Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení telerehabilitace po II. lůžkové nebo ambulantní rehabilitaci

9. srpna 2022 aktualizováno: Pensionsversicherungsanstalt

Evaluation Der Telerehabilitation im Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Phase II - Pilotprojekt [Evaluation of Telerehabilitation After Inpatient or Outpatient Rehabilitation Phase II - Pilot Project]

Telerehabilitace je realizována v Pensionsversicherungsanstalt (PVA) jako samostatná rehabilitační nabídka po rehabilitační fázi II. Tato nabídka zahrnuje především fyzioterapeutické tréninkové jednotky ve skupinovém prostředí a v individuálním poradenství, dále zdravotně vzdělávací sezení a konzultace lékaře prostřednictvím videokonferencí, zpočátku pro rehabilitační pacienty s onemocněním pohybového aparátu nebo onkologickým onemocněním. První etapa implementačního procesu byla hodnocena se zaměřením na akceptaci, použitelnost a proveditelnost z pohledu pacientů a léčebného týmu.

Hodnocení bylo založeno na návrhu konvergentních smíšených metod (Creswell & Plano Clark, 2017) s cílem čerpat ze silných stránek kvalitativních a kvantitativních výzkumných přístupů (Creswell & Creswell, 2018). Kvalitativní a kvantitativní data byla generována paralelně a bylo s nimi zacházeno stejně. Pohled pacientů (N = 86) byl shromážděn prostřednictvím online dotazníků a hloubkových telefonických rozhovorů (N = 22) a pohled léčebného týmu prostřednictvím dotazníkového šetření (N = 32) a rozhovorů s cílovými skupinami (N = 24). . Administrativní tým (N = 8) byl požádán o posouzení v rámci skupinového rozhovoru. Technické potíže při provádění telerehabilitace byly zdokumentovány léčebným týmem. Ke konsolidaci těchto multiperspektivních výsledků došlo na úrovni interpretace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

126

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Styria
      • Graz, Styria, Rakousko, 8020
        • PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří dokončili rehabilitační fázi II a byli svým lékařem posouzeni jako vhodní pro telerehabilitaci. Zapojený léčebný tým a administrativní tým.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti, kteří dokončili rehabilitaci (fáze II) s indikacemi:

  • onemocnění pohybového aparátu
  • onkologie.

Kritéria vyloučení:

  • Nezískání prohlášení o souhlasu
  • Nedostatek potřebných technických pomůcek (mobil, tablet nebo PC)
  • Nedostatek technických dovedností k ovládání aplikace, a tedy k účasti na telerehabilitaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využitelnost telerehabilitace
Časové okno: Duben 2021 – květen 2022

Pohled pacientů byl shromážděn pomocí samostatně vyvinutého online dotazníku (N = 86) a hloubkových telefonických rozhovorů (N = 22).

Dotazníky byly analyzovány deskriptivně. Telefonické rozhovory byly protokolovány a následně kódovány a kategorizovány.

Perspektiva léčebného týmu byla shromážděna pomocí samostatně vyvinutého dotazníku (N = 32) a rozhovorů s cílovými skupinami (N = 24).

Administrativní tým (N = 8) byl navíc požádán o jejich hodnocení v rámci skupinového rozhovoru. Dotazníky byly analyzovány deskriptivně. Rozhovor s ohniskovou skupinou byl zaznamenán a následně kódován a kategorizován.

Duben 2021 – květen 2022
Proveditelnost telerehabilitace
Časové okno: Duben 2021 – květen 2022
Ošetřující tým průběžně dokumentoval technické potíže týkající se videohovorů. Data byla analyzována popisně.
Duben 2021 – květen 2022
Přijetí telerehabilitace
Časové okno: Duben 2021 – květen 2022

Pohled pacientů byl shromážděn pomocí samostatně vyvinutého online dotazníku (N = 86) a hloubkových telefonických rozhovorů (N = 22).

Dotazníky byly analyzovány deskriptivně. Telefonické rozhovory byly protokolovány a následně kódovány a kategorizovány.

Perspektiva léčebného týmu byla shromážděna pomocí samostatně vyvinutého dotazníku (N = 32) a rozhovorů s cílovými skupinami (N = 24).

Dotazníky byly analyzovány deskriptivně. Rozhovory s ohniskovou skupinou byly zaznamenány a následně kódovány a kategorizovány.

Duben 2021 – květen 2022

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0002 Evaluation Telereha

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit