Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мероприятие по укреплению здоровья студентов (IFPDays)

19 сентября 2023 г. обновлено: Groupe Hospitalier du Havre

Вмешательство для улучшения благополучия студентов: протокол квазиэкспериментального интервенционного исследования в Гавре

Неудовлетворительное самочувствие, наблюдаемое у студентов-медиков, подчеркивает настоятельную необходимость проведения вмешательств, направленных на удовлетворение их особых потребностей и улучшение качества их жизни.

Это исследование направлено на оценку вмешательства по укреплению благополучия среди студентов-фельдшеров.

Это исследование до/после с использованием квазиэкспериментального плана. Это исследование направлено на сравнение благополучия, устойчивости и самооценки до и после вмешательства.

Удовлетворенность студентов будет оцениваться с помощью анкеты.

Обзор исследования

Подробное описание

Здоровье студентов является большой проблемой сегодня. Нам необходимо увеличить количество вмешательств, направленных на улучшение качества жизни и благополучия среди этой группы учащихся.

Исследователи стремятся оценить вмешательство по укреплению благополучия среди студентов-фельдшеров посредством исследования до/после с использованием квазиэкспериментального дизайна путем сравнения баллов по утвержденным шкалам благополучия, устойчивости и самооценки участвующих студентов до и после. вмешательство.

Анкета удовлетворенности позволит оценить содержание и организацию этого вмешательства.

Первое издание будет реализовано в сентябре 2022 года в Гавре. Анкеты будут распространены до и через восемь месяцев после вмешательства.

Исследователи описывают изучаемую популяцию, затем сравнивают средние баллы.

Результаты опроса удовлетворенности позволят улучшить вмешательство, чтобы максимально удовлетворить потребности студентов.

Основная польза, ожидаемая от этого исследования, заключается в улучшении самочувствия студентов-фельдшеров за счет перехода к здоровому образу жизни.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

162

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Le Havre, Франция, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • возраст >18 лет
  • студенты-фельдшеры, зачисленные в IFP Mary Thieullent в сентябре 2022 г.

Критерий исключения:

  • возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: студенты-фельдшеры
параэкспериментальная рука

Интервенция будет организована как на конференциях, так и на семинарах.

Будут рассмотрены четыре темы:

  • Благополучие (семинары)
  • Профилактика курения (Конференция)
  • Сбалансированное питание (Мастерская)
  • Оптимальная организация ежедневного здорового образа жизни (Конференция)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Благополучие
Временное ограничение: Месяц 1 и Месяц 8
Изменение средних баллов по шкале психического благополучия Уорвика-Эдинбурга - 14 пунктов Баллы от 14 до 70: более высокий балл указывает на лучшее самочувствие
Месяц 1 и Месяц 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Устойчивость
Временное ограничение: Месяц 1 и Месяц 8
Изменение средних баллов по шкале устойчивости Коннора-Дэвидсона - 10 баллов Баллы от 0 до 40: более высокий балл указывает на сильную устойчивость
Месяц 1 и Месяц 8
Самооценка
Временное ограничение: Месяц 1 и Месяц 8
Изменение средних баллов по шкале Розенберга - 10 баллов. Баллы от 10 до 40: чем выше балл, тем выше самооценка.
Месяц 1 и Месяц 8
Удовлетворенность студентов
Временное ограничение: Месяц 1
Данные об удовлетворенности будут проанализированы для выявления сильных сторон и областей для улучшения вмешательства (качественный и качественный анализ).
Месяц 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IFPDays

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться