En intervention för att främja hälsostudenters välbefinnande (IFPDays)
En intervention för att främja hälsostudenters välbefinnande: ett protokoll för en kvasi-experimentell interventionsstudie i Le Havre
Bristen på välbefinnande som observerats bland hälsostudenter understryker det akuta behovet av att genomföra insatser utformade för att möta deras specifika behov och förbättra deras livskvalitet.
Denna studie syftar till att utvärdera en välbefinnandefrämjande intervention bland paramedicinska studenter.
Detta är en före/efter studie med en kvasi-experimentell design. Denna studie syftar till att jämföra välbefinnande, motståndskraft och självkänsla före och efter interventionen.
Studenternas tillfredsställelse kommer att bedömas genom ett frågeformulär.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hälsostudenters välmående är en stor fråga idag. Vi måste öka antalet insatser som är utformade för att förbättra livskvalitet och välbefinnande bland denna population av studenter.
Utredarna syftar till att utvärdera en välbefinnandefrämjande intervention bland paramedicinska studenter genom en före/efter studie med en kvasi-experimentell design genom att jämföra poängen för validerade skalor för välbefinnande, motståndskraft och självkänsla för deltagande studenter före och efter ingripandet.
Ett frågeformulär om tillfredsställelse gör det möjligt att bedöma innehållet och organisationen av denna intervention.
Den första utgåvan kommer att implementeras i september 2022 i Le Havre. Frågeformulären kommer att distribueras före och åtta månader efter interventionen.
Utredarna kommer att beskriva studiepopulationen och sedan jämföra de genomsnittliga poängen.
Resultaten av frågeformuläret om tillfredsställelse kommer att göra det möjligt att förbättra interventionen för att på bästa sätt möta elevernas behov.
Den största fördelen som förväntas av denna studie är förbättringen av paramedicinska studenters välbefinnande genom att anta en hälsosam livsstil.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Le Havre, Frankrike, 76083
- Groupe Hospitalier Du Havre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder >18 år
- paramedicinstudenter skrevs in på IFP Mary Thieullent i september 2022
Exklusions kriterier:
- ålder < 18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: paramedicinare studenter
para-experimentell arm
|
Interventionen kommer att organiseras på både konferenser och workshops. Fyra teman kommer att behandlas:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Välbefinnande
Tidsram: Månad 1 och månad 8
|
Förändring av medelpoäng på Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale - 14 poster Poäng från 14 till 70: den högre poängen indikerar ett bättre välbefinnande
|
Månad 1 och månad 8
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Elasticitet
Tidsram: Månad 1 och månad 8
|
Förändring av medelpoängen på Connor-Davidsons resiliensskala - 10 poster Poäng från 0 till 40: den högre poängen indikerar en stark motståndskraft
|
Månad 1 och månad 8
|
|
Självkänsla
Tidsram: Månad 1 och månad 8
|
Förändring av medelpoäng på Rosenbergskalan - 10 poster Poäng från 10 till 40: det högre betyget indikerar bättre självkänsla
|
Månad 1 och månad 8
|
|
Studenternas tillfredsställelse
Tidsram: Månad 1
|
Nöjdhetsdata kommer att analyseras för att identifiera styrkorna och områdena för att förbättra interventionen (kvalitativa och kvalitativa analyser)
|
Månad 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IFPDays
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .