クリーブランドアフリカ系アメリカ人前立腺がんプロジェクト
2026年4月3日 更新者：Case Comprehensive Cancer Center
クリーブランドアフリカ系アメリカ人前立腺がんプロジェクト: 前立腺がんスクリーニングの完了のためのパッシブナビゲーション、アクティブナビゲーション、およびコミュニティベースのスクリーニングの同等性
この研究の目的は、40 歳以上の黒人またはアフリカ系アメリカ人男性が前立腺がんのスクリーニングを完了し、特に前立腺特異抗原 (PSA) 検査を完了することを奨励およびサポートする介入戦略をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この介入は、40 歳以上のアフリカ系アメリカ人男性の PSA スクリーニングを増やすための 3 つの異なるアプローチの有効性を評価するように設計されています。
アプローチは、1) 教育とパッシブ ナビゲーション、2) 教育とアクティブ ナビゲーション、3) コミュニティ ベースのアウトリーチによる教育とアクティブ ナビゲーションです。
PSA血液検査の完了は、この研究の主要な結果であり、各ショップでの採用段階から4か月後に評価されます.
4 か月のフォローアップで、参加者は PSA の完了について尋ねられます。 PSAスクリーニングを完了した参加者は、PSAスクリーニングの結果を提供するよう求められます（つまり.
PSA の結果とプロバイダーが推奨する次のステップ）、およびスクリーニングの経験、スクリーニング プロセスに対する信頼、および前立腺がんに関する知識に関する感情。
研究の種類
介入
入学 (推定)
800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Erika Trapl, PhD
- 電話番号：216-368-8772
- メール：CAAPP@case.edu
研究場所
-
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Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- 募集
- Barbershops Local to Cleveland
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 40歳以上
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると自認する
- 前立腺を持っている（生物学的男性、トランス女性を含む）
- -PSAナイーブまたは過去12か月間にPSAテストを受けていない
- 英語を話す
- 学習に同意する能力
除外基準:
- 前立腺摘除術を受けた個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：教育とパッシブ ナビゲーション
このアームは、理容師主導の教育を受け、リソース Web サイトにアクセスできます。
Barbers は、クライアントにスクリーニング Web サイトへのアクセスを勧めます。
他の学習教材も店内に配置されます。
リソースのウェブサイトには QR コードからアクセスでき、潜在的な参加者が前立腺がんの知識とリスク評価のアンケートに回答するよう促します。
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教育: QR コードは、理髪店内の各床屋ステーション、および店内にある他の学習資料に掲載されます。
QR コードの募集メカニズムにより、潜在的な参加者が前立腺がんの知識とリスク評価の質問票 (つまり、.
スクリーナー）は、研究の適格性を判断するためのスクリーナーとして機能します。
スクリーナーは、理髪店にいる間に携帯電話で QR コードをスキャンすることで完了できます。
理容師は、クライアントにスクリーナーを完了するように勧めます。
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実験的：教育とアクティブ ナビゲーション
このアームには、最初のアームのすべての介入に加えて、コミュニティ ナビゲーターの追加が含まれます。
コミュニティ ナビゲーターがオンサイトで情報配信とリソースへのナビゲーションを支援し、QR コードを介してスクリーナーの完了を奨励します。
コミュニティ ナビゲーターは、参加者がプライマリ ケア提供者とつながり、すべての予防医療の推奨事項を継続できるように支援します。
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教育: QR コードは、理髪店内の各床屋ステーション、および店内にある他の学習資料に掲載されます。
QR コードの募集メカニズムにより、潜在的な参加者が前立腺がんの知識とリスク評価の質問票 (つまり、.
スクリーナー）は、研究の適格性を判断するためのスクリーナーとして機能します。
スクリーナーは、理髪店にいる間に携帯電話で QR コードをスキャンすることで完了できます。
理容師は、クライアントにスクリーナーを完了するように勧めます。
コミュニティ ナビゲーターがオンサイトで情報配信、リソースへのナビゲーションを支援し、QR コードを介してスクリーナーの完了を奨励します。
参加者は、質問がある場合、PSA スクリーニングのスケジュールを立てる際に支援が必要な場合、またはその他のリソースが必要な場合に、コミュニティ ナビゲーターに接続することを選択できます。
コミュニティ ナビゲーターは、参加者がプライマリ ケア提供者とつながり、すべての予防医療の推奨事項を継続できるように支援します。
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実験的：コミュニティベースのアウトリーチによる教育とアクティブナビゲーション
このアームは、コミュニティ ナビゲーターとコミュニティ アウトリーチ スクリーニング イベントを追加します。
Case Comprehensive Cancer Center Community Outreach and Engagement は、理髪店にオンサイト PSA スクリーニング イベントを提供します。
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教育: QR コードは、理髪店内の各床屋ステーション、および店内にある他の学習資料に掲載されます。
QR コードの募集メカニズムにより、潜在的な参加者が前立腺がんの知識とリスク評価の質問票 (つまり、.
スクリーナー）は、研究の適格性を判断するためのスクリーナーとして機能します。
スクリーナーは、理髪店にいる間に携帯電話で QR コードをスキャンすることで完了できます。
理容師は、クライアントにスクリーナーを完了するように勧めます。
コミュニティ ナビゲーターがオンサイトで情報配信、リソースへのナビゲーションを支援し、QR コードを介してスクリーナーの完了を奨励します。
参加者は、質問がある場合、PSA スクリーニングのスケジュールを立てる際に支援が必要な場合、またはその他のリソースが必要な場合に、コミュニティ ナビゲーターに接続することを選択できます。
コミュニティ ナビゲーターは、参加者がプライマリ ケア提供者とつながり、すべての予防医療の推奨事項を継続できるように支援します。
コミュニティ・ナビゲーターは、スクリーニングを進めたい参加者のために、特定の理髪店で PSA スクリーニング イベントを設定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PSAスクリーニング検査
時間枠：4ヶ月で
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PSAスクリーニング検査を完了した参加者の数。
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4ヶ月で
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PSAスクリーニング検査
時間枠：14ヶ月で
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PSAスクリーニング検査を完了した参加者の数。
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14ヶ月で
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かかりつけ医の診察
時間枠：4ヶ月で
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訪問または長期の日常ケアを確立するために、かかりつけ医のフォローアップを行った参加者の数。
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4ヶ月で
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かかりつけ医の診察
時間枠：14ヶ月で
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訪問または長期の日常ケアを確立するために、かかりつけ医のフォローアップを行った参加者の数。
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14ヶ月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Erika Trapl, PhD、Case Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月9日
一次修了 (推定)
2026年10月28日
研究の完了 (推定)
2027年9月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月19日
最初の投稿 (実際)
2022年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月3日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CASE7822
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
基礎となるすべての IPD が公開されます。
IPD 共有時間枠
発行後すぐに利用可能で、終了日はありません。
IPD 共有アクセス基準
しっかりとした提案をする研究者。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。