Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En intervention for at fremme sundhedsstuderendes trivsel (IFPDays)

19. september 2023 opdateret af: Groupe Hospitalier du Havre

En intervention til fremme af sundhedsstuderendes trivsel: en protokol til en kvasi-eksperimentel interventionsundersøgelse i Le Havre

Manglen på trivsel observeret blandt sundhedsstuderende understreger det presserende behov for at implementere interventioner designet til at imødekomme deres specifikke behov og forbedre deres livskvalitet.

Denne undersøgelse har til formål at evaluere en trivselsfremmende intervention blandt paramedicinske studerende.

Dette er en før/efter undersøgelse ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt design. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne trivsel, robusthed og selvværd før og efter interventionen.

Elevernes tilfredshed vil blive vurderet gennem et spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sundhedsstuderendes trivsel er et stort problem i dag. Vi er nødt til at øge antallet af interventioner designet til at forbedre livskvaliteten og trivslen blandt denne population af studerende.

Efterforskerne sigter mod at evaluere en trivselsfremmende intervention blandt paramedicinske studerende gennem en før/efter undersøgelse ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt design ved at sammenligne scorerne af validerede skalaer for velvære, modstandsdygtighed og selvværd hos deltagende studerende før og efter indgrebet.

Et tilfredshedsspørgeskema vil gøre det muligt at vurdere indholdet og tilrettelæggelsen af ​​denne intervention.

Den første udgave vil blive implementeret i september 2022 i Le Havre. Spørgeskemaerne vil blive udsendt før og otte måneder efter interventionen.

Efterforskerne vil beskrive undersøgelsespopulationen, og derefter sammenligne de gennemsnitlige scorer.

Resultaterne af tilfredshedsspørgeskemaet vil gøre det muligt at forbedre interventionen for bedst muligt at imødekomme elevernes behov.

Den største fordel, der forventes af denne undersøgelse, er forbedringen af ​​paramedicinske studerendes velvære ved at vedtage en sund livsstil.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

162

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Le Havre, Frankrig, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder >18 år
  • paramedicinerstuderende tilmeldt IFP Mary Thieullent i september 2022

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: paramedicinske studerende
para-eksperimentel arm
Andet: trivselsfremmende indsats

Interventionen vil blive organiseret på både konferencer og workshops.

Fire temaer vil blive behandlet:

  • Trivsel (workshops)
  • Rygeforebyggelse (konference)
  • Afbalanceret kost (workshop)
  • Optimal organisation for daglig sund livsstil (konference)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trivsel
Tidsramme: Måned 1 og Måned 8
Ændring af gennemsnitsscore på Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - 14 punkter Scorer fra 14 til 70: den højere score indikerer et bedre velvære
Måned 1 og Måned 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modstandsdygtighed
Tidsramme: Måned 1 og Måned 8
Ændring af gennemsnitsscore på Connor-Davidson Resilience-skalaen - 10 punkter Scorer fra 0 til 40: Jo højere score indikerer en stærk modstandsdygtighed
Måned 1 og Måned 8
Selvværd
Tidsramme: Måned 1 og Måned 8
Ændring af gennemsnitsscore på Rosenberg-skalaen - 10 punkter Scorer fra 10 til 40 : den højere score indikerer et bedre selvværd
Måned 1 og Måned 8
Studerendes tilfredshed
Tidsramme: Måned 1
Tilfredshedsdata vil blive analyseret for at identificere styrkerne og områderne for at forbedre interventionen (kvalitative og kvalitative analyser)
Måned 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Groupe Hospitalier du Havre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2022

Først opslået (Faktiske)

8. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IFPDays

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med trivselsfremmende indsats

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner