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尿失禁のある女性の腹筋強化と骨盤底筋強化エクササイズ

2022年12月7日 更新者:Riphah International University

腹筋強化と骨盤底筋強化の比較 尿失禁のある女性の膀胱頸部の可動性に関する演習

尿失禁は女性によく見られる症状であり、パフォーマンスに悪影響を及ぼし、尿失禁によってすでに生じている障害に加えて、心理社会的問題を引き起こします。 この研究は、股関節内転筋の単純なレジメンと骨盤底筋の強化を組み合わせたものです。 テーマは、内転筋強化を取り入れることで骨盤底筋トレーニングを強化できるかどうかをテストすることです。 これが効果的であることが判明した場合、これは女性の尿失禁関連障害を改善するためにジムを行うことに大きく貢献する可能性があります. 女性は、定期的な運動を続けることが奨励されます。 これはランダム化された臨床試験になります。 内転筋の圧迫強化と骨盤底筋強化の2つのグループがあります。

収集されたデータは SPSS 20.0 に入力され、記述統計と推論統計が適用されます。 結果と結論が導き出されます。

調査の概要

詳細な説明

尿失禁は女性によく見られる症状であり、パフォーマンスに悪影響を及ぼし、尿失禁によってすでに生じている障害に加えて、心理社会的問題を引き起こします。 この研究は、股関節内転筋の単純なレジメンと骨盤底筋の強化を組み合わせたものです。 テーマは、内転筋強化を取り入れることで骨盤底筋トレーニングを強化できるかどうかをテストすることです。 これが効果的であることが判明した場合、これは女性の尿失禁関連障害を改善するためにジムを行うことに大きく貢献する可能性があります. 女性は、定期的な運動を続けることが奨励されます。 これはランダム化された臨床試験になります。 内転筋の圧迫強化と骨盤底筋強化の2つのグループがあります。

グループA:骨盤底筋強化で強化中。 グループ B: 腹筋強化エクササイズ。 収集されたデータは SPSS 20.0 に入力され、記述統計と推論統計が適用されます。 結果と結論が導き出されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Jinah Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 25~45歳の女性
  • 腹筋が弱い女性
  • 骨盤底筋力が低下している女性
  • 尿失禁のある女性

除外基準:

  • 妊娠中の女性
  • 外傷歴のある女性
  • ボウル膀胱に影響を与える神経障害
  • 下腹部の悪性腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:骨盤底筋強化エクササイズ
骨盤底筋を強化する
実験的:腹筋強化エクササイズ
腹筋強化エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿の苦痛
時間枠:6ヵ月
Urinary Distress Inventory, Short Form (UDI-6)、UDI-6 は 6 つの項目で構成されています。漏れ(滴)、5-膀胱を空にするのが困難、および6-下腹部または生殖器領域の痛みまたは不快感
6ヵ月
咳ストレステスト
時間枠:6ヵ月
尿失禁を評価するための咳負荷試験。 咳と同時/同時の尿道口からの液体の漏出は、陽性検査と見なされます。
6ヵ月
膣超音波検査
時間枠:6ヵ月
膀胱頸部の可動性は、恥骨結合の先端を中心とし、先端から膀胱頸部への線を橈骨(BS)とする半円運動として説明できます。 動きは 2 つの独立した要因によって測定できます: BS 距離と BS 線と結合の正中線の間の角度のサイズ、安静時、バルサルバ操作中、尿を差し控えているとき。 大陸コントロールは、安静時の 90 度の角度、長い BS (2.4 cm)、および固定された膀胱頸部によって特徴付けられました。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dr. Rabiya Noor, Phd、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月15日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年9月15日

試験登録日

最初に提出

2022年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月14日

最初の投稿 (実際)

2022年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月7日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/21/0526

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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