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体重関連の経験回避のための ACT

2022年8月2日 更新者:Buse Keskindag、Bahcesehir Cyprus University

体重に関連した経験回避のための受け入れとコミットメントのトレーニング

この研究は、体重に関する懸念を報告した個人の体重に関連した経験的回避を減らすために、受け入れとコミットメントの療法/トレーニングが役立つかどうかを調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

この準実験研究は、体重に関連した経験回避を軽減するためのアクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピー/トレーニング(ACT)の有効性を調べることを目的としていました。 データは便利なサンプリング技術を使用して収集されました。 倫理的承認を得た後、参加者は広告やオンライン投稿を通じて研究に参加するよう招待されました。 サンプルサイズが小さいため、グループディスカッションに積極的に参加する参加者を実験グループに含めました。 対照群の参加者は操作を受けませんでした。 すべての参加者にはインフォームドコンセントフォームが提供されました。 すべての参加者は、テスト前、テスト後、およびフォローアップ時に結果(体重に関連した経験的回避、一般的な経験的回避、食事態度、および社会的身体的不安)を測定するアンケートに回答しました。 実験グループの参加者は、6 セッションを含む ACT トレーニングを受けました。 このプロトコルは、Pearson et al. から適応されました。 (2012)彼らの許可を得て。 各セッションには約 80 分かかりました。 セッションでは、ACT アプローチのいくつかの側面について議論されました。 セッション 1 では、ACT アプローチが紹介されました。 セッション 2 では、創造的な絶望について議論されました。 セッション 3 では、体重の懸念に関連する管理戦略が特定されました。 セッション 4 では、マインドフルネスの演習が完了しました。 5番目のセッションでは、有意義な人生経験に対する価値観が議論されました。 最後の 6 回目のセッションでは、行動にコミットする方法について議論しました。 各セッションには演習と宿題が含まれていました。 研究の終わりに、参加者には報告書が渡されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の個人
  • トルコ語を読んで理解できる能力

除外基準:

  • 過去1年間にメンタルヘルス介入を受けた人
  • 摂食障害と診断された人は分析から除外された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
実験グループの参加者は、体重に関連した経験回避を減らすことを目的としたグループ設定で ACT トレーニングを受けました。 これには合計 6 つのセッションが含まれます。 各セッションは約 80 分で完了しました。
実験グループの参加者は、グループ設定で体重懸念に関連した ACT トレーニングを受けました。 各セッションは ACT のさまざまな側面に焦点を当て、関連する演習と宿題が含まれていました。 研究された側面には、創造的な絶望感、コントロール戦略、マインドフルネスの実践、価値観と価値観に対する障壁、行動へのコミットメントが含まれていました。
介入なし:対照群
対照群の参加者はいかなる操作も受けなかった

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重に関連した経験回避の変化
時間枠:3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)
これは、体重関連の困難に対する受け入れと行動のアンケート(改訂版)によって測定されました。 このスケールには 7 ポイントのスケールで評価される 10 項目が含まれています (1 = 全く当てはまらない - 7 = 完全に当てはまります)。 スコアが高いほど、体重に関連した経験回避が大きいことを示します。
3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事態度の変化
時間枠:3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)
摂食態度は、The Eating Attitudes Test-26 によって測定されました。 これには、4 段階評価 (「3 = 常に、2 = 通常、1 = 頻繁に、0 = 時々、まれに、まったくない」) で評価される 26 項目が含まれています。 最後の項目 (26) は逆コーディングが必要です。 スコア 20 以上は、食事態度が機能不全であることを示します。
3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)
一般的な経験回避の変化
時間枠:3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)
これは、受容と行動に関する質問票-II によって測定されました。 これには、7 ポイント スケールで評価される 7 つの項目が含まれています (1 = 決して当てはまらない - 7 = 常に当てはまります)。 最小スコアと最大スコアの範囲は 7 ~ 49 ポイントです。 スコアが高いほど、一般的な経験回避(心理的柔軟性のなさ)が大きいことを示します。
3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)
社会的身体不安の変化
時間枠:3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)
これは社会身体不安尺度によって測定されました。 このスケールには 12 項目が含まれており、5 段階のスケールで評価されます (1= まったく当てはまらない ~ 5= 非常に当てはまります)。 スコアが高いほど、社会的体格に関連する不安のレベルが高いことを示します。 逆コーディングが必要なのは、項目 1、2、5、8、および 11 のみです。
3 つの時点 (介入前 [ベースライン]、介入直後、介入後 3 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Meryem Karaaziz, PhD、Near East University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Pearson, Adria N., Victoria M. Follette, and Steven C. Hayes.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月4日

一次修了 (実際)

2022年6月3日

研究の完了 (実際)

2022年6月3日

試験登録日

最初に提出

2022年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月2日

最初の投稿 (実際)

2022年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月2日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NEU/SS/2022/1208

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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