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アシュート地区における出産前ケアの適切性とその決定要因

2022年8月3日 更新者:Marwa Fazzaa Hassan Farag、Assiut University
アシュート地区で出産し、子供たちの予防接種セッションに参加した女性に関する横断的研究で、研究対象の女性の ANC の妥当性、その決定要因、および出産前ケアの知識と態度を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

世界保健機関 (WHO) は、2021 年に世界で 100,000 人の出生あたり約 211 人の女性が妊娠関連の原因で死亡し、最貧国では平均で 415 人に増加すると推定しています (1) 2020 年には、世界的に約 240 万人の赤ちゃんが最初の妊娠中に死亡しました。人生の28日(2)。 質の高い出産前ケア (ANC) の高い適用範囲は、母子の死亡率を低下させ、母子の健康に関連する国内および世界の目標を達成するために重要な役割を果たすことができます。 熟練した医療従事者から提供された ANC は、母体と新生児の生存率を高め、妊娠合併症および妊娠の有害転帰のリスクを軽減します (3) 。

肯定的な妊娠経験のための出産前ケアに関する新しいWHOガイドラインには、次のものが含まれます。

  1. 最低 8 つの連絡先をお勧めします。
  2. 妊娠中の健康的な食事と身体活動を維持するためのカウンセリング。
  3. 毎日の経口鉄および葉酸補給
  4. 破傷風トキソイドワクチンの接種をお勧めします。
  5. 妊娠 24 週前に 1 回の超音波スキャン。
  6. 医療提供者は、すべての妊婦にアルコールやその他の物質の使用について質問する必要があります(4)。

健康な妊娠体験のための 2016 年の WHO 出生前ケア ガイドラインは、最低 4 回の ANC 訪問 (ANC4+) を規定する中央の ANC モデルから、連絡先の数、タイミング、およびサービスを重視するより拡張されたモデルへの変更を反映しています (5)。 世界および国レベルで、現在入手可能なほとんどのデータは、女性が少なくとも 4 回の出産前ケアの訪問を受けていることを示しています。 ANC の妥当性に関するデータは非常に限られており、出産前ケアに関する最新の WHO の推奨事項に基づいています (5、(6)、(7))。 現在の研究は、アシュート大学医学部の公衆衛生および地域医療部門の研究計画に従って実施されています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~49年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、出産した女性を対象に実施され、生後 2 か月の子供に予防接種を受けさせます。 インデックスマザーの選択は、エジプトのワクチン接種率が高いため、調査対象集団の偏りのない選択の機会が多いため、子供のワクチン接種セッション中に行われます。

説明

包含基準 :

出産した生殖年齢の女性

-

除外基準:

妊娠中および更年期の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ANCの妥当性
時間枠:2年

): アシュート地区で出産し、子供の予防接種セッションに参加した女性の ANC の妥当性と、次の 11 の ANC 項目すべてを少なくとも 1 回受けることに基づくその決定要因:

  • 十分な回数の ANC 訪問 (少なくとも 8 回の ANC 訪問)
  • 初期の ANC の使用 (第 1 トリメスター中の最初の ANC 予約)
  • 熟練したプロバイダー (医師または訓練を受けた看護師) による ANC の提供。
  • 血圧の測定
  • 血液サンプルが採取されました
  • 尿サンプルが採取された
  • 破傷風トキソイドの投与
  • 体重測定
  • 超音波検査を行いました
  • 妊娠の危険な兆候について知らされている
  • また、栄養と処方箋の経口鉄および葉酸サプリメントに関する健康教育を受けています。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mahmoud Attia, Professor、Assiut Universiyy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月3日

最初の投稿 (実際)

2022年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月3日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Adequacy of ANC in Assiut

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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