Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilstrekkelighet av svangerskapsomsorg og dens determinanter i Assiut-distriktet

3. august 2022 oppdatert av: Marwa Fazzaa Hassan Farag, Assiut University
Tverrsnittsstudie på kvinner som fødte og deltar på vaksinasjonssesjon for barna sine i Assiut-distriktet for å vurdere tilstrekkeligheten til ANC, dets determinanter og kunnskap og holdning til svangerskapsomsorg blant de studerte kvinnene

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Verdens helseorganisasjon (WHO) estimerte at rundt 211 kvinner på verdensbasis i 2021 døde per 100 000 levendefødte av graviditetsrelaterte årsaker og økte til 415 i gjennomsnitt i de fattigste landene (1) Globalt i 2020 døde nesten 2,4 millioner babyer i løpet av den første 28 dager av livet (2). Høy dekning av svangerskapsomsorg av høy kvalitet (ANC) kan spille en avgjørende rolle for å redusere mødre- og barnedødeligheten og oppnå nasjonale og globale mål knyttet til mødre- og barnehelse. ANC mottatt fra dyktig leverandør øker mors og nyfødte overlevelse og reduserer risikoen for svangerskapskomplikasjoner og uønskede graviditetsutfall(3) .

Nye WHO-retningslinjer for svangerskapsomsorg for en positiv graviditetsopplevelse inkluderer:

  1. Minimum åtte kontakter anbefales.
  2. Rådgivning om sunt kosthold og å holde seg fysisk aktiv under svangerskapet.
  3. Daglig oral jern- og folsyretilskudd
  4. Tetanustoksoidvaksinasjon anbefales.
  5. Én ultralydundersøkelse før 24 ukers svangerskap.
  6. Helsepersonell bør spørre alle gravide kvinner om deres bruk av alkohol og andre stoffer(4).

WHOs retningslinjer for svangerskapsomsorg fra 2016 for en sunn graviditetsopplevelse reflekterer en endring fra den sentrerte ANC-modellen med et foreskrevet minimum på 4 ANC-besøk (ANC4+) til en mer utvidet modell som legger vekt på kontaktnummer, timing og tjenester(5). På globalt og nasjonalt nivå indikerer de fleste tilgjengelige data at kvinner mottar minst 4 svangerskapsbesøk. Det er svært begrensede data om tilstrekkeligheten av ANC-basert og deres korrelasjoner på oppdaterte WHO-anbefalinger for svangerskapsomsorg(5, (6),(7)). Den nåværende studien er utført i samsvar med forskningsplanen til folkehelse- og samfunnsmedisinsk avdeling - Det medisinske fakultet, Assiut University.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli utført på kvinner som har født og kommer for å vaksinere barna sine i alderen 2 måneder. Utvelgelsen av indeksmor vil bli gjort under barnevaksinasjonssesjoner ettersom den høye vaksinasjonsdekningen i Egypt gir større mulighet for ikke-partisk seleksjon av den studerte befolkningen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier :

kvinner i reproduktiv alder som fødte

-

Ekskluderingskriterier:

Gravide og kvinner i overgangsalderen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ANCs tilstrekkelighet
Tidsramme: 2 år

): Tilstrekkelig ANC blant kvinner som fødte og deltar på vaksinasjonssesjoner for barna sine i Assiut-distriktet og dets determinanter basert på å motta alle følgende 11 ANC-elementer minst én gang:

  • tilstrekkelig antall ANC-besøk (minst 8 ANC-besøk)
  • tidlig ANC-bruk (1. ANC-bestilling i løpet av 1. trimester)
  • Tilveiebringelse av ANC av en dyktig leverandør (lege eller utdannet sykepleier).
  • Måling av blodtrykk
  • Det ble tatt blodprøve
  • urinprøve ble tatt
  • Mottar tetanustoksoid
  • Vektmåling
  • Det ble utført ultralyd
  • Bli informert om faretegn ved graviditet
  • Og mottar helseopplæring om ernæring og reseptbelagte orale jern- og folsyretilskudd.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmoud Attia, Professor, Assiut Universiyy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

5. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Adequacy of ANC in Assiut

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere