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Exercices de renforcement des muscles abdominaux et de renforcement des muscles du plancher pelvien chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire

7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison des exercices de renforcement des muscles abdominaux et de renforcement des muscles du plancher pelvien sur la mobilité du cou de la vessie chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire

L'incontinence urinaire est courante chez les femmes., elle affecte gravement leurs performances et entraîne des problèmes psychosociaux en plus des obstacles déjà causés par l'incontinence. Cette étude associe un régime simple d'adducteur de hanche à un renforcement des muscles du plancher pelvien. Le thème est de tester si l'entraînement des muscles du plancher pelvien peut être augmenté en incorporant le renforcement des muscles adducteurs. Si cela s'avère efficace, cela peut être une grande contribution pour les femmes faisant de la gym pour améliorer leurs déficiences liées à l'incontinence urinaire. La femme serait encouragée à continuer à faire de l'exercice régulièrement. Ce sera un essai clinique randomisé. Il existe deux groupes pour la compression du renforcement des adducteurs et le renforcement des muscles du plancher pelvien.

Les données collectées seront saisies dans SPSS 20.0, des statistiques descriptives et inférentielles seront appliquées. Les résultats et la conclusion seront tirés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'incontinence urinaire est courante chez les femmes., elle affecte gravement leurs performances et entraîne des problèmes psychosociaux en plus des obstacles déjà causés par l'incontinence. Cette étude associe un régime simple d'adducteur de hanche à un renforcement des muscles du plancher pelvien. Le thème est de tester si l'entraînement des muscles du plancher pelvien peut être augmenté en incorporant le renforcement des muscles adducteurs. Si cela s'avère efficace, cela peut être une grande contribution pour les femmes faisant de la gym pour améliorer leurs déficiences liées à l'incontinence urinaire. La femme serait encouragée à continuer à faire de l'exercice régulièrement. Ce sera un essai clinique randomisé. Il existe deux groupes pour la compression du renforcement des adducteurs et le renforcement des muscles du plancher pelvien.

Groupe A : avec le renforcement musculaire du plancher pelvien se renforce. Groupe B : exercices de renforcement des muscles abdominaux. Les données collectées seront saisies dans SPSS 20.0, des statistiques descriptives et inférentielles seront appliquées. Les résultats et la conclusion seront tirés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinah Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes âgées de 25 à 45 ans
  • Femmes avec faiblesse des muscles abdominaux
  • Femmes présentant une faiblesse des muscles du plancher pelvien
  • Femmes souffrant d'incontinence urinaire

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Femmes ayant des antécédents de traumatisme
  • Tout trouble neurologique affectant la vessie de cuvette
  • Toute tumeur maligne dans la région abdominale inférieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: exercices de renforcement des muscles du plancher pelvien
Autre: exercices de renforcement des muscles du plancher pelvien
pour renforcer les muscles du plancher pelvien
Expérimental: exercices de renforcement abdominal
Autre: exercices de renforcement abdominal
exercices de renforcement abdominal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
détresse urinaire
Délai: 6 mois
Inventaire de détresse urinaire, formulaire court (UDI-6), UDI-6 se compose de 6 éléments : 1-Miction fréquente, 2-Fuite liée au sentiment d'urgence, 3-Fuite liée à l'activité, 4-Toux ou éternuement de petites quantités de fuite (gouttes), 5-Difficulté à vider la vessie, et 6-Douleur ou inconfort dans le bas-ventre ou la région génitale
6 mois
Test d'effort de la toux
Délai: 6 mois
Test de toux à l'effort pour évaluer l'incontinence urinaire. Une fuite de liquide du méat urétral coïncidant avec/simultanément à la ou aux toux est considérée comme un test positif.
6 mois
Échographie vaginale
Délai: 6 mois
La mobilité du col de la vessie peut être décrite comme un mouvement semi-circulaire avec la pointe de la symphyse pubienne comme centre et une ligne allant de la pointe au col de la vessie comme rayon (BS). Le mouvement peut être mesuré par 2 facteurs indépendants : la distance BS et la taille de l'angle entre la ligne BS et la ligne médiane de la symphyse, au repos, pendant la manœuvre de Valsalva et la retenue d'urine. Les témoins continents étaient caractérisés par un angle de 90 degrés au repos, un BS long (2,4 cm) et un col vésical fixe
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Rabiya Noor, Phd, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2022

Première publication (Réel)

18 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/21/0526

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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