- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05492162
Een interventie om het welzijn van gezondheidsstudenten te bevorderen (IFPDays)
Een interventie om het welzijn van gezondheidsstudenten te bevorderen: een protocol van een quasi-experimenteel interventieonderzoek in Le Havre
Het geconstateerde gebrek aan welzijn onder gezondheidsstudenten onderstreept de dringende noodzaak om interventies te implementeren die zijn ontworpen om aan hun specifieke behoeften te voldoen en hun levenskwaliteit te verbeteren.
Deze studie heeft tot doel een interventie ter bevordering van het welzijn onder paramedische studenten te evalueren.
Dit is een voor/na-onderzoek met een quasi-experimenteel ontwerp. Deze studie heeft tot doel het welzijn, de veerkracht en het gevoel van eigenwaarde voor en na de interventie te vergelijken.
De tevredenheid van de studenten wordt gemeten aan de hand van een vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het welzijn van gezondheidsstudenten is tegenwoordig een groot probleem. We moeten het aantal interventies verhogen om de levenskwaliteit en het welzijn van deze studentenpopulatie te verbeteren.
De onderzoekers streven ernaar een interventie ter bevordering van het welzijn onder paramedische studenten te evalueren door middel van een voor/na-onderzoek met behulp van een quasi-experimenteel ontwerp door de scores van gevalideerde schalen van welzijn, veerkracht en zelfrespect van deelnemende studenten voor en na te vergelijken. de interventie.
Een tevredenheidsenquête zal toelaten om de inhoud en de organisatie van deze interventie te beoordelen.
De eerste editie wordt in september 2022 geïmplementeerd in Le Havre. De vragenlijsten worden voor en acht maanden na de interventie verspreid.
De onderzoekers beschrijven de onderzoekspopulatie en vergelijken vervolgens de gemiddelde scores.
De resultaten van de tevredenheidsenquête zullen het mogelijk maken om de interventie te verbeteren om zo goed mogelijk aan de behoeften van de studenten te voldoen.
Het belangrijkste voordeel dat van deze studie wordt verwacht, is de verbetering van het welzijn van paramedische studenten door een gezonde levensstijl aan te nemen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Le Havre, Frankrijk, 76083
- Groupe Hospitalier Du Havre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd >18 jaar
- paramedische studenten schreven zich in september 2022 in bij IFP Mary Thieullent
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd < 18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: paramedische studenten
para-experimentele arm
|
De interventie zal worden georganiseerd op zowel conferenties als workshops. Vier thema's komen aan bod:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Welzijn
Tijdsspanne: Maand 1 en maand 8
|
Verandering van gemiddelde scores van Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - 14 items Scores van 14 tot 70: de hogere score duidt op een beter welzijn
|
Maand 1 en maand 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Weerstand
Tijdsspanne: Maand 1 en maand 8
|
Verandering van gemiddelde scores van Connor-Davidson Veerkrachtschaal - 10 items Scores van 0 tot 40: de hoogste score duidt op een sterke veerkracht
|
Maand 1 en maand 8
|
|
Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: Maand 1 en maand 8
|
Verandering van gemiddelde scores van de Rosenberg-schaal - 10 items Scores van 10 tot 40: de hogere score duidt op een beter gevoel van eigenwaarde
|
Maand 1 en maand 8
|
|
Tevredenheid van studenten
Tijdsspanne: Maand 1
|
Tevredenheidsgegevens zullen worden geanalyseerd om de sterke punten en gebieden voor verbetering van de interventie te identificeren (kwalitatieve en kwalitatieve analyses)
|
Maand 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IFPDays
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .