En intervensjon for å fremme helsestudenters trivsel (IFPDays)
En intervensjon for å fremme helsestudenters velvære: en protokoll for en kvasi-eksperimentell intervensjonsstudie i Le Havre
Mangelen på trivsel observert blant helsestudenter understreker det presserende behovet for å implementere intervensjoner designet for å møte deres spesifikke behov og forbedre deres livskvalitet.
Denne studien tar sikte på å evaluere en trivselsfremmende intervensjon blant paramedicstudenter.
Dette er en før/etter studie som bruker et kvasi-eksperimentelt design. Denne studien tar sikte på å sammenligne trivsel, motstandskraft og selvtillit før og etter intervensjonen.
Studentenes tilfredshet vil bli vurdert gjennom et spørreskjema.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Helsestudenters trivsel er et stort tema i dag. Vi må øke antallet intervensjoner utformet for å forbedre livskvaliteten og trivselen blant denne populasjonen av studenter.
Etterforskerne tar sikte på å evaluere en trivselsfremmende intervensjon blant paramedicstudenter gjennom en før/etter studie ved å bruke et kvasi-eksperimentelt design ved å sammenligne poengsummene til validerte skalaer for velvære, motstandskraft og selvtillit til deltakende studenter før og etter inngrepet.
Et tilfredshetsspørreskjema vil gjøre det mulig å vurdere innholdet og organiseringen av denne intervensjonen.
Den første utgaven skal implementeres i september 2022 i Le Havre. Spørreskjemaene vil bli distribuert før og åtte måneder etter intervensjonen.
Etterforskerne vil beskrive studiepopulasjonen, deretter vil de sammenligne gjennomsnittsskårene.
Resultatene fra spørreskjemaet om tilfredshet vil gjøre det mulig å forbedre intervensjonen for best mulig å møte elevenes behov.
Hovedfordelen som forventes av denne studien er forbedring av paramedicstudenters velvære ved å ta i bruk en sunn livsstil.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Le Havre, Frankrike, 76083
- Groupe Hospitalier Du Havre
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder >18 år
- paramedicstudenter meldte seg på IFP Mary Thieullent i september 2022
Ekskluderingskriterier:
- alder < 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: paramedic studenter
para-eksperimentell arm
|
Intervensjonen vil bli organisert på både konferanser og workshops. Fire temaer vil bli dekket:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Velvære
Tidsramme: Måned 1 og måned 8
|
Endring av gjennomsnittlig poengsum på Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - 14 elementer Poeng fra 14 til 70: jo høyere poengsum indikerer bedre velvære
|
Måned 1 og måned 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motstandsdyktighet
Tidsramme: Måned 1 og måned 8
|
Endring av gjennomsnittlig poengsum på Connor-Davidson Resilience-skala - 10 elementer Poeng fra 0 til 40: jo høyere poengsum indikerer en sterk motstandskraft
|
Måned 1 og måned 8
|
|
Selvtillit
Tidsramme: Måned 1 og måned 8
|
Endring av gjennomsnittlig poengsum på Rosenberg-skalaen - 10 elementer Poeng fra 10 til 40: jo høyere poengsum indikerer bedre selvtillit
|
Måned 1 og måned 8
|
|
Studentenes tilfredshet
Tidsramme: Måned 1
|
Tilfredshetsdata vil bli analysert for å identifisere styrkene og områdene for å forbedre intervensjonen (kvalitative og kvalitative analyser)
|
Måned 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IFPDays
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .