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Angemessenheit der Schwangerenvorsorge und ihre Determinanten im Distrikt Assiut

3. August 2022 aktualisiert von: Marwa Fazzaa Hassan Farag, Assiut University
Querschnittsstudie an Frauen, die im Distrikt Assiut ein Kind zur Welt brachten und an einer Impfsitzung teilnahmen, um die Angemessenheit von ANC, seine Determinanten sowie das Wissen und die Einstellung der untersuchten Frauen zur Schwangerschaftsvorsorge zu bewerten

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) schätzte, dass im Jahr 2021 weltweit etwa 211 Frauen pro 100.000 Lebendgeburten an schwangerschaftsbedingten Ursachen starben und in den ärmsten Ländern im Durchschnitt auf 415 ansteigen 28 Tage Leben (2). Eine hohe Versorgung mit qualitativ hochwertiger vorgeburtlicher Versorgung (ANC) kann eine entscheidende Rolle spielen, um die Mütter- und Kindersterblichkeitsraten zu senken und nationale und globale Ziele in Bezug auf die Gesundheit von Mutter und Kind zu erreichen. ANC, das von einem qualifizierten Anbieter verabreicht wird, erhöht das Überleben von Mutter und Neugeborenem und verringert das Risiko von Schwangerschaftskomplikationen und unerwünschten Schwangerschaftsausgängen(3) .

Zu den neuen WHO-Leitlinien zur Schwangerenvorsorge für ein positives Schwangerschaftserlebnis gehören:

  1. Es werden mindestens acht Kontakte empfohlen.
  2. Beratung zu gesunder Ernährung und körperlicher Aktivität während der Schwangerschaft.
  3. Tägliche orale Nahrungsergänzung mit Eisen und Folsäure
  4. Tetanus-Toxoid-Impfung wird empfohlen.
  5. Eine Ultraschalluntersuchung vor der 24. Schwangerschaftswoche.
  6. Gesundheitsdienstleister sollten alle schwangeren Frauen nach ihrem Konsum von Alkohol und anderen Substanzen fragen(4).

Die 2016 WHO-Richtlinien zur Schwangerschaftsvorsorge für ein gesundes Schwangerschaftserlebnis spiegeln einen Wechsel vom zentrierten ANC-Modell mit einem vorgeschriebenen Minimum von 4 ANC-Besuchen (ANC4+) zu einem erweiterten Modell wider, das die Kontaktnummer, den Zeitplan und die Dienstleistungen betont(5). Auf globaler und nationaler Ebene weisen die meisten derzeit verfügbaren Daten darauf hin, dass Frauen mindestens 4 Besuche in der Schwangerschaftsvorsorge erhalten. Es gibt nur sehr begrenzte Daten zur Angemessenheit von ANC auf der Grundlage aktualisierter WHO-Empfehlungen für die Schwangerenvorsorge (5, (6), (7)) und deren Korrelationen. Die aktuelle Studie wird in Übereinstimmung mit dem Forschungsplan der Abteilung für öffentliche Gesundheit und Gemeinschaftsmedizin – Fakultät für Medizin der Universität Assiut durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird an Frauen durchgeführt, die geboren haben und kommen, um ihre Kinder im Alter von 2 Monaten zu impfen. Die Auswahl der Indexmutter erfolgt während der Impfsitzungen der Kinder, da die hohe Durchimpfungsrate in Ägypten eine bessere Möglichkeit für eine unvoreingenommene Auswahl der untersuchten Population bietet.

Beschreibung

Einschlusskriterien :

Frauen im gebärfähigen Alter, die geboren haben

-

Ausschlusskriterien:

Schwangere und Frauen in den Wechseljahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angemessenheit von ANC
Zeitfenster: 2 Jahre

): Angemessenheit der ANC bei Frauen, die im Distrikt Assiut ein Kind zur Welt brachten und an Impfsitzungen für ihre Kinder teilnahmen, und ihre Determinanten, basierend auf dem Erhalt aller der folgenden 11 ANC-Elemente mindestens einmal:

  • ausreichende Anzahl von ANC-Besuchen (mindestens 8 ANC-Besuche)
  • früher ANC-Einsatz (1. ANC-Buchung im 1. Trimester)
  • Bereitstellung von ANC durch einen qualifizierten Anbieter (Arzt oder ausgebildete Krankenschwester).
  • Messung des Blutdrucks
  • Es wurde eine Blutprobe entnommen
  • Urinprobe genommen
  • Tetanustoxoid erhalten
  • Gewichtsmessung
  • Es wurde Ultraschall gemacht
  • Informieren Sie sich über Gefahrenzeichen einer Schwangerschaft
  • Und Gesundheitserziehung über Ernährung und verschreibungspflichtige orale Eisen- und Folsäurepräparate erhalten.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahmoud Attia, Professor, Assiut Universiyy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Adequacy of ANC in Assiut

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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