtor. Hyperlordos skapar en karakteristisk C-formad kurva i nedre delen av ryggen, eller ländryggen, där ryggraden kröker sig inåt bara ovanför skinkorna. Det uppstår ofta som ett resultat av dålig hållning eller brist på motion. Hyperlordos kan orsaka muskelåtstramning och stelhet i nedre delen av ryggen. Det kan också skada ryggraden och mjuka vävnader i ländryggen. Hyperlordos leder till överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen, vilket gör att buken och skinkorna blir mer framträdande i profilvyn. Personer med hyperlordos kan uppleva mild till svår smärta i nedre delen av ryggen, som kan förvärras med rörelse.

Olika konservativa behandlingar används för att behandla hyperlordos och ländryggssmärta på grund av hyperlordos. Vanligast är de manuella terapiteknikerna som använder Williams protokoll och håller avslappnande stretching av iliopsoas-muskeln vid ländryggen. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som används för att jämföra effekterna av William-protokollet och hålla avslappnad stretching av iliopsoas-muskeln hos personer med hyperlordos och ländryggssmärta. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Förutvärdering kommer att göras med hjälp av LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE som subjektiva mätningar och NPRS som objektiva mätningar. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med Williams protokoll och den andra kommer att behandlas med hold relax stretching av iliopsoas muskel. Varje försöksperson kommer att få 08 behandlingstillfällen med 02 behandlingstillfällen per vecka. Avläsning av NPRS efter behandling och frågeformulär för ländrygg kommer att registreras efter varje vecka.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Hyper lordos är ett tillstånd där det finns en överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen. Hyper lordos är ett mycket vanligt symptom. Det förekommer i höginkomstländer, medelinkomstländer och låginkomstländer och alla åldersgrupper från barn till äldre. Endast en liten del av människorna har en välkänd patologisk orsak, t.ex. en kotfraktur, malignitet eller infektion. Personer med fysiskt krävande jobb, fysiska och psykiska sjukdomar, rökare och överviktiga individer löper störst risk att rapportera ländryggssmärtor. Hyperlordos skapar en karakteristisk C-formad kurva i nedre delen av ryggen, eller ländryggen, där ryggraden kröker sig inåt bara ovanför skinkorna. Det uppstår ofta som ett resultat av dålig hållning eller brist på motion. Hyperlordos kan orsaka muskelåtstramning och stelhet i nedre delen av ryggen. Det kan också skada ryggraden och mjuka vävnader i ländryggen. Hyperlordos leder till överdriven krökning av ryggraden i nedre delen av ryggen, vilket gör att buken och skinkorna blir mer framträdande i profilvyn. Personer med hyperlordos kan uppleva mild till svår smärta i nedre delen av ryggen, som kan förvärras med rörelse.

Olika konservativa behandlingar används för att behandla hyperlordos och ländryggssmärta på grund av hyperlordos. Vanligast är de manuella terapiteknikerna som använder Williams protokoll och håller avslappnande stretching av iliopsoas-muskeln vid ländryggen. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som används för att jämföra effekterna av William-protokollet och hålla avslappnad stretching av iliopsoas-muskeln hos personer med hyperlordos och ländryggssmärta. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Förutvärdering kommer att göras med hjälp av LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE som subjektiva mätningar och NPRS som objektiva mätningar. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med Williams protokoll och den andra kommer att behandlas med hold relax stretching av iliopsoas muskel. Varje försöksperson kommer att få 08 behandlingstillfällen med 02 behandlingstillfällen per vecka. Avläsning efter behandling för NPRS och ländryggsfrågeformulär kommer att registreras efter varje vecka. Olika konservativa behandlingar används för att behandla hyperlordos och ländryggssmärta på grund av hyperlordos. Vanligast är de manuella terapiteknikerna som använder Williams protokoll och håller avslappnande stretching av iliopsoas-muskeln vid ländryggen. Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som används för att jämföra effekterna av William-protokollet och hålla avslappnad stretching av iliopsoas-muskeln hos personer med hyperlordos och ländryggssmärta. Ämnen som uppfyller de förutbestämda inkluderings- och uteslutningskriterierna kommer att delas in i två grupper med hjälp av lotterimetoden. Förutvärdering kommer att göras med hjälp av LUMBAR SPINE QUESTIONNAIRE som subjektiva mätningar och NPRS som objektiva mätningar. Försökspersoner i en grupp kommer att behandlas med Williams protokoll och den andra kommer att behandlas med hold relax stretching av iliopsoas muskel. Varje försöksperson kommer att få 08 behandlingstillfällen med 02 behandlingstillfällen per vecka. Avläsning av NPRS efter behandling och frågeformulär för ländrygg kommer att registreras efter varje vecka.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54660
        • Rekrytering
        • Jinnah Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Faiza Mubeen, MS-WHPT
        • Underutredare:
          • Hafiza Mehjabeen, PP-Dpt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 21-40 år
  • Hyperlordos vinkel
  • Kvinnor med ökad lordotic kurva
  • Smärta uppfattad var som helst i ländryggsregionen från L1 till l5.
  • Begränsning av ländryggens rörelseomfång.

Exklusions kriterier:

  • Alla röda flaggor inklusive tumörer, frakturer.
  • Spinalkanalstenos
  • Reumatism
  • Osteoporos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: HÅLL AVSLAPPA STRÄCKNING AV ILIOPSOAS

10-sekunders isometrisk kontraktion av iliopsoas-muskeln (HR), 10-sekunders vila, 20-sekunders statisk stretch, 5 repetitioner.

Stretchövningen utfördes 2 gånger i veckan under 8 veckor.

10 sekunders isometrisk sammandragning av iliopsoas muskel (HR), 10 sekunders vila, 20 sekunder statisk stretch, 5 repetitioner.

• Stretchövningen utfördes 2 gånger i veckan under 8 veckor. 10 sekunders isometrisk sammandragning av iliopsoas muskel (HR), 10 sekunders vila, 20 sekunder statisk stretch, 5 repetitioner.

Stretchövningen utfördes 2 gånger i veckan under 8 veckor.

Experimentell: • WILLIAMS PROTOKOLL
  • Bäckenlutning
  • Enkelt knä mot bröst
  • Dubbla knä till bröst
  • Partiell sit-up
  • Hamstring stretch
  • Höftflexorstretch
  • Knäböj
  • Varje grupp genomförde specialträningar under 8 veckor, 2 pass per vecka; varje pass tog ca 1 timme. Varaktigheten av varje övning var 8 till 10 sekunder i varje set. Protokoll startade med 1 uppsättning av 10 repetitioner vid start av baslinjen och genom att förbättra prestanda och patienters kompatibilitet med träning, slutade alla så småningom med 3 uppsättningar med 20 repetitioner i slutet av protokollen.
Bäckenlutning Enkel knä till bröst Dubbel knä till bröst Delvis sit-up Hamstring stretch Höft Flexor stretch Squat Varje grupp utförde specialträningar under 8 veckor, 2 pass per vecka; varje pass tog ca 1 timme. Varaktigheten av varje övning var 8 till 10 sekunder i varje set. Protokoll startade med 1 uppsättning av 10 repetitioner vid start av baslinjen och genom att förbättra prestanda och patienters kompatibilitet med träning, slutade alla så småningom med 3 uppsättningar med 20 repetitioner i slutet av protokollen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtbedömning
Tidsram: 8 veckor
NRS för smärta är ett endimensionellt mått på smärtintensitet hos vuxna inklusive de med kronisk smärta på grund av reumatiska sjukdomar. Även om olika iterationer finns, är den vanligaste använda NRS med 11 artiklar
8 veckor
herlig vinkel
Tidsram: 8 veckor
2- Flexicurve linjal: Vinkeln för lumbal lordos kommer att mätas med en flexibel linjal. Försökspersonen förblev i den normala stående ställningen medan den lordatiska vinkeln mättes
8 veckor
ländryggssmärta
Tidsram: 8 veckor
3- Ländryggsfrågeformulär (LSQ): Det används för bedömning av ländryggssmärta. Den innehåller olika artiklar och patienter kommer att ställas relevanta frågor och svar kommer att noteras och skrivas
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hafiza Mehjabeen, MSWHPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2022

Första postat (Faktisk)

15 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera