- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05493306
Evaluation der Telerehabilitation nach stationärer oder ambulanter Rehabilitationsphase II
Evaluation Der Telerehabilitation im Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Phase II - Pilotprojekt
Die Telerehabilitation wird in der Pensionsversicherungsanstalt (PVA) als eigenständiges Rehabilitationsangebot nach einer Rehabilitationsphase II durchgeführt. Dieses Angebot umfasst vor allem physiotherapeutische Trainingseinheiten im Gruppensetting und in der Einzelberatung sowie gesundheitsbezogene Aufklärungs- und Arztgespräche per Videokonferenz, zunächst für Rehabilitanden mit Erkrankungen des Bewegungsapparates oder onkologischen Erkrankungen. Die erste Stufe des Implementierungsprozesses wurde mit Fokus auf Akzeptanz, Usability und Realisierbarkeit aus Sicht der Patienten und des Behandlungsteams evaluiert.
Die Evaluation basierte auf einem konvergenten Mixed-Methods-Design (Creswell & Plano Clark, 2017), um auf die Stärken qualitativer und quantitativer Forschungsansätze (Creswell & Creswell, 2018) zurückzugreifen. Qualitative und quantitative Daten wurden parallel generiert und gleich behandelt. Die Perspektive der Patienten (N = 86) wurde durch Online-Fragebögen und telefonische Tiefeninterviews (N = 22) und die des Behandlungsteams durch eine Fragebogenerhebung (N = 32) und Fokusgruppeninterviews (N = 24) erhoben. . Das Verwaltungsteam (N = 8) wurde in einem Fokusgruppeninterview um seine Einschätzung gebeten. Technische Schwierigkeiten bei der Durchführung der Telerehabilitation wurden vom Behandlungsteam dokumentiert. Die Konsolidierung dieser multiperspektivischen Ergebnisse erfolgte auf der Interpretationsebene.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Styria
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Graz, Styria, Österreich, 8020
- PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit abgeschlossener Rehabilitation (Phase II) mit den Indikationen:
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Onkologie.
Ausschlusskriterien:
- Nichteinholung der Einwilligungserklärung
- Fehlen der erforderlichen technischen Hilfsmittel (Handy, Tablet oder PC)
- Fehlende technische Fähigkeiten, um die App zu bedienen und somit an der Telerehabilitation teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nutzbarkeit der Telerehabilitation
Zeitfenster: April 2021 - Mai 2022
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Die Patientenperspektive wurde mit einem selbst entwickelten Online-Fragebogen (N = 86) und telefonischen Tiefeninterviews (N = 22) erhoben. Die Fragebögen wurden deskriptiv ausgewertet. Die Telefoninterviews wurden protokolliert und anschließend kodiert und kategorisiert. Die Perspektive des Behandlungsteams wurde mit einem selbst entwickelten Fragebogen (N = 32) und Fokusgruppeninterviews (N = 24) erhoben. Zusätzlich wurde das Verwaltungsteam (N = 8) in einem Fokusgruppeninterview nach seiner Einschätzung gefragt. Die Fragebögen wurden deskriptiv ausgewertet. Das Fokusgruppeninterview wurde aufgezeichnet und anschließend kodiert und kategorisiert. |
April 2021 - Mai 2022
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Machbarkeit der Telerehabilitation
Zeitfenster: April 2021 - Mai 2022
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Technische Schwierigkeiten bei den Videoanrufen wurden vom Behandlungsteam laufend dokumentiert.
Die Daten wurden deskriptiv ausgewertet.
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April 2021 - Mai 2022
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Akzeptanz der Telerehabilitation
Zeitfenster: April 2021 - Mai 2022
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Die Patientenperspektive wurde mit einem selbst entwickelten Online-Fragebogen (N = 86) und telefonischen Tiefeninterviews (N = 22) erhoben. Die Fragebögen wurden deskriptiv ausgewertet. Die Telefoninterviews wurden protokolliert und anschließend kodiert und kategorisiert. Die Perspektive des Behandlungsteams wurde mit einem selbst entwickelten Fragebogen (N = 32) und Fokusgruppeninterviews (N = 24) erhoben. Die Fragebögen wurden deskriptiv ausgewertet. Die Fokusgruppeninterviews wurden aufgezeichnet und anschließend kodiert und kategorisiert. |
April 2021 - Mai 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0002 Evaluation Telereha
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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