Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interventio terveydenhuollon opiskelijoiden hyvinvoinnin edistämiseksi (IFPDays)

tiistai 19. syyskuuta 2023 päivittänyt: Groupe Hospitalier du Havre

Interventio terveydenhuollon opiskelijoiden hyvinvoinnin edistämiseksi: Le Havressa tehdyn näennäiskokeellisen interventiotutkimuksen pöytäkirja

Terveysalan opiskelijoiden keskuudessa havaittu hyvinvoinnin puute korostaa kiireellistä tarvetta toteuttaa interventioita, jotka on suunniteltu vastaamaan heidän erityistarpeisiinsa ja parantamaan heidän elämänlaatuaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hyvinvointia edistävää interventiota ensihoitajaopiskelijoiden keskuudessa.

Tämä on ennen/jälkeen -tutkimus, jossa käytetään lähes kokeellista suunnittelua. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla hyvinvointia, resilienssiä ja itsetuntoa ennen ja jälkeen interventiota.

Opiskelijoiden tyytyväisyyttä arvioidaan kyselylomakkeella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveysalan opiskelijoiden hyvinvointi on iso asia nykyään. Meidän on lisättävä tämän opiskelijajoukon elämänlaadun ja hyvinvoinnin parantamiseen tarkoitettujen toimenpiteiden määrää.

Tutkijat pyrkivät arvioimaan ensihoitajaopiskelijoiden hyvinvointia edistävää interventiota ennen/jälkeen -tutkimuksen avulla käyttämällä näennäisen kokeellista suunnittelua vertaamalla osallistuvien opiskelijoiden validoitujen hyvinvoinnin, kestävyyden ja itsetunto-asteikkojen pisteitä ennen ja jälkeen. interventio.

Tyytyväisyyskyselyn avulla voidaan arvioida tämän intervention sisältöä ja organisointia.

Ensimmäinen painos otetaan käyttöön syyskuussa 2022 Le Havressa. Kyselylomakkeet jaetaan ennen interventiota ja kahdeksan kuukautta sen jälkeen.

Tutkijat kuvaavat tutkimuspopulaatiota, jonka jälkeen he vertaavat keskimääräisiä pisteitä.

Tyytyväisyyskyselyn tulosten avulla voidaan parantaa interventiota vastaamaan parhaiten opiskelijoiden tarpeita.

Tämän tutkimuksen tärkein hyöty on ensihoitajaopiskelijoiden hyvinvoinnin parantaminen omaksumalla terveelliset elämäntavat.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

162

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Le Havre, Ranska, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta
  • ensihoitajaopiskelijat ilmoittautuivat IFP Mary Thieullentiin syyskuussa 2022

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ensihoitajan opiskelijat
para-kokeellinen käsi

Interventio järjestetään sekä konferensseissa että työpajoissa.

Käsitellään neljää teemaa:

  • Hyvinvointi (työpajat)
  • Tupakoinnin ehkäisy (konferenssi)
  • Tasapainoinen ruokavalio (työpaja)
  • Optimaalinen organisaatio päivittäiseen terveelliseen elämään (konferenssi)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyvinvointi
Aikaikkuna: Kuukausi 1 ja kuukausi 8
Warwick-Edinburghin henkisen hyvinvoinnin asteikon keskiarvojen muutos - 14 kohtaa Pisteet 14:stä 70:een: korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa hyvinvointia
Kuukausi 1 ja kuukausi 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Kuukausi 1 ja kuukausi 8
Connor-Davidson Resilience -asteikon keskiarvojen muutos - 10 kohtaa Pisteet 0 - 40: korkeampi pistemäärä osoittaa vahvaa joustavuutta
Kuukausi 1 ja kuukausi 8
Itsetunto
Aikaikkuna: Kuukausi 1 ja kuukausi 8
Rosenberg-asteikon keskiarvojen muutos - 10 kohtaa Pisteet 10:stä 40:een: korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa itsetuntoa
Kuukausi 1 ja kuukausi 8
Opiskelijoiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: Kuukausi 1
Tyytyväisyysdataa analysoidaan toimenpiteiden vahvuuksien ja kehittämiskohteiden tunnistamiseksi (laadulliset ja laadulliset analyysit)
Kuukausi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa