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Valutazione della teleriabilitazione dopo la fase II di riabilitazione ospedaliera o ambulatoriale

9 agosto 2022 aggiornato da: Pensionsversicherungsanstalt

Evaluation Der Telerehabilitation im Anschluss an Eine stationäre Oder Ambulante Rehabilitation Phase II - Pilotprojekt [Valutazione della teleriabilitazione dopo la riabilitazione ospedaliera o ambulatoriale Fase II - Progetto pilota]

La teleriabilitazione è implementata nel Pensionsversicherungsanstalt (PVA) come offerta di riabilitazione indipendente dopo una fase di riabilitazione II. Questa offerta comprende principalmente unità di formazione fisioterapica in contesti di gruppo e in consulenza individuale, nonché sessioni di educazione sanitaria e consulenze mediche tramite videoconferenza, inizialmente per pazienti in riabilitazione con malattie dell'apparato muscolo-scheletrico o malattie oncologiche. La prima fase del processo di implementazione è stata valutata con particolare attenzione all'accettazione, all'usabilità e alla fattibilità dal punto di vista dei pazienti e del team di trattamento.

La valutazione si è basata su un progetto di metodi misti convergenti (Creswell & Plano Clark, 2017) per attingere ai punti di forza degli approcci di ricerca qualitativi e quantitativi (Creswell & Creswell, 2018). I dati qualitativi e quantitativi sono stati generati in parallelo e trattati allo stesso modo. Il punto di vista dei pazienti (N = 86) è stato raccolto attraverso questionari online e interviste telefoniche approfondite (N = 22) e quello del team di trattamento attraverso un questionario (N = 32) e interviste a focus group (N = 24) . Al team amministrativo (N = 8) è stata chiesta la loro valutazione in un'intervista di focus group. Difficoltà tecniche nell'attuazione della teleriabilitazione sono state documentate dal team di trattamento. Il consolidamento di questi risultati multiprospettici è avvenuto a livello interpretativo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

126

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8020
        • PVA - Zentrum für ambulante Rehabilitation Graz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che hanno completato la fase II della riabilitazione e sono stati valutati dal proprio medico come idonei alla teleriabilitazione. Team di trattamento coinvolto e team amministrativo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti che hanno completato la riabilitazione (fase II) con le indicazioni:

  • malattie muscoloscheletriche
  • oncologia.

Criteri di esclusione:

  • Mancato ottenimento della dichiarazione di consenso
  • Mancanza degli ausili tecnici richiesti (cellulare, tablet o pc)
  • Mancanza delle competenze tecniche per utilizzare l'app e quindi per partecipare alla teleriabilitazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Usabilità della teleriabilitazione
Lasso di tempo: Aprile 2021 - maggio 2022

Il punto di vista dei pazienti è stato raccolto con un questionario online auto-sviluppato (N = 86) e interviste telefoniche approfondite (N = 22).

I questionari sono stati analizzati in modo descrittivo. Le interviste telefoniche sono state protocollate e successivamente codificate e categorizzate.

Il punto di vista del team di trattamento è stato raccolto con un questionario auto-sviluppato (N = 32) e interviste a focus group (N = 24).

Inoltre, al team amministrativo (N = 8) sono state chieste le proprie valutazioni in un focus group. I questionari sono stati analizzati in modo descrittivo. L'intervista del focus group è stata registrata e successivamente codificata e categorizzata.

Aprile 2021 - maggio 2022
Fattibilità della teleriabilitazione
Lasso di tempo: Aprile 2021 - maggio 2022
Le difficoltà tecniche relative alle videochiamate sono state continuamente documentate dal team di trattamento. I dati sono stati analizzati in modo descrittivo.
Aprile 2021 - maggio 2022
Accettazione della teleriabilitazione
Lasso di tempo: Aprile 2021 - maggio 2022

Il punto di vista dei pazienti è stato raccolto con un questionario online auto-sviluppato (N = 86) e interviste telefoniche approfondite (N = 22).

I questionari sono stati analizzati in modo descrittivo. Le interviste telefoniche sono state protocollate e successivamente codificate e categorizzate.

Il punto di vista del team di trattamento è stato raccolto con un questionario auto-sviluppato (N = 32) e interviste a focus group (N = 24).

I questionari sono stati analizzati in modo descrittivo. Le interviste ai focus group sono state registrate e successivamente codificate e classificate.

Aprile 2021 - maggio 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: David Felder, Mag., Pensionsversicherungsanstalt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0002 Evaluation Telereha

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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