Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adekvat mödravård och dess bestämningsfaktorer i Assiut-distriktet

3 augusti 2022 uppdaterad av: Marwa Fazzaa Hassan Farag, Assiut University
Tvärsektionsstudie på kvinnor som födde barn och deltar i vaccinationssession för sina barn i Assiut-distriktet för att bedöma tillräckligheten av ANC, dess bestämningsfaktorer och kunskap och attityd för mödravård bland de studerade kvinnorna

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Världshälsoorganisationen (WHO) uppskattade att cirka 211 kvinnor i världen 2021 dog per 100 000 levande födda av graviditetsrelaterade orsaker och ökade till 415 i genomsnitt i de fattigaste länderna (1) Globalt år 2020 dog nästan 2,4 miljoner barn under den första 28 dagar i livet (2). Hög täckning av mödravård av hög kvalitet (ANC) kan spela en avgörande roll för att minska mödra- och barndödligheten och uppnå nationella och globala mål relaterade till mödra- och barns hälsa. ANC som erhållits från kunnig vårdgivare ökar mödrans och nyföddas överlevnad och minskar risken för graviditetskomplikationer och negativa graviditetsresultat(3) .

WHO:s nya riktlinjer för mödravård för en positiv graviditetsupplevelse inkluderar:

  1. Minst åtta kontakter rekommenderas.
  2. Rådgivning om hälsosam kost och att hålla sig fysiskt aktiv under graviditeten.
  3. Dagligt oralt tillskott av järn och folsyra
  4. Tetanustoxoidvaccination rekommenderas.
  5. En ultraljudsundersökning före 24 veckors graviditet.
  6. Vårdgivare bör fråga alla gravida kvinnor om deras användning av alkohol och andra substanser(4).

WHO:s riktlinjer för mödravård 2016 för en hälsosam graviditetsupplevelse återspeglar en förändring från den centrerade ANC-modellen med ett föreskrivet minimum av 4 ANC-besök (ANC4+) till en mer utökad modell som betonar kontaktnummer, timing och tjänster(5). På global och nationell nivå tyder de flesta tillgängliga data på att kvinnor får minst 4 mödravårdsbesök. Det finns mycket begränsade data om tillräckligheten av ANC-baserad och deras korrelationer på uppdaterade WHO-rekommendationer för mödravård(5, (6),(7)). Den aktuella studien genomförs i enlighet med forskningsplanen vid Institutionen för folkhälsa och samhällsmedicin - Medicinska fakulteten, Assiut University.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 49 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie kommer att genomföras på kvinnor som fött barn och kommer att vaccinera sina barn i åldern 2 månader. Urvalet av indexmamma kommer att göras under barnvaccinationssessioner eftersom den höga vaccinationstäckningen i Egypten ger större möjlighet till opartisk urval av den studerade populationen.

Beskrivning

Inklusionskriterier :

kvinnor i fertil ålder som fött barn

-

Exklusions kriterier:

Gravida och kvinnor i klimakteriet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ANC:s tillräcklighet
Tidsram: 2 år

): Adekvat ANC bland kvinnor som fött barn och deltar i immuniseringssessioner för sina barn i Assiut-distriktet och dess bestämningsfaktorer baserat på att de fått alla följande 11 ANC-artiklar minst en gång:

  • tillräckligt antal ANC-besök (minst 8 ANC-besök)
  • tidig ANC-användning (1:a ANC-bokning under 1:a trimestern)
  • Tillhandahållande av ANC av en skicklig leverantör (läkare eller utbildad sjuksköterska).
  • Mätning av blodtryck
  • Ett blodprov togs
  • urinprov togs
  • Får stelkrampstoxoid
  • Viktmätning
  • Ultraljud utfördes
  • Att bli informerad om farliga tecken på graviditet
  • Och få hälsoutbildning om kost och receptbelagda orala järn- och folsyratillskott.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmoud Attia, Professor, Assiut Universiyy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Adequacy of ANC in Assiut

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mödravårdsmönster

Kliniska prövningar på inget ingripande

3
Prenumerera