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入院患者または外来患者リハビリテーション第 II 相後の遠隔リハビリテーションの評価

2022年8月9日 更新者:Pensionsversicherungsanstalt

Evaluation Der Telerehabilitation im Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Phase II - Pilotprojekt [入院患者または外来リハビリテーションのフェーズ II に続く遠隔リハビリテーションの評価 - パイロット プロジェクト]

Pensionsversicherungsanstalt (PVA) では、リハビリテーション フェーズ II に続く独立したリハビリテーションとして遠隔リハビリテーションが実施されています。 このオファーには主に、グループ設定および個別カウンセリングでの理学療法トレーニング ユニット、健康関連の教育セッション、およびビデオ会議による医師の相談が含まれます。当初は、筋骨格系の疾患または腫瘍性疾患のリハビリテーション患者を対象としています。 実装プロセスの第 1 段階は、患者と治療チームの観点からの受け入れ、使いやすさ、実現可能性に重点を置いて評価されました。

評価は、定性的および定量的研究アプローチの強みを利用するための収束混合法設計 (Creswell & Plano Clark, 2017) に基づいていました (Creswell & Creswell, 2018)。 質的および量的データは並行して生成され、同等に扱われました。 患者の視点 (N = 86) は、オンライン アンケートと詳細な電話インタビュー (N = 22) を通じて収集され、治療チームの視点は、アンケート調査 (N = 32) とフォーカス グループ インタビュー (N = 24) を通じて収集されました。 . 管理チーム (N = 8) は、フォーカス グループ インタビューで評価を求められました。 遠隔リハビリテーションの実施における技術的な問題は、治療チームによって文書化されました。 これらの多面的な結果の統合は、解釈のレベルで行われました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

126

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Styria
      • Graz、Styria、オーストリア、8020
        • PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リハビリテーション フェーズ II を完了し、主治医によって遠隔リハビリテーションに適していると評価された患者。 関与する治療チームと管理チーム。

説明

包含基準:

適応症でリハビリテーション(フェーズII)を完了した患者:

  • 筋骨格疾患
  • 腫瘍学。

除外基準:

  • 同意書が得られない場合
  • 必要な技術支援の欠如 (携帯電話、タブレット、または PC)
  • アプリを操作して遠隔リハビリテーションに参加するための技術的スキルの欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遠隔リハビリテーションの使いやすさ
時間枠:2021年4月~2022年5月

患者の視点は、自己開発したオンライン アンケート (N = 86) と詳細な電話インタビュー (N = 22) で収集されました。

アンケートは記述的に分析されました。 電話インタビューはプロトコル化され、その後コード化され、分類されました。

治療チームの視点は、自己開発したアンケート (N = 32) とフォーカス グループ インタビュー (N = 24) で収集されました。

さらに、管理チーム (N = 8) は、フォーカス グループ インタビューで評価を求められました。 アンケートは記述的に分析されました。 フォーカス グループ インタビューが記録され、その後、コード化および分類されました。

2021年4月~2022年5月
遠隔リハビリテーションの実現可能性
時間枠:2021年4月~2022年5月
ビデオ通話に関する技術的な問題は、治療チームによって継続的に記録されました。 データは記述的に分析された。
2021年4月~2022年5月
遠隔リハビリテーションの受け入れ
時間枠:2021年4月~2022年5月

患者の視点は、自己開発したオンライン アンケート (N = 86) と詳細な電話インタビュー (N = 22) で収集されました。

アンケートは記述的に分析されました。 電話インタビューはプロトコル化され、その後コード化され、分類されました。

治療チームの視点は、自己開発したアンケート (N = 32) とフォーカス グループ インタビュー (N = 24) で収集されました。

アンケートは記述的に分析されました。 フォーカス グループのインタビューは記録され、その後コード化され、分類されました。

2021年4月~2022年5月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:David Felder, Mag.、Pensionsversicherungsanstalt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月8日

一次修了 (実際)

2022年3月31日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月5日

最初の投稿 (実際)

2022年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月9日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0002 Evaluation Telereha

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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