- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05493306
Avaliação da Telerreabilitação Após Reabilitação em Paciente Internado ou Ambulatorial Fase II
Avaliação Der Telereabilitação em Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Fase II - Pilotprojekt [Avaliação de Telereabilitação Após Hospitalização ou Reabilitação Ambulatorial Fase II - Projeto Piloto]
A telereabilitação é implementada no Pensionsversicherungsanstalt (PVA) como uma oferta de reabilitação independente após uma fase de reabilitação II. Esta oferta inclui essencialmente unidades de formação fisioterapêutica em grupo e em aconselhamento individual, bem como sessões de educação para a saúde e consultas médicas por videoconferência, inicialmente para reabilitação de doentes com doenças do aparelho músculo-esquelético ou doenças oncológicas. A primeira etapa do processo de implementação foi avaliada com foco na aceitação, usabilidade e viabilidade sob a perspectiva dos pacientes e da equipe de tratamento.
A avaliação foi baseada em um projeto de métodos mistos convergentes (Creswell & Plano Clark, 2017) para aproveitar os pontos fortes das abordagens de pesquisa qualitativa e quantitativa (Creswell & Creswell, 2018). Dados qualitativos e quantitativos foram gerados em paralelo e tratados igualmente. A perspectiva dos pacientes (N = 86) foi coletada por meio de questionários online e entrevistas telefônicas aprofundadas (N = 22) e a da equipe de tratamento por meio de uma pesquisa por questionário (N = 32) e entrevistas com grupos focais (N = 24) . A equipe administrativa (N = 8) foi questionada sobre sua avaliação em uma entrevista de grupo focal. Dificuldades técnicas na implementação da telereabilitação foram documentadas pela equipe de tratamento. A consolidação destes resultados multiperspectivos deu-se ao nível da interpretação.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Styria
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Graz, Styria, Áustria, 8020
- PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes que completaram a reabilitação (fase II) com as indicações:
- doenças musculoesqueléticas
- oncologia.
Critério de exclusão:
- Não obtenção da declaração de consentimento
- Falta dos meios técnicos necessários (telemóvel, tablet ou PC)
- Falta de habilidades técnicas para operar o aplicativo e, assim, participar da telereabilitação.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Usabilidade da telereabilitação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2022
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A perspectiva dos pacientes foi coletada com um questionário online autodesenvolvido (N = 86) e entrevistas telefônicas em profundidade (N = 22). Os questionários foram analisados descritivamente. As entrevistas telefônicas foram protocoladas e posteriormente codificadas e categorizadas. A perspectiva da equipe de tratamento foi coletada com um questionário autodesenvolvido (N = 32) e entrevistas com grupos focais (N = 24). Além disso, a equipe administrativa (N = 8) foi questionada sobre suas avaliações em uma entrevista de grupo focal. Os questionários foram analisados descritivamente. A entrevista do grupo focal foi gravada e posteriormente codificada e categorizada. |
Abril de 2021 - maio de 2022
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Viabilidade da telereabilitação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2022
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Dificuldades técnicas relacionadas às videochamadas foram continuamente documentadas pela equipe de tratamento.
Os dados foram analisados descritivamente.
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Abril de 2021 - maio de 2022
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Aceitação da telereabilitação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2022
|
A perspectiva dos pacientes foi coletada com um questionário online autodesenvolvido (N = 86) e entrevistas telefônicas em profundidade (N = 22). Os questionários foram analisados descritivamente. As entrevistas telefônicas foram protocoladas e posteriormente codificadas e categorizadas. A perspectiva da equipe de tratamento foi coletada com um questionário autodesenvolvido (N = 32) e entrevistas com grupos focais (N = 24). Os questionários foram analisados descritivamente. As entrevistas dos grupos focais foram gravadas e posteriormente codificadas e categorizadas. |
Abril de 2021 - maio de 2022
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0002 Evaluation Telereha
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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