Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een interventie om het welzijn van gezondheidsstudenten te bevorderen (IFPDays)

19 september 2023 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier du Havre

Een interventie om het welzijn van gezondheidsstudenten te bevorderen: een protocol van een quasi-experimenteel interventieonderzoek in Le Havre

Het geconstateerde gebrek aan welzijn onder gezondheidsstudenten onderstreept de dringende noodzaak om interventies te implementeren die zijn ontworpen om aan hun specifieke behoeften te voldoen en hun levenskwaliteit te verbeteren.

Deze studie heeft tot doel een interventie ter bevordering van het welzijn onder paramedische studenten te evalueren.

Dit is een voor/na-onderzoek met een quasi-experimenteel ontwerp. Deze studie heeft tot doel het welzijn, de veerkracht en het gevoel van eigenwaarde voor en na de interventie te vergelijken.

De tevredenheid van de studenten wordt gemeten aan de hand van een vragenlijst.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het welzijn van gezondheidsstudenten is tegenwoordig een groot probleem. We moeten het aantal interventies verhogen om de levenskwaliteit en het welzijn van deze studentenpopulatie te verbeteren.

De onderzoekers streven ernaar een interventie ter bevordering van het welzijn onder paramedische studenten te evalueren door middel van een voor/na-onderzoek met behulp van een quasi-experimenteel ontwerp door de scores van gevalideerde schalen van welzijn, veerkracht en zelfrespect van deelnemende studenten voor en na te vergelijken. de interventie.

Een tevredenheidsenquête zal toelaten om de inhoud en de organisatie van deze interventie te beoordelen.

De eerste editie wordt in september 2022 geïmplementeerd in Le Havre. De vragenlijsten worden voor en acht maanden na de interventie verspreid.

De onderzoekers beschrijven de onderzoekspopulatie en vergelijken vervolgens de gemiddelde scores.

De resultaten van de tevredenheidsenquête zullen het mogelijk maken om de interventie te verbeteren om zo goed mogelijk aan de behoeften van de studenten te voldoen.

Het belangrijkste voordeel dat van deze studie wordt verwacht, is de verbetering van het welzijn van paramedische studenten door een gezonde levensstijl aan te nemen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

162

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Le Havre, Frankrijk, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd >18 jaar
  • paramedische studenten schreven zich in september 2022 in bij IFP Mary Thieullent

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd < 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: paramedische studenten
para-experimentele arm

De interventie zal worden georganiseerd op zowel conferenties als workshops.

Vier thema's komen aan bod:

  • Welzijn (Workshops)
  • Rookpreventie (Conferentie)
  • Evenwichtige voeding (Workshop)
  • Optimale organisatie voor dagelijks gezond leven (Conferentie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Welzijn
Tijdsspanne: Maand 1 en maand 8
Verandering van gemiddelde scores van Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - 14 items Scores van 14 tot 70: de hogere score duidt op een beter welzijn
Maand 1 en maand 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Weerstand
Tijdsspanne: Maand 1 en maand 8
Verandering van gemiddelde scores van Connor-Davidson Veerkrachtschaal - 10 items Scores van 0 tot 40: de hoogste score duidt op een sterke veerkracht
Maand 1 en maand 8
Zelfvertrouwen
Tijdsspanne: Maand 1 en maand 8
Verandering van gemiddelde scores van de Rosenberg-schaal - 10 items Scores van 10 tot 40: de hogere score duidt op een beter gevoel van eigenwaarde
Maand 1 en maand 8
Tevredenheid van studenten
Tijdsspanne: Maand 1
Tevredenheidsgegevens zullen worden geanalyseerd om de sterke punten en gebieden voor verbetering van de interventie te identificeren (kwalitatieve en kwalitatieve analyses)
Maand 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IFPDays

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren