Evaluering av telerehabilitering etter innlagt eller poliklinisk rehabiliteringsfase II
Evaluering Der Telerehabilitation im Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Phase II - Pilotprojekt [Evaluering av Telerehabilitation Following Inpatient or Ambulante Rehabilitation Phase II - Pilot Project]
Telerehabilitering implementeres i Pensionsversicherungsanstalt (PVA) som et selvstendig rehabiliteringstilbud etter en rehabiliteringsfase II. Dette tilbudet omfatter primært fysioterapeutiske treningsenheter i gruppesammenheng og i individuell rådgivning, samt helserelaterte undervisningssamtaler og legekonsultasjoner via videokonferanse, i første omgang for rehabiliteringspasienter med sykdommer i muskel- og skjelettsystemet eller onkologiske sykdommer. Den første fasen av implementeringsprosessen ble evaluert med fokus på aksept, brukervennlighet og gjennomførbarhet fra pasient- og behandlingsteamets perspektiv.
Evalueringen var basert på et konvergent design med blandede metoder (Creswell & Plano Clark, 2017) for å trekke på styrken ved kvalitative og kvantitative forskningstilnærminger (Creswell & Creswell, 2018). Kvalitative og kvantitative data ble generert parallelt og behandlet likt. Pasientenes perspektiv (N = 86) ble samlet inn gjennom nettbaserte spørreskjemaer og dybdeintervjuer via telefon (N = 22) og perspektivet til behandlingsteamet gjennom en spørreskjemaundersøkelse (N = 32) og fokusgruppeintervjuer (N = 24) . Det administrative teamet (N = 8) ble bedt om sin vurdering i et fokusgruppeintervju. Tekniske vansker ved gjennomføring av telerehabilitering ble dokumentert av behandlingsteamet. Konsolideringen av disse multi-perspektivresultatene fant sted på tolkningsnivå.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Østerrike, 8020
- PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter som har fullført rehabilitering (fase II) med indikasjonene:
- muskel- og skjelettsykdommer
- onkologi.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende innhenting av samtykkeerklæring
- Mangel på nødvendige tekniske hjelpemidler (mobiltelefon, nettbrett eller PC)
- Mangel på tekniske ferdigheter til å betjene appen og dermed delta i telerehabilitering.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brukbarhet av telerehabiliteringen
Tidsramme: April 2021 – mai 2022
|
Pasientenes perspektiv ble samlet inn med et egenutviklet nettbasert spørreskjema (N = 86) og dybdeintervjuer via telefon (N = 22). Spørreskjemaene ble analysert beskrivende. Telefonintervjuene ble protokollført og deretter kodet og kategorisert. Perspektivet til behandlingsteamet ble samlet inn med et egenutviklet spørreskjema (N = 32) og fokusgruppeintervjuer (N = 24). I tillegg ble det administrative teamet (N = 8) bedt om sine vurderinger i et fokusgruppeintervju. Spørreskjemaene ble analysert beskrivende. Fokusgruppeintervjuet ble tatt opp og deretter kodet og kategorisert. |
April 2021 – mai 2022
|
|
Gjennomførbarhet av telerehabiliteringen
Tidsramme: April 2021 – mai 2022
|
Tekniske vanskeligheter rundt videosamtalene ble fortløpende dokumentert av behandlingsteamet.
Dataene ble analysert beskrivende.
|
April 2021 – mai 2022
|
|
Aksept av telerehabiliteringen
Tidsramme: April 2021 – mai 2022
|
Pasientenes perspektiv ble samlet inn med et egenutviklet nettbasert spørreskjema (N = 86) og dybdeintervjuer via telefon (N = 22). Spørreskjemaene ble analysert beskrivende. Telefonintervjuene ble protokollført og deretter kodet og kategorisert. Perspektivet til behandlingsteamet ble samlet inn med et egenutviklet spørreskjema (N = 32) og fokusgruppeintervjuer (N = 24). Spørreskjemaene ble analysert beskrivende. Fokusgruppeintervjuene ble tatt opp og deretter kodet og kategorisert. |
April 2021 – mai 2022
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0002 Evaluation Telereha
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Muskel- og skjelettsykdommer
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringSmerte i korsryggen | Kronisk utbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forente stater