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保健学生の幸福を促進するための介入 (IFPDays)

2023年9月19日 更新者:Groupe Hospitalier du Havre

保健学生の幸福を促進するための介入 : ルアーブルにおける準実験的介入研究のプロトコル

保健学生の間で観察された幸福の欠如は、彼らの特定のニーズを満たすように設計された介入を実施し、彼らの生活の質を改善する緊急の必要性を強調しています.

この研究は、救急救命士の学生の健康増進介入を評価することを目的としています。

これは、準実験的デザインを使用したビフォア/アフター スタディです。 この研究の目的は、介入前後の健康、回復力、自尊心を比較することです。

学生の満足度はアンケートによって評価されます。

調査の概要

詳細な説明

今日、健康学生の幸福は大きな問題です。 この学生集団の生活の質と幸福を改善するために設計された介入の数を増やす必要があります。

調査員は、参加学生の幸福、回復力、および自尊心の検証済み尺度のスコアを前後で比較することにより、準実験的デザインを使用した前後の研究を通じて、救急医療学生の間の幸福促進介入を評価することを目的としています。介入。

満足度アンケートにより、この介入の内容と構成を評価できます。

初版は 2022 年 9 月にルアーブルで実施されます。 アンケートは、介入の前と 8 か月後に配布されます。

調査員は調査母集団について説明し、平均スコアを比較します。

満足度アンケートの結果により、生徒のニーズに最も合うように介入を改善することができます。

この研究から期待される主な利点は、健康的なライフスタイルを採用することにより、救急医療学生の健康状態が改善されることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

162

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Le Havre、フランス、76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • 2022 年 9 月に IFP Mary Thieullent に入学した救急救命士の学生

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:救急学生
パラ実験アーム

介入は、会議とワークショップの両方で開催されます。

4 つのテーマがカバーされます。

  • ウェルビーイング(ワークショップ)
  • 喫煙防止(会議)
  • バランスの取れた食事(ワークショップ)
  • 健康な毎日を送るための最適な組織(会議)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸福
時間枠:月 1 と月 8
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale の平均スコアの変化 - 14 項目 14 から 70 までのスコア: スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します
月 1 と月 8

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力
時間枠:月 1 と月 8
Connor-Davidson レジリエンス スケールの平均スコアの変化 - 10 項目 0 から 40 までのスコア: スコアが高いほど、レジリエンスが強いことを示します
月 1 と月 8
自尊心
時間枠:月 1 と月 8
Rosenberg スケールの平均スコアの変化 - 10 項目 10 から 40 までのスコア : スコアが高いほど、自尊心が高いことを示します
月 1 と月 8
学生の満足度
時間枠:月 1
満足度データを分析して、介入を改善するための強みと領域を特定します(定性分析および定性分析)
月 1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2023年5月3日

研究の完了 (実際)

2023年5月10日

試験登録日

最初に提出

2022年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月5日

最初の投稿 (実際)

2022年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月19日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IFPDays

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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