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Adecuación de la atención prenatal y sus determinantes en el distrito de Assiut

3 de agosto de 2022 actualizado por: Marwa Fazzaa Hassan Farag, Assiut University
Estudio transversal sobre mujeres que dieron a luz y asisten a la sesión de inmunización de sus hijos en el distrito de Assiut para evaluar la idoneidad de la atención prenatal, sus determinantes y el conocimiento y la actitud de la atención prenatal entre las mujeres estudiadas

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimó que en todo el mundo en 2021, alrededor de 211 mujeres murieron por cada 100.000 nacidos vivos por causas relacionadas con el embarazo y aumentaron a 415 en promedio en los países más pobres (1) A nivel mundial en 2020, casi 2,4 millones de bebés murieron durante el primer 28 días de vida (2). Una alta cobertura de atención prenatal (APN) de calidad puede desempeñar un papel crucial para disminuir las tasas de mortalidad materna e infantil y alcanzar los objetivos nacionales y mundiales relacionados con la salud maternoinfantil. La atención prenatal recibida de un proveedor calificado aumenta la supervivencia de la madre y el recién nacido y reduce el riesgo de complicaciones del embarazo y resultados adversos del embarazo(3) .

Las nuevas directrices de la OMS sobre atención prenatal para una experiencia positiva del embarazo incluyen:

  1. Se recomienda un mínimo de ocho contactos.
  2. Consejería sobre alimentación saludable y mantenerse físicamente activo durante el embarazo.
  3. Suplementos orales diarios de hierro y ácido fólico
  4. Se recomienda la vacunación con toxoide tetánico.
  5. Una ecografía antes de las 24 semanas de gestación.
  6. Los proveedores de atención médica deben preguntar a todas las mujeres embarazadas sobre su consumo de alcohol y otras sustancias(4).

Las pautas de atención prenatal de la OMS de 2016 para una experiencia de embarazo saludable reflejan un cambio del modelo de atención prenatal centrado con un mínimo prescrito de 4 visitas de atención prenatal (ANC4+) a un modelo más ampliado que enfatiza el número de contacto, el momento y los servicios(5). A nivel mundial y nacional, la mayoría de los datos disponibles actualmente indican que las mujeres reciben al menos 4 visitas de atención prenatal. Hay datos muy limitados sobre la idoneidad de la atención prenatal basada y sus correlatos en las recomendaciones actualizadas de la OMS para la atención prenatal(5, (6),(7)). El estudio actual se lleva a cabo de acuerdo con el plan de investigación del Departamento de Salud Pública y Medicina Comunitaria de la Facultad de Medicina de la Universidad de Assiut.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 49 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se realizará en mujeres que dieron a luz y acuden a inmunizar a sus hijos de 2 meses. La selección de la madre índice se realizará durante las sesiones de vacunación de los niños, ya que la alta cobertura de vacunación en Egipto brinda una mayor oportunidad para la selección no sesgada de la población estudiada.

Descripción

Criterios de inclusión :

mujeres en edad reproductiva que dieron a luz

-

Criterio de exclusión:

Mujeres embarazadas y menopáusicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adecuación de ANC
Periodo de tiempo: 2 años

): Idoneidad de la atención prenatal entre las mujeres que dieron a luz y asisten a las sesiones de inmunización de sus hijos en el distrito de Assiut y sus determinantes en función de recibir los siguientes 11 artículos de atención prenatal al menos una vez:

  • número adecuado de visitas de atención prenatal (al menos 8 visitas de atención prenatal)
  • uso temprano de ANC (primera reserva de ANC durante el 1er trimestre)
  • Prestación de atención prenatal por parte de un proveedor calificado (médico o enfermera capacitada).
  • Medición de la presión arterial
  • Se tomó una muestra de sangre
  • se tomó muestra de orina
  • Recibir toxoide tetánico
  • Medición de peso
  • Se realizó ultrasonido
  • Ser informado sobre los signos de peligro del embarazo
  • Y recibir educación sanitaria sobre nutrición y suplementos orales de hierro y ácido fólico.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmoud Attia, Professor, Assiut Universiyy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

5 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Adequacy of ANC in Assiut

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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