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Una intervención para promover el bienestar de los estudiantes de salud (IFPDays)

19 de septiembre de 2023 actualizado por: Groupe Hospitalier du Havre

Una intervención para promover el bienestar de los estudiantes de salud: un protocolo de un estudio de intervención cuasi-experimental en Le Havre

La falta de bienestar observada entre los estudiantes de salud subraya la necesidad urgente de implementar intervenciones diseñadas para satisfacer su necesidad específica y mejorar su calidad de vida.

Este estudio tiene como objetivo evaluar una intervención de promoción del bienestar entre estudiantes de paramédico.

Se trata de un estudio antes/después con un diseño cuasi-experimental. Este estudio tiene como objetivo comparar el bienestar, la resiliencia y la autoestima antes y después de la intervención.

La satisfacción de los estudiantes se evaluará a través de un cuestionario.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El bienestar de los estudiantes de salud es un gran problema hoy en día. Necesitamos aumentar el número de intervenciones diseñadas para mejorar la calidad de vida y el bienestar de esta población de estudiantes.

Los investigadores tienen como objetivo evaluar una intervención de promoción del bienestar entre estudiantes de paramédico a través de un estudio antes/después usando un diseño cuasi-experimental comparando los puntajes de escalas validadas de bienestar, resiliencia y autoestima de los estudiantes participantes antes y después. la intervención.

Un cuestionario de satisfacción permitirá evaluar el contenido y la organización de esta intervención.

La primera edición se implementará en septiembre de 2022 en Le Havre. Los cuestionarios se distribuirán antes y ocho meses después de la intervención.

Los investigadores describirán la población del estudio y luego compararán las puntuaciones promedio.

Los resultados del cuestionario de satisfacción permitirán mejorar la intervención para satisfacer mejor las necesidades de los alumnos.

El principal beneficio esperado de este estudio es la mejora del bienestar de los estudiantes de paramédico mediante la adopción de un estilo de vida saludable.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

162

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Le Havre, Francia, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad >18 años
  • estudiantes paramédicos matriculados en IFP Mary Thieullent en septiembre de 2022

Criterio de exclusión:

  • edad < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: estudiantes paramédicos
brazo paraexperimental

La intervención se organizará tanto en conferencias como en talleres.

Se tratarán cuatro temas:

  • Bienestar (Talleres)
  • Prevención del tabaquismo (Conferencia)
  • Alimentación equilibrada (Taller)
  • Organización óptima para una vida diaria saludable (Conferencia)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar
Periodo de tiempo: Mes 1 y Mes 8
Cambio de las puntuaciones medias de la Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edinburgh - 14 ítems Puntuación de 14 a 70: la puntuación más alta indica un mejor bienestar
Mes 1 y Mes 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia
Periodo de tiempo: Mes 1 y Mes 8
Cambio de puntajes promedio de la escala de Resiliencia de Connor-Davidson - 10 ítems Puntajes de 0 a 40: el puntaje más alto indica una fuerte resiliencia
Mes 1 y Mes 8
Autoestima
Periodo de tiempo: Mes 1 y Mes 8
Cambio de puntajes promedio de la escala de Rosenberg - 10 ítems Puntajes de 10 a 40: el puntaje más alto indica una mejor autoestima
Mes 1 y Mes 8
Satisfacción de los estudiantes
Periodo de tiempo: Mes 1
Los datos de satisfacción se analizarán para identificar las fortalezas y las áreas para mejorar la intervención (análisis cualitativos y cualitativos)
Mes 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

3 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

8 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IFPDays

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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