Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Адекватность дородовой помощи и ее определяющие факторы в Асьютском районе

3 августа 2022 г. обновлено: Marwa Fazzaa Hassan Farag, Assiut University
Поперечное исследование женщин, родивших и посещающих сеанс иммунизации своих детей в Асьютском районе, для оценки адекватности ДРП, его детерминант, а также знаний и отношения к дородовому наблюдению среди исследуемых женщин.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2021 году во всем мире около 211 женщин умерло на 100 000 живорождений по причинам, связанным с беременностью, а в беднейших странах этот показатель увеличился в среднем до 415. 28 дней жизни (2). Высокий охват качественной дородовой помощью (ДРП) может сыграть решающую роль в снижении показателей материнской и детской смертности и достижении национальных и глобальных целей, связанных со здоровьем матери и ребенка. ДРП, полученная от квалифицированного поставщика, увеличивает выживаемость матерей и новорожденных и снижает риск осложнений беременности и неблагоприятных исходов беременности (3) .

Новые рекомендации ВОЗ по дородовому наблюдению для положительного опыта беременности включают:

  1. Рекомендуется минимум восемь контактов.
  2. Консультирование по вопросам здорового питания и поддержания физической активности во время беременности.
  3. Ежедневные пероральные добавки железа и фолиевой кислоты
  4. Рекомендуется прививка от столбняка.
  5. Одно УЗИ до 24 недель беременности.
  6. Медицинские работники должны спрашивать всех беременных женщин об употреблении ими алкоголя и других психоактивных веществ (4).

В рекомендациях ВОЗ по дородовому наблюдению за здоровым течением беременности от 2016 г. отражен переход от модели, ориентированной на дородовую помощь с предписанным минимумом 4 посещений дородовой помощи (ДЖП4+), к более расширенной модели, в которой особое внимание уделяется контактному номеру, времени и услугам (5). На глобальном и национальном уровнях большинство имеющихся в настоящее время данных указывают на то, что женщины получают как минимум 4 дородовых посещения. Имеются очень ограниченные данные об адекватности ДРП на основе обновленных рекомендаций ВОЗ по дородовому наблюдению (5, (6), (7)). Настоящее исследование проводится в соответствии с планом исследований Департамента общественного здравоохранения и общественной медицины медицинского факультета Университета Асьют.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marwa Fazzaa, physician
  • Номер телефона: 01091434853
  • Электронная почта: khadijaalian52@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Doaa Mohamed, Assistant
  • Номер телефона: 01010015817
  • Электронная почта: doaamouhammed@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 49 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет проводиться на женщинах, родивших и пришедших для иммунизации своих детей в возрасте 2 месяцев. Выбор индексной матери будет осуществляться во время вакцинации детей, поскольку высокий охват вакцинацией в Египте дает больше возможностей для непредвзятого отбора исследуемой популяции.

Описание

Критерии включения :

женщины репродуктивного возраста, родившие

-

Критерий исключения:

Беременные и женщины в период менопаузы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Адекватность АНК
Временное ограничение: 2 года

): Адекватность ДРП среди женщин, родивших и посещающих сеансы иммунизации своих детей в Асьютском районе, и его детерминанты на основе получения всех следующих 11 пунктов ДРП хотя бы один раз:

  • достаточное количество посещений ДРП (не менее 8 посещений ДРП)
  • раннее использование ДРП (1-е бронирование ДРП в течение 1-го триместра)
  • Предоставление ДРП квалифицированным поставщиком (врачом или обученной медсестрой).
  • Измерение артериального давления
  • Был взят образец крови
  • был взят образец мочи
  • Прием столбнячного анатоксина
  • Измерение веса
  • УЗИ было выполнено
  • Информирование об опасных признаках беременности
  • И получать санитарное просвещение о питании и рецептурных пероральных добавках железа и фолиевой кислоты.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mahmoud Attia, Professor, Assiut Universiyy

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Adequacy of ANC in Assiut

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Модели материнской заботы

Клинические исследования без вмешательства

Подписаться