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Un intervento per promuovere il benessere degli studenti (IFPDays)

19 settembre 2023 aggiornato da: Groupe Hospitalier du Havre

Un intervento per promuovere il benessere degli studenti in salute: un protocollo di uno studio interventistico quasi sperimentale a Le Havre

La mancanza di benessere osservata tra gli studenti di medicina sottolinea l'urgente necessità di attuare interventi volti a soddisfare le loro esigenze specifiche e migliorare la loro qualità di vita.

Questo studio si propone di valutare un intervento di promozione del benessere tra gli studenti paramedici.

Questo è uno studio prima/dopo che utilizza un disegno quasi sperimentale. Questo studio mira a confrontare il benessere, la resilienza e l'autostima prima e dopo l'intervento.

La soddisfazione degli studenti sarà valutata attraverso un questionario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il benessere degli studenti di salute è un grosso problema oggi. Dobbiamo aumentare il numero di interventi progettati per migliorare la qualità della vita e il benessere di questa popolazione di studenti.

Gli investigatori mirano a valutare un intervento di promozione del benessere tra gli studenti paramedici attraverso uno studio prima/dopo utilizzando un disegno quasi sperimentale confrontando i punteggi delle scale convalidate di benessere, resilienza e autostima degli studenti partecipanti prima e dopo l'intervento.

Un questionario di gradimento permetterà di valutare il contenuto e l'organizzazione di questo intervento.

La prima edizione sarà implementata nel settembre 2022 a Le Havre. I questionari saranno distribuiti prima e otto mesi dopo l'intervento.

Gli investigatori descriveranno la popolazione dello studio, quindi confronteranno i punteggi medi.

I risultati del questionario di gradimento consentiranno di migliorare l'intervento per rispondere al meglio alle esigenze degli studenti.

Il principale vantaggio atteso da questo studio è il miglioramento del benessere degli studenti paramedici mediante l'adozione di uno stile di vita sano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

162

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Le Havre, Francia, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18 anni
  • studenti paramedici iscritti all'IFP Mary Thieullent nel settembre 2022

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: studenti paramedici
braccio para-sperimentale

L'intervento sarà articolato su convegni e workshop.

Verranno trattati quattro temi:

  • Benessere (Laboratori)
  • Prevenzione del fumo (Convegno)
  • Dieta equilibrata (laboratorio)
  • Organizzazione ottimale per una vita quotidiana sana (Conferenza)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Benessere
Lasso di tempo: Mese 1 e Mese 8
Variazione dei punteggi medi della Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - 14 item Punteggi da 14 a 70: il punteggio più alto indica un miglior benessere
Mese 1 e Mese 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza
Lasso di tempo: Mese 1 e Mese 8
Variazione dei punteggi medi della scala Connor-Davidson Resilience - 10 item Punteggi da 0 a 40: il punteggio più alto indica una forte resilienza
Mese 1 e Mese 8
Autostima
Lasso di tempo: Mese 1 e Mese 8
Variazione dei punteggi medi della scala Rosenberg - 10 item Punteggi da 10 a 40 : il punteggio più alto indica una migliore autostima
Mese 1 e Mese 8
Soddisfazione degli studenti
Lasso di tempo: Mese 1
Verranno analizzati i dati di soddisfazione per identificare i punti di forza e le aree di miglioramento dell'intervento (analisi qualitativa e qualitativa)
Mese 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

3 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IFPDays

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su intervento di promozione del benessere

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