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Avaliação da Telerreabilitação Após Reabilitação em Paciente Internado ou Ambulatorial Fase II

9 de agosto de 2022 atualizado por: Pensionsversicherungsanstalt

Avaliação Der Telereabilitação em Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Fase II - Pilotprojekt [Avaliação de Telereabilitação Após Hospitalização ou Reabilitação Ambulatorial Fase II - Projeto Piloto]

A telereabilitação é implementada no Pensionsversicherungsanstalt (PVA) como uma oferta de reabilitação independente após uma fase de reabilitação II. Esta oferta inclui essencialmente unidades de formação fisioterapêutica em grupo e em aconselhamento individual, bem como sessões de educação para a saúde e consultas médicas por videoconferência, inicialmente para reabilitação de doentes com doenças do aparelho músculo-esquelético ou doenças oncológicas. A primeira etapa do processo de implementação foi avaliada com foco na aceitação, usabilidade e viabilidade sob a perspectiva dos pacientes e da equipe de tratamento.

A avaliação foi baseada em um projeto de métodos mistos convergentes (Creswell & Plano Clark, 2017) para aproveitar os pontos fortes das abordagens de pesquisa qualitativa e quantitativa (Creswell & Creswell, 2018). Dados qualitativos e quantitativos foram gerados em paralelo e tratados igualmente. A perspectiva dos pacientes (N = 86) foi coletada por meio de questionários online e entrevistas telefônicas aprofundadas (N = 22) e a da equipe de tratamento por meio de uma pesquisa por questionário (N = 32) e entrevistas com grupos focais (N = 24) . A equipe administrativa (N = 8) foi questionada sobre sua avaliação em uma entrevista de grupo focal. Dificuldades técnicas na implementação da telereabilitação foram documentadas pela equipe de tratamento. A consolidação destes resultados multiperspectivos deu-se ao nível da interpretação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

126

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Styria
      • Graz, Styria, Áustria, 8020
        • PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que concluíram a fase II da reabilitação e foram avaliados pelo seu médico como aptos para a telerreabilitação. Equipe de tratamento envolvida e equipe administrativa.

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes que completaram a reabilitação (fase II) com as indicações:

  • doenças musculoesqueléticas
  • oncologia.

Critério de exclusão:

  • Não obtenção da declaração de consentimento
  • Falta dos meios técnicos necessários (telemóvel, tablet ou PC)
  • Falta de habilidades técnicas para operar o aplicativo e, assim, participar da telereabilitação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usabilidade da telereabilitação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2022

A perspectiva dos pacientes foi coletada com um questionário online autodesenvolvido (N = 86) e entrevistas telefônicas em profundidade (N = 22).

Os questionários foram analisados ​​descritivamente. As entrevistas telefônicas foram protocoladas e posteriormente codificadas e categorizadas.

A perspectiva da equipe de tratamento foi coletada com um questionário autodesenvolvido (N = 32) e entrevistas com grupos focais (N = 24).

Além disso, a equipe administrativa (N = 8) foi questionada sobre suas avaliações em uma entrevista de grupo focal. Os questionários foram analisados ​​descritivamente. A entrevista do grupo focal foi gravada e posteriormente codificada e categorizada.

Abril de 2021 - maio de 2022
Viabilidade da telereabilitação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2022
Dificuldades técnicas relacionadas às videochamadas foram continuamente documentadas pela equipe de tratamento. Os dados foram analisados ​​descritivamente.
Abril de 2021 - maio de 2022
Aceitação da telereabilitação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2022

A perspectiva dos pacientes foi coletada com um questionário online autodesenvolvido (N = 86) e entrevistas telefônicas em profundidade (N = 22).

Os questionários foram analisados ​​descritivamente. As entrevistas telefônicas foram protocoladas e posteriormente codificadas e categorizadas.

A perspectiva da equipe de tratamento foi coletada com um questionário autodesenvolvido (N = 32) e entrevistas com grupos focais (N = 24).

Os questionários foram analisados ​​descritivamente. As entrevistas dos grupos focais foram gravadas e posteriormente codificadas e categorizadas.

Abril de 2021 - maio de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0002 Evaluation Telereha

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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