このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

思春期高血圧患者における身体活動の障壁

2025年9月16日 更新者:E.Burcu ÖZCAN、Hacettepe University
小児、特にティーンエージャーに最も多い慢性疾患の 1 つは高血圧です。 高血圧症の有病率は、特に肥満の増加に伴い、近年大幅に増加しています。 高血圧は、心血管疾患の重大で制御可能な危険因子であり、子供のアテローム性動脈硬化症に関連していることが実証されています。 さらに、幼児期から成人期まで監視された高血圧患者では、高血圧に関連する好ましくない心臓の変化と血管損傷が成人の初期の心血管疾患に関連していることが発見されました. したがって、特に肥満、糖尿病、または慢性腎疾患などの危険因子が存在する場合、小児および青年の心血管疾患を予防するための鍵は、高血圧の早期診断と効果的な治療です. 不十分な運動と座りがちなライフスタイルは、小児高血圧の追加の危険因子です.10代の高血圧患者の身体活動の障壁を調査することは、これらすべての要因と、青年の不十分な身体活動に関する研究に照らして不可欠です. 文献には、思春期高血圧の人が直面する身体運動の障害を調べた研究が不足しているため、このトピックは調査の余地があります.

調査の概要

詳細な説明

小児、特にティーンエージャーに最も多い慢性疾患の 1 つは高血圧です。 高血圧症の有病率は、特に肥満の増加に伴い、近年大幅に増加しています。 本態性高血圧症としても知られる原発性高血圧症は、かつては成人の状態であると考えられていましたが、一部には肥満のパンデミックが原因で、小児集団でより一般的になりつつあります. 肥満の子供は、肥満でない子供よりも高血圧になるリスクが 3 倍高くなります。 高血圧は病因に基づいて、原因が分かっていない一次性または本態性高血圧と、原因が分かっている二次性高血圧の 2 つのタイプに分けることができます。 ステージ I (軽度) 高血圧は、原発性高血圧の最も一般的な症状であり、良好な家族歴にも関連しています。 非常に幼い子供、ステージ II 高血圧症の子供、および高血圧に関連する全身性疾患を示唆する臨床徴候のある子供はすべて、二次性高血圧症の評価を受けるべきです。 根底にある血管、神経、内分泌、または腎実質の病気が二次性高血圧を引き起こす可能性があります。

高血圧は、心血管疾患の重大で制御可能な危険因子であり、子供のアテローム性動脈硬化症に関連していることが実証されています。 さらに、幼児期から成人期まで監視された高血圧患者では、高血圧に関連する好ましくない心臓の変化と血管損傷が、成人の初期の心血管疾患に関連していることが発見されました.したがって、子供と青年の心血管疾患を予防する鍵-特に肥満、糖尿病、または慢性腎疾患などの危険因子が存在する場合は、高血圧の早期診断と効果的な治療です。

不十分な運動と座りっぱなしのライフスタイルは、小児高血圧のさらなる危険因子です。 疫学研究によると、低レベルの身体活動と高血圧には、継続的、一時的、独立した関連性があります。 データによると、105 か国の子供と 10 代の若者の 80% は、推奨される運動量 (1 日あたり少なくとも 60 分間の中程度から激しい活動) を行っていません。 1 日 4 時間未満。ただし、画面を利用した娯楽 (テレビの視聴、コンピューターの使用、ビデオ ゲームのプレイなど) は 1 日 2 時間未満が推奨されます。 調査によると、テレビを見たり、画面に長時間費やしたりする子供や青年は、フィットネスレベルが低く、自尊心が低く、向社会的行動が少なく、収縮期血圧と拡張期血圧が高かった. 前向き研究は、運動が成人を高血圧から保護することを定期的に示しています. 身体活動は、心血管疾患の世界的な健康負担を軽減し、生理機能を高め、心血管の老化を遅らせる予防効果と治療効果があるため、「ポリドラッグ」と呼ばれています。これらの要因と、青少年の不十分な身体活動に関する研究。 文献には、思春期高血圧の人が直面する身体運動の障害を調べた研究が不足しているため、このトピックは調査の余地があります.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~19年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

思春期の原発性および二次性高血圧患者

説明

原発性高血圧の場合

包含基準:

  • 10~19歳であること、
  • 原発性高血圧と診断され、
  • 過去4週間、臨床的に安定しており、薬物/薬物用量の変化がないこと、
  • -研究に参加することを自発的に決定した

除外基準:

  • 測定に影響を与える神経学的、認知的、または整形外科的疾患を患っている、
  • 重度の呼吸器系疾患 (FEV1 <35%; FVC <50%)、
  • 急性感染症になり、
  • 悪性腫瘍があり、
  • ホルモン補充療法を受け、
  • 体格指数 >40 kg/m²、
  • 駆出率50%未満、
  • コントロールされていない高血圧を持っている、
  • 糖尿病患者は研究に含まれません。

二次性高血圧の場合

包含基準:

  • 10~19歳であること、
  • 二次性高血圧と診断され、
  • 過去4週間、臨床的に安定しており、薬物/薬物用量の変化がないこと、
  • 高用量グルココルチコイド療法(2mg/kg/日)を受けていない、
  • 過去 1 か月間、生物学的製剤または従来の免疫抑制療法(パルスステロイドを含む)を服用していない
  • -研究に参加することを自発的に決定した

除外基準:

  • 測定に影響を与える神経学的、認知的、または整形外科的疾患を患っている、
  • 重度の呼吸器系疾患 (FEV1 <35%; FVC <50%)、
  • 急性感染症になり、
  • 悪性腫瘍があり、
  • ホルモン補充療法を受け、
  • 体格指数 >40 kg/m²、
  • 駆出率50%未満、
  • コントロールされていない高血圧を持っている、
  • 糖尿病患者は研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
原発性高血圧
思春期の原発性高血圧患者
シャオミ体組成計IIで測定し、計9回測定します。
この目的で使用される尺度は、Kowalski らによって開発された Child Physical Activity Questionnaire (CPAQ) です。 これは、8 ~ 14 歳の子供の中程度の強度の身体活動を評価するために設計された、7 日間の自己申告による思い出し尺度です。 CFAQ は、学年を通して実施されるように設計されています。

全部で 3 つの調査で構成されています。

A) 子どもの身体活動に対する期待の大きさ

B) 身体活動量に関する家族の支援に対する子どもの認識

C) 親のための身体活動障壁尺度

ハンドグリップ強度は、ハンドダイナモメーター(Jamar、Sammons Preston、Rolyon、Bolingbrook、IL)を使用して測定されます。
血圧ホルターABPM(Mobil-O-Graph、I.E.M.、Stolberg、Germany)デバイスを用いた脈波伝播速度(PWV)法を用いて、動脈硬化を評価する。 腕の直径に応じて適切なカフを決定し、血圧測定の原理に基づいて非利き腕から測定します。 30 秒間隔で 2 回連続して測定した後、測定値の平均が記録されます。
二次性高血圧
思春期の二次性高血圧患者
シャオミ体組成計IIで測定し、計9回測定します。
この目的で使用される尺度は、Kowalski らによって開発された Child Physical Activity Questionnaire (CPAQ) です。 これは、8 ~ 14 歳の子供の中程度の強度の身体活動を評価するために設計された、7 日間の自己申告による思い出し尺度です。 CFAQ は、学年を通して実施されるように設計されています。

全部で 3 つの調査で構成されています。

A) 子どもの身体活動に対する期待の大きさ

B) 身体活動量に関する家族の支援に対する子どもの認識

C) 親のための身体活動障壁尺度

ハンドグリップ強度は、ハンドダイナモメーター(Jamar、Sammons Preston、Rolyon、Bolingbrook、IL)を使用して測定されます。
血圧ホルターABPM(Mobil-O-Graph、I.E.M.、Stolberg、Germany)デバイスを用いた脈波伝播速度(PWV)法を用いて、動脈硬化を評価する。 腕の直径に応じて適切なカフを決定し、血圧測定の原理に基づいて非利き腕から測定します。 30 秒間隔で 2 回連続して測定した後、測定値の平均が記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の障壁
時間枠:12ヶ月
合計 3 つのアンケートからなる尺度 (親の身体活動の障壁スケール、子供の身体活動の結果の期待値スケール、子供の身体活動の家庭環境のスケール) を使用して、身体活動に対する個人の障壁を評価します。 これらの評価の結果として、一次性および二次性高血圧患者における身体活動の障壁の原因を理解するための指針となります。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月30日

一次修了 (実際)

2024年3月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月13日

最初の投稿 (実際)

2022年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月16日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する