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尿失禁女性的腹部肌肉强化和骨盆底肌肉强化锻炼

2022年12月7日 更新者:Riphah International University

腹肌强化和骨盆底肌肉强化锻炼对尿失禁女性膀胱颈活动度的比较

尿失禁在女性中很常见,除了尿失禁已经造成的障碍外,它还会严重影响她们的表现并导致心理社会问题。 这项研究结合了简单的髋内收肌训练和骨盆底肌肉强化训练。 主题是测试是否可以通过加强内收肌来增强盆底肌肉训练。 如果这被证明是有效的,这将对女性健身房改善她们与尿失禁相关的障碍有很大的贡献。 鼓励女性继续定期锻炼。 这将是随机临床试验。 压缩内收肌强化和盆底肌强化有两组。

收集的数据将输入 SPSS 20.0,将应用描述性和推论性统计学家。 将得出结果和结论。

研究概览

详细说明

尿失禁在女性中很常见,除了尿失禁已经造成的障碍外,它还会严重影响她们的表现并导致心理社会问题。 这项研究结合了简单的髋内收肌训练和骨盆底肌肉强化训练。 主题是测试是否可以通过加强内收肌来增强盆底肌肉训练。 如果这被证明是有效的,这将对女性健身房改善她们与尿失禁相关的障碍有很大的贡献。 鼓励女性继续定期锻炼。 这将是随机临床试验。 压缩内收肌强化和盆底肌强化有两组。

A组:随着骨盆底肌肉的加强而加强。 B组:腹肌强化练习。 收集的数据将输入 SPSS 20.0,将应用描述性和推论性统计学家。 将得出结果和结论。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

22

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Jinah Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 25-45岁的女性
  • 腹肌无力的女性
  • 盆底肌无力的女性
  • 女性尿失禁

排除标准:

  • 怀孕女性
  • 有外伤史的女性
  • 任何影响膀胱的神经系统疾病
  • 下腹部是否有任何恶性肿瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:骨盆底肌肉强化练习
加强骨盆底肌肉
实验性的:腹部强化练习
腹部强化练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
排尿困难
大体时间:6个月
Uriary Distress Inventory, Short Form (UDI-6),UDI-6 由 6 个项目组成:1-尿频,2-与尿急感相关的漏尿,3-与活动相关的漏尿,4-咳嗽或打喷嚏少量渗漏(漏液),5-排空膀胱困难,以及 6-下腹部或生殖器区域疼痛或不适
6个月
咳嗽压力测试
大体时间:6个月
咳嗽压力测试评估尿失禁。 与咳嗽同时发生的尿道口液体渗漏被认为是阳性试验。
6个月
阴道超声检查
大体时间:6个月
膀胱颈运动可以描述为以耻骨联合尖端为中心,从尖端到膀胱颈的一条线为半径(BS)的半圆形运动。 运动可以通过 2 个独立因素来衡量:BS 距离和 BS 线与联合中线之间的角度大小,在休息时,在 Valsalva 动作和扣尿期间。 大陆控制的特点是静止时呈 90 度角、长 BS (2.4 cm) 和固定的膀胱颈
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr. Rabiya Noor, Phd、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月15日

初级完成 (实际的)

2022年9月15日

研究完成 (实际的)

2022年9月15日

研究注册日期

首次提交

2022年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月14日

首次发布 (实际的)

2022年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月7日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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