このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

陽性の家族歴を持つ人々の前立腺癌の予防における7つのスイープの役割 (PSA)

2022年8月17日 更新者:Hashim Talib Hashim、University of Baghdad

陽性の家族歴を持つ人々の前立腺癌の予防における7つのスイープの役割:レトロスペクティブコホート研究

7回のスイープは、尿道に尿が残っていないことを確認するために排尿後に男性が行うことを推奨する行為であり、強制的ではありません. それは次の方法で行われます:排尿後、肛門が汚れている場合はまず肛門を浄化します。次に、左手の中指を肛門から陰嚢まで3回滑らせます。次に、親指を陰茎の上に置き、人差し指を陰茎の下に置き、親指と人差し指を陰茎に沿って割礼のポイントまで3回引っ張ります。最後に、陰茎の端を 3 回押します。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、前立腺がんの予防に対するこの処置の効果を確認するために、少なくとも 20 年間この習慣を続けており、前立腺がんの家族歴がある 350 人を調査しました。 調査員は、参加基準を完全に満たしていないため、そのうちの 135 人の参加者を除外しました。 そのため、そのうちの 215 件が含まれ、PSA と前立腺の超音波を使用して調査されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

215

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thi Qar
      • Nasiriyah、Thi Qar、イラク、64001
        • Al-Dar medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

350 人の参加者を含め、除外した場合は 135 人を含めました。 条件を満たした 215 人だけが含まれていました。

説明

包含基準:

  • 前立腺がんの家族歴は 40 歳以上で、7 回のスイープを少なくとも 20 年間行っており、排尿の問題や慢性疾患はありません。

除外基準:

  • 前立腺がんの家族歴はなく、40 歳未満から 70 歳以上まで、泌尿器系の問題や慢性疾患はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前立腺特異抗原
時間枠:30分
PSAは前立腺で作られるタンパク質です。 PSAの量は、前立腺がん、良性前立腺肥大症(BPH)、または前立腺の感染または炎症を患っている男性で高くなる可能性があります. 前立腺特異抗原検査とも呼ばれます。
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前立腺超音波
時間枠:30分
超音波検査を使用して、前立腺の厚さと組織を見つけて測定します。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2022年8月17日

研究の完了 (実際)

2022年8月17日

試験登録日

最初に提出

2022年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月17日

最初の投稿 (実際)

2022年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月17日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する