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Eine Intervention zur Förderung des Wohlbefindens von Gesundheitsstudenten (IFPDays)

19. September 2023 aktualisiert von: Groupe Hospitalier du Havre

Eine Intervention zur Förderung des Wohlbefindens von Gesundheitsstudenten: ein Protokoll einer quasi-experimentellen Interventionsstudie in Le Havre

Der beobachtete Mangel an Wohlbefinden unter Gesundheitsstudenten unterstreicht die dringende Notwendigkeit, Interventionen umzusetzen, die darauf ausgerichtet sind, ihre spezifischen Bedürfnisse zu erfüllen und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Diese Studie zielt darauf ab, eine Intervention zur Förderung des Wohlbefindens bei Studenten der Rettungssanitäter zu evaluieren.

Dies ist eine Vorher/Nachher-Studie mit einem quasi-experimentellen Design. Ziel dieser Studie ist es, das Wohlbefinden, die Belastbarkeit und das Selbstwertgefühl vor und nach der Intervention zu vergleichen.

Die Zufriedenheit der Schüler wird durch einen Fragebogen erhoben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Wohlbefinden von Gesundheitsstudenten ist heute ein großes Thema. Wir müssen die Zahl der Interventionen zur Verbesserung der Lebensqualität und des Wohlbefindens dieser Studentenpopulation erhöhen.

Die Forscher zielen darauf ab, eine Intervention zur Förderung des Wohlbefindens bei Studenten der Rettungssanitäter durch eine Vorher-/Nachher-Studie mit einem quasi-experimentellen Design zu bewerten, indem sie die Ergebnisse validierter Skalen für Wohlbefinden, Belastbarkeit und Selbstwertgefühl der teilnehmenden Studenten vorher und nachher vergleichen der Eingriff.

Ein Zufriedenheitsfragebogen wird es ermöglichen, den Inhalt und die Organisation dieser Intervention zu bewerten.

Die erste Ausgabe wird im September 2022 in Le Havre durchgeführt. Die Fragebögen werden vor und acht Monate nach der Intervention verteilt.

Die Ermittler beschreiben die Studienpopulation und vergleichen dann die Durchschnittswerte.

Die Ergebnisse des Zufriedenheitsfragebogens werden es ermöglichen, die Intervention zu verbessern, um den Bedürfnissen der Schüler am besten gerecht zu werden.

Der Hauptnutzen, der von dieser Studie erwartet wird, ist die Verbesserung des Wohlbefindens der Rettungssanitäter-Studenten durch die Annahme eines gesunden Lebensstils.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

162

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Le Havre, Frankreich, 76083
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >18 Jahre
  • Sanitäterstudenten haben sich im September 2022 am IFP Mary Thieullent eingeschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Studenten der Rettungssanitäter
para-experimenteller Arm
Sonstiges: Eingriffe zur Förderung des Wohlbefindens

Die Intervention wird sowohl auf Konferenzen als auch auf Workshops organisiert.

Vier Themen werden behandelt:

  • Wohlbefinden (Workshops)
  • Raucherprävention (Konferenz)
  • Ausgewogene Ernährung (Workshop)
  • Optimale Organisation für ein gesundes Leben im Alltag (Konferenz)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wohlbefinden
Zeitfenster: Monat 1 und Monat 8
Veränderung der durchschnittlichen Werte der Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale – 14 Punkte Werte von 14 bis 70: Der höhere Wert zeigt ein besseres Wohlbefinden an
Monat 1 und Monat 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Monat 1 und Monat 8
Veränderung der durchschnittlichen Punktzahl der Connor-Davidson Resilience-Skala – 10 Punkte Punktzahl von 0 bis 40: Die höhere Punktzahl zeigt eine starke Resilienz an
Monat 1 und Monat 8
Selbstachtung
Zeitfenster: Monat 1 und Monat 8
Veränderung der durchschnittlichen Punktzahl der Rosenberg-Skala – 10 Punkte Punktzahl von 10 bis 40: Die höhere Punktzahl weist auf ein besseres Selbstwertgefühl hin
Monat 1 und Monat 8
Zufriedenheit der Studierenden
Zeitfenster: Monat 1
Zufriedenheitsdaten werden analysiert, um die Stärken und Verbesserungsbereiche der Intervention zu identifizieren (qualitative und qualitative Analysen)
Monat 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Groupe Hospitalier du Havre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IFPDays

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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